Презентация, доклад на тему Аминокислоты с рисунками с урока.

Содержание

Общее определениеАминокислоты - органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.Аминокислоты могут рассматриваться как производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомов водорода заменены на аминные группы.

Слайд 1Аминокислоты

Аминокислоты

Слайд 2Общее определение
Аминокислоты - органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и

аминные группы.
Аминокислоты могут рассматриваться как производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомов водорода заменены на аминные группы.
Общее определениеАминокислоты - органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.Аминокислоты могут рассматриваться как производные

Слайд 3Общие химические свойства
1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием

в их молекулах карбоксильной группы -COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой -NH2. Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов.
Общие химические свойства1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы -COOH,

Слайд 4Цвиттер- ионы
2.Цвиттер - ионом называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена

в виде -NH3+, а карбоксильная группа — в виде -COO-. Именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.
Некоторые аминокислоты имеют несколько аминогрупп и карбоксильных групп.
Цвиттер- ионы2.Цвиттер - ионом называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -NH3+, а карбоксильная группа —

Слайд 5Особенности аминокислот
3. Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации, приводящей

к образованию полиамидов, в том числе пептидов, белков и нейлона-66.
4. Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов
Особенности аминокислот3. Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации, приводящей к образованию полиамидов, в том числе

Слайд 6Оптическая изомерия
Все входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме глицина, содержат

асимметричный атом углерода (треонин и изолейцин содержат два асимметричных атома) и обладают оптической активностью. Почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют L-форму, и лишь L-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на рибосомах.
Оптическая изомерияВсе входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметричный атом углерода (треонин и изолейцин

Слайд 7По R-группам:
Неполярные: аланин, валин, изолейцин, лейцин, метионин, пролин, триптофан, фенилаланин, глицин.


Полярные, незаряженные: аспарагин, глутамин, серин, тирозин, треонин, цистеин.
Полярные ,заряженные отрицательно: аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота.
Полярные ,заряженные положительно : аргинин, гистидин, лизин.

Классификация стандартных аминокислот

По R-группам:Неполярные: аланин, валин, изолейцин, лейцин, метионин, пролин, триптофан, фенилаланин, глицин. Полярные, незаряженные: аспарагин, глутамин, серин, тирозин,

Слайд 8Классификация аминокислот

Классификация аминокислот

Слайд 9По функциональным группам
Алифатические:
Моноаминомонокарбоновые: аланин, валин, глицин, изолейцин, лейцин.
Оксимоноаминокарбоновые: серин, треонин


Моноаминодикарбоновые: аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота.
Амиды Моноаминодикарбоновых: аспарагин, глутамин.
Диаминомонокарбоновые: аргинин, гистидин, лизин.
Серосодержащие: цистеин (цистин), метионин.
Ароматические: фенилаланин, тирозин.
Гетероциклические: триптофан, гистидин, пролин .
Иминокислоты: пролин.
По функциональным группамАлифатические:Моноаминомонокарбоновые: аланин, валин, глицин, изолейцин, лейцин. Оксимоноаминокарбоновые: серин, треонин Моноаминодикарбоновые: аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота.Амиды Моноаминодикарбоновых:

Слайд 10По аминоацил-тРНК-синтетазам
Класс I
лейцин, изолейцин, валин, цистеин, метионин, аргинин, глютаминовая кислота,

глутамин, тирозин.
Класс II
аланин, глицин, пролин, гистидин, треонин, серин, аспарагин, аспарагиновая кислота, лизин, фенилаланин.
По аминоацил-тРНК-синтетазам Класс I лейцин, изолейцин, валин, цистеин, метионин, аргинин, глютаминовая кислота, глутамин, тирозин.Класс II аланин, глицин,

Слайд 11
Незаменимые: Триптофан, Фенилаланин, Лизин, Треонин, Метионин, Лейцин, Изолейцин, Валин .
Заменимые: Тирозин,

Цистеин ,Гистидин, Аргинин, Глицин, Аланин ,Серин ,Глутамат ,Глутамин, Аспартат, Аспарагин, Пролин.

Некоторые заменимые аминокислоты синтезируются в организме человека в недостаточных количествах и должны поступать с пищей.

По способности человека синтезировать их из предшественников

Незаменимые: Триптофан, Фенилаланин, Лизин, Треонин, Метионин, Лейцин, Изолейцин, Валин .Заменимые: Тирозин, Цистеин ,Гистидин, Аргинин, Глицин, Аланин ,Серин

Слайд 1210 незаменимых аминокислот

10 незаменимых аминокислот

Слайд 13Незаменимые аминокислоты
Незаменимые аминокислоты — необходимые аминокислоты, которые не могут быть синтезированы в

том или ином организме, в частности, в организме человека. Поэтому их поступление в организм с пищей необходимо.
Незаменимыми для взрослого здорового человека 8 аминокислот: валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треони́н, триптофан и фенилалани́н; для детей незаменимыми являются также аргинин и гистидин.
Незаменимые аминокислотыНезаменимые аминокислоты — необходимые аминокислоты, которые не могут быть синтезированы в том или ином организме, в частности,

Слайд 15Несмотря на то, что самостоятельно организм не способен синтезировать незаменимые аминокислоты,

их недостаток в некоторых случаях все же может быть частично компенсирован. Так например недостаток поступающего вместе с пищей незаменимого фенилаланина может быть частично замещен заменимым тирозином. Гомоцистеин вместе с необходимым количеством доноров метильных групп, снижает потребности в метионине, а глутаминовая кислота частично замещает аргинин.
Несмотря на то, что самостоятельно организм не способен синтезировать незаменимые аминокислоты, их недостаток в некоторых случаях все

Слайд 16Заменимые аминокислоты
Заменимые аминокислоты могут синтезироваться в организме. Однако за счет этого

эндогенного синтеза обеспечиваются только минимальные потребности организма, в связи с чем удовлетворение потребности организма в заменимых аминокислотах должно в основном осуществляться за счет поступления их в составе белков пищи.
Заменимые аминокислотыЗаменимые аминокислоты могут синтезироваться в организме. Однако за счет этого эндогенного синтеза обеспечиваются только минимальные потребности

Слайд 17«Миллеровские» аминокислоты
Обобщенное название аминокислот, получающихся в условиях, близких

к эксперименту Стенли Миллера 1953 года.

Это:

лейцин, изолейцин, валин, аланин, глицин, пролин, треонин, серин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота.
«Миллеровские» аминокислоты   Обобщенное название аминокислот, получающихся в условиях, близких к эксперименту Стенли Миллера 1953 года.

Слайд 18Родственные соединения
В медицине, ряд веществ, способных выполнять некоторые биологические функции аминокислот,

так же называют аминокислотами:
Таурин.

Родственные соединенияВ медицине, ряд веществ, способных выполнять некоторые биологические функции аминокислот, так же называют аминокислотами:  Таурин.

Слайд 19СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!=)

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!=)

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть