Презентация, доклад Карбоновые кислоты 10 класс

Содержание

ОпределениеКарбоновые кислоты – органические вещества, содержащие в молекуле карбоксильную групппу: O // ─C \ OH

Слайд 1Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Слайд 2Определение
Карбоновые кислоты – органические вещества, содержащие в молекуле карбоксильную групппу:

O
//
─C
\
OH
ОпределениеКарбоновые кислоты – органические вещества, содержащие в молекуле карбоксильную групппу:   O   // ─C

Слайд 3Классификация карбоновых кислот
По числу карбоксильных групп
1)Одноосновные 2)Двухосновные 3)Многоосновные

уксусная к-та щавелевая к-та лимонная к-та
Классификация карбоновых кислотПо числу карбоксильных групп1)Одноосновные  2)Двухосновные 3)Многоосновные    уксусная к-та

Слайд 4Классификация карбоновых кислот
II. По характеру радикала
1)Предельные 2)Непредельные 3)Ароматические
пропановая к-та

пропеновая к-та бензойная к-та
(пропионовая) (акриловая)
Классификация карбоновых кислотII. По характеру радикала1)Предельные  2)Непредельные  3)Ароматическиепропановая к-та  пропеновая к-та  бензойная к-та(пропионовая)

Слайд 5Номенклатура карбоновых кислот

Номенклатура карбоновых кислот

Слайд 6Номенклатура карбоновых кислот
Непредельные карбоновые кислоты

Номенклатура карбоновых кислотНепредельные карбоновые кислоты

Слайд 7Физические свойства КК
С1-С3 (низшие насыщенные карбоновые кислоты) - легкоподвижные жидкости, обладающие

характерным острым запахом. С4-С9 – вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом, плохо растворимые в воде.
разветвленные кислоты до С13 — жидкости. с С10 (высшие карбоновые кислоты)  — твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде.
Физические свойства ККС1-С3 (низшие насыщенные карбоновые кислоты) - легкоподвижные жидкости, обладающие характерным острым запахом. С4-С9 – вязкие

Слайд 8Изомерия КК
Изомерия углеводородного скелета с С4
Межклассовая изомерия (сложные эфиры с С3,

непредельные двухатомные спирты с С2)
Изомерия ККИзомерия углеводородного скелета с С4Межклассовая изомерия (сложные эфиры с С3, непредельные двухатомные спирты с С2)

Слайд 9Получение карбоновых кислот
1. Окисление альдегидов
1) Реакция серебряного зеркала
СН3—СН=O + 2[Ag(NH3)2]OH →

CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 + H20

Получение карбоновых кислот1. Окисление альдегидов1) Реакция серебряного зеркалаСН3—СН=O + 2[Ag(NH3)2]OH → CH3COONH4 + 2Ag + 3NH3 +

Слайд 10Получение карбоновых кислот
Реакция медного зеркала

Получение карбоновых кислотРеакция медного зеркала

Слайд 11Получение карбоновых кислот
2. Двойное окисление спиртов



3. Гидролиз тригалогенозамещенных алканов


Получение карбоновых кислот2. Двойное окисление спиртов3. Гидролиз тригалогенозамещенных алканов

Слайд 12Получение карбоновых кислот
4. Реакция окисления алкенов, алкинов

Получение карбоновых кислот4. Реакция окисления алкенов, алкинов

Слайд 13Получение карбоновых кислот
5. Окисление кетонов



6. Нитритные способ
СН3-СН2-СН2-Сl+Н-С≡N -> СН3-СН2-СН2≡N + HCl
СН3-СН2-СН2≡N+2H2O

-> СН3-СН2-СOOH
Получение карбоновых кислот5. Окисление кетонов6. Нитритные способСН3-СН2-СН2-Сl+Н-С≡N -> СН3-СН2-СН2≡N + HClСН3-СН2-СН2≡N+2H2O -> СН3-СН2-СOOH

Слайд 14Получение карбоновых кислот
7. Промышленный способ


8. Гидролиз ангидридов карбоновых кислот

Получение карбоновых кислот7. Промышленный способ8. Гидролиз ангидридов карбоновых кислот

Слайд 15Получение карбоновых кислот
9. Гидролиз амидов



10. Гидрокарбоксилирование алкенов

Получение карбоновых кислот9. Гидролиз амидов 10. Гидрокарбоксилирование алкенов

Слайд 16Получение карбоновых кислот
11. Окисление сложных эфиров



12. Гидролиз сложных эфиров

Получение карбоновых кислот11. Окисление сложных эфиров12. Гидролиз сложных эфиров

Слайд 17Получение карбоновых кислот
13. Щелочной гидролиз сложных эфиров



14. Брожение глюкозы

Получение карбоновых кислот13. Щелочной гидролиз сложных эфиров14. Брожение глюкозы

Слайд 18Химические свойства КК
I. Реакции с разрывом связи О-Н
Взаимодействие с активными металлами


Взаимодействие

c основаниями (реакция нейтрализации)

Взаимодействие с основными и амфотерными оксидами

Химические свойства ККI. Реакции с разрывом связи О-НВзаимодействие с активными металламиВзаимодействие c основаниями (реакция нейтрализации) Взаимодействие с

Слайд 19Химические свойства КК
4. Взаимодействие с солями более слабых кислот




5. Взаимодействие с

аммиаком или гидроксидом аммония


Химические свойства КК4. Взаимодействие с солями более слабых кислот5. Взаимодействие с аммиаком или гидроксидом аммония

Слайд 20Химические свойства КК
II. Реакции с разрывом связи C-О
Взаимодействие со спиртами с

образованием сложных эфиров (реакция этерификации)



Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов


Химические свойства ККII. Реакции с разрывом связи C-ОВзаимодействие со спиртами с образованием сложных эфиров (реакция этерификации)Взаимодействие с

Слайд 21Химические свойства КК
3. Взаимодействие с галогенидами фосфора (PCl5, PCl3) с образованием

галогенангидридо в карбоновых кислот


4. Образование ангидридов

Химические свойства КК3. Взаимодействие с галогенидами фосфора (PCl5, PCl3) с образованием галогенангидридо в карбоновых кислот4. Образование ангидридов

Слайд 22Химические свойства КК
III. Реакции по радикалу
Реакции замещения



IV. Реакции окисления (горение)


Химические свойства ККIII. Реакции по радикалуРеакции замещенияIV. Реакции окисления (горение)

Слайд 23Применение КК

Применение КК

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть