Презентация, доклад на тему День инвалидов Мы такие как все

днем инвалидов. У нас в республике стало традиционным проводить ежегодно с 1 по 10 декабря в городах и районах акции Милосердия. Это не праздник, а день, когда каждая страна должна отчитаться, как она соблюдает права инвалидов, как заботится о них. Инвалидность – препятствия или ограничения деятельности человека с физическими, умственными отклонениями.  

девочки сиамские близнецы Зита и Гита Резахановы. Они были соединены в районе копчика и крестца. На двоих три ноги, общий таз, один на двоих мочевой пузырь.

в ее необходимости. 6 марта 2003 года девочек успешно разделили в Московской Филатовской больнице. Операция была уникальной, и никто не мог спрогнозировать ее результат.

бросился к доктору, принимавшему маленького Николаса: «Доктор, мой сын! Как же так, у него нет руки!».  «Нет» — ответил доктор — «у вашего сына нет ни рук, ни ног…». Врачи отказались показывать ребенка матери в первый день его рождения, все медсестры плакали — никто не мог понять, что явилось причиной этой трагедии.

ребенка домой, как будут о нем заботиться и к кому им обращаться за помощью — четыре месяца мать Ника не могла взять его на руки, не могла начать кормить грудью. Все доктора также не знали, чем помочь семье. Только через четыре месяца Душка Вуйчич смогла заставить себя приблизиться к ребенку… 
Но когда шок прошел, родители малыша выбрали самый мудрый путь — они окружили его любовью и стали воспитывать, как ОБЫЧНОГО ребенка. Благодаря тому, что вместо левой ноги у Ника есть отросток, напоминающий стопу, его научили ходить, кататься на скейте, плавать, играть на компьютере и даже писать! Борис и Душка Вуйчич добились, чтобы их сын учился в обычной школе для нормальных детей, и Ник Вуйчич стал первым ребенком с подобными физическими недостатками в обычной австралийской школе. Ведь несмотря на то, что мальчик родился без рук и ног, его здоровье было хорошим.

внимательно и с любовью, и у него было два друга, он часто слышал в свой адрес: «Ник, мы не хотим с тобой дружить!», «Ник, уходи, ты ничего не умеешь»Каждый вечер мальчик молился и просил у Бога руки и ноги, и каждый раз, просыпаясь утром, он надеялся, что они у него появятся. Но их не было, Николас плакал, снова молился и снова ждал… По воскресным дням он ходил на занятия в церковную школу, где ему говорили, что Бог всех любит. К Нику часто подходили взрослые и говорили, что у него все будет хорошо. Но он не верил ни людям, ни Богу и не мог понять, почему его лишили того, что есть у всех. Мальчик не находил объяснение тому, почему он не такой, как все, и почему никто не может ему помочь.
Родители купили сыну очень дорогие электронные руки, но они были слишком тяжелыми, и Ник так и не научился ими пользоваться.

в 19 лет, когда он изучал финансовое планирование, ему предложили выступить с 7-минутной речью перед студентами. Ник говорил о том, что все люди достойны любви, что они все красивы, что все пришли в этот мир не просто так, и как важно любить себя таким, какой ты есть. Уже через три минуты многие девушки в зале плакали. Одна из девушек никак не могла успокоиться и попросила разрешения у Ника подняться на сцену и его обнять. Плача у него на плече, она сказала: «Никто и никогда не говорил мне, что любит меня, никто и никогда не говорил мне, что я красивая такая, какая есть. Моя жизнь сегодня изменилась».

чем будет заниматься. Он принял твердое решение ездить по миру и помогать людям изменять жизнь. Он еще не знал, с кем он будет ездить, о чем будет говорить и кто его будет слушать. Об этом он не знал, но это для него не имело никакого значения — он понял, что это его Путь.
И вот уже больше десяти лет 10 месяцев в году Ник проводит в путешествиях, он посетил более двадцати стран, его слушали более трех миллионов человек. На многотысячных стадионах, в тюрьмах, школах, домах престарелых. Каждую неделю Ник Вуйчич (Nick Vujicic) получает около трехсот предложений выступить, выступая в общей сложности более 250 раз в год — он стал профессиональным оратором.

с редкой и очень неприятной болезнью - несовершенным остеогенезом, что фактически означает ломкость костей. Именно людей с несовершенным остеогенезом в народе называют 'хрустальными'. Ходить Саша так и не начал, кости его постоянно ломались, так, даже небольшое неосторожное движение вызывало перелом. Он много времени проводил в больницах, а когда ему исполнилось 10 лет, родителей его лишили родительских прав.

передачи, показанной по первому каналу, а Хрустальный мальчик по имени Саша стал главным героем передачи. В этой передаче Сашу впервые увидела Валентина Двойнишникова, жительница поселка Полазны в пермской области, которая решила дать несчастному ребенку то, чего не смогли дать ему его родные родители – семью. '… Я сразу поняла, что Сашка моим будет. Веселый он такой, хороший, и уже столько испытал', - сказала она позднее в интервью.

давно не ребенок, выглядит он совершенным мальчишкой. Так, рост его в свое время остановился на отметке 53 см, и в целом он производит впечатление хорошего маленького мальчика. Кстати, самое любимое занятие Саши – пение, он много поет караоке и верит, что в один из дней станет настоящим большим артистом.  

рабочие руки и ноги, да я слышу, вроде, неплохо. Я вижу рассвет закат, чувствую, живу моментом. Радуйтесь мелочам!»