- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад Фенолы (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация Фенолы (10 класс)
- 2. ОпределениеФенолы – 1)органические соединения, где гидроксильная группа
- 3. Классификация феноловПо числу гидроксильных групп одноатомные двухатомные трехатомные
- 4. Номенклатура феноловВ названиях замещенных моноядерных фенолов используются
- 5. Способы получения феноловПриродные источники (пиролиз каменоугольной смолы
- 6. Способы получения феноловСплавление солей бензойных кислот с щелочами:C6H5SO3Na + NaOH(t°С)→Na2SO3 + C6H5OH
- 7. Химические свойства феноловРеакции по гидроксильной группе:Взаимодействие с
- 8. Химические свойства феноловВзаимодействие с галогеноводородами:C6H5OH + HCl→ реакция не идетРеация восстановления:C6H5OH + Zn→C6H6 + ZnOОкисление:
- 9. Химические свойства феноловГорение:C6H5OH + 7O2→6CO2 + 3H2OРеакции
- 10. Химические свойства феноловПолучение сложных эфиров:C6H5ONa + Cl-C2H5→NaCl
- 11. Химические свойства феноловРеакция нитрования:1)C6H5—OH + HNO3(разб.)→H2O +
- 12. Химические свойства феноловГидрирование: C6H5OH +3H2(Pt, t°С,р)→C6H11OHКачественные реакции
- 13. Применение фенолалекарственные препараты (пурген, парацетамол) антисептики (3-5
ОпределениеФенолы – 1)органические соединения, где гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом; 2)органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил (C6H5-),связанный с одной или несколькими гидроксигруппами (OH-).
Слайд 2Определение
Фенолы – 1)органические соединения, где гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным
кольцом; 2)органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил (C6H5-),связанный с одной или несколькими гидроксигруппами (OH-).
Слайд 4Номенклатура фенолов
В названиях замещенных моноядерных фенолов используются приставки орто-, мета- и
пара -, употребляемые в номенклатуре ароматических соединений. Для более сложных соединений нумеруют атомы, входящие в состав ароматических циклов и с помощью цифровых индексов указывают положение заместителей
Слайд 5Способы получения фенолов
Природные источники (пиролиз каменоугольной смолы древесного дегтя)
Щелочной гидролиз
галогенопроизводных бензола:
C6H5Cl + NaOH (p, 340°С)→ C6H5OH + NaCl
Кумольный способ (реакция Семенова):
C6H5Cl + NaOH (p, 340°С)→ C6H5OH + NaCl
Кумольный способ (реакция Семенова):
Слайд 6Способы получения фенолов
Сплавление солей бензойных кислот с щелочами:
C6H5SO3Na + NaOH(t°С)→Na2SO3 +
C6H5OH
Слайд 7Химические свойства фенолов
Реакции по гидроксильной группе:
Взаимодействие с активными металами:
C6H5OH + Na→C6H5ONa
+ 1/2 H2
фенолят натрия
Взаимодействие с щелочами:
C6H5OH + NaOH→ C6H5ONa + H2O
Взаимодействие с оксидами активных металлов:
2C6H5OH + K2O→2C6H5OK + H2O
фенолят натрия
Взаимодействие с щелочами:
C6H5OH + NaOH→ C6H5ONa + H2O
Взаимодействие с оксидами активных металлов:
2C6H5OH + K2O→2C6H5OK + H2O
Слайд 8Химические свойства фенолов
Взаимодействие с галогеноводородами:
C6H5OH + HCl→ реакция не идет
Реация восстановления:
C6H5OH
+ Zn→C6H6 + ZnO
Окисление:
Окисление:
Слайд 9Химические свойства фенолов
Горение:
C6H5OH + 7O2→6CO2 + 3H2O
Реакции с солями фенола
Гидролиз:
C6H5ONa +
H2O→ NaOH + C6H5OH
Ацелирование. Введение сложных эфиров:
C6H5ONa + O=C-CH3→ NaCl + C6H5-O-C-CH3
хлорангедрид уксусной | || ацил
кислоты Сl O
Ацелирование. Введение сложных эфиров:
C6H5ONa + O=C-CH3→ NaCl + C6H5-O-C-CH3
хлорангедрид уксусной | || ацил
кислоты Сl O
Слайд 10Химические свойства фенолов
Получение сложных эфиров:
C6H5ONa + Cl-C2H5→NaCl + C6H5-O-C2H5
Реакции по бензольному
кольцу
Галогенирование:
C6H5OH + Cl2→Cl-C6H5-OH+ HCl
ортохлорфенол
парахлорфенол
Галогенирование:
C6H5OH + Cl2→Cl-C6H5-OH+ HCl
ортохлорфенол
парахлорфенол
Слайд 11Химические свойства фенолов
Реакция нитрования:
1)C6H5—OH + HNO3(разб.)→H2O + O2N-C6H4-OH (смесь орто- и
пара-изомеров)
2)
+ 3HNO3(конц.)→3H2O +
Реакция сульфинирования:
C6H5-OH + HO-SO3H→HSO3-C6H5-OH + H2O
2)
+ 3HNO3(конц.)→3H2O +
Реакция сульфинирования:
C6H5-OH + HO-SO3H→HSO3-C6H5-OH + H2O
Слайд 12Химические свойства фенолов
Гидрирование:
C6H5OH +3H2(Pt, t°С,р)→C6H11OH
Качественные реакции на фенолы
Реакция с бромной
водой:
+ 3Br2→3HBr + белый осадок
Взаимодействие с хлоридом железа (III):
+ FeCl3→ фиолетовое окрашивание
+ 3Br2→3HBr + белый осадок
Взаимодействие с хлоридом железа (III):
+ FeCl3→ фиолетовое окрашивание
Слайд 13Применение фенола
лекарственные препараты (пурген, парацетамол)
антисептики (3-5 % раствор – карболовая
кислота)
эфирные масла (обладают сильными бактерицидными и противовирусными свойствами, стимулируют иммунную систему, повышают артериальное давление: - анетол в укропе, фенхеле, анисе - карвакрол и тимол в чабреце - эвгенол в гвоздике, базилике
флавоноиды (способствуют удалению радиоактивных элементов из организма)
пестициды, гербициды, инсектициды
пластические массы, красителей
эфирные масла (обладают сильными бактерицидными и противовирусными свойствами, стимулируют иммунную систему, повышают артериальное давление: - анетол в укропе, фенхеле, анисе - карвакрол и тимол в чабреце - эвгенол в гвоздике, базилике
флавоноиды (способствуют удалению радиоактивных элементов из организма)
пестициды, гербициды, инсектициды
пластические массы, красителей
