Презентация, доклад по химии на тему Арены. Бензол. Физические свойства бензола.

Содержание

Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

Слайд 1Арены. Бензол. Физические свойства бензола.

Арены. Бензол. Физические свойства бензола.

Слайд 2 Ароматические углеводороды (арены) –
это углеводороды с общей формулой

СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.
Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой СnH2n-6, в молекулах которых имеется хотя

Слайд 4Виды ароматических углеводородов

Виды ароматических углеводородов

Слайд 5Майкл Фарадей (1791 - 1867)
Английский физик и химик, член Лондонского

королевского общества.
В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства.
Майкл Фарадей (1791 - 1867)  Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. В 1825 г.

Слайд 6Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

Немецкий химик-органик. Предложил структурную

формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные.

Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896   Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью

Слайд 7SP2–гибридизация:

1. Плоское тригональное строение

2. Угол – HCH

- 120°

3. Связи σ, π

4. В бензоле нет простых и двойных связей, под влиянием единой π – электронной системы расстояние между центрами атомов углерода становится одинаковым – 0,139 нм, все связи полуторные

Строение молекулы бензола

SP2–гибридизация:1.   Плоское тригональное строение2.   Угол – HCH - 120°3.   Связи σ,

Слайд 8Строение молекулы бензола

Строение молекулы бензола

Слайд 9
Схема образования π-связей в молекуле бензола
Схема образования σ-связей в молекуле

бензола с участием sp2 –гибридных орбиталей атомов углерода
Схема образования π-связей в молекуле бензолаСхема образования σ-связей в молекуле бензола с участием sp2 –гибридных орбиталей

Слайд 10Строение молекулы бензола

Строение молекулы бензола

Слайд 11Модель молекулы бензола

Модель молекулы бензола

Слайд 12Согласно номенклатуре ИЮПАК, арены с одним бензольным кольцом рассматривают как производные

бензола. В качестве главной цепи выбирают бензольное кольцо. Многие арены имеют свои исторические названия.

Например:

Номенклатура аренов.

метилбензол этилбензол изопропилбензол
(толуол) (кумол)

Согласно номенклатуре ИЮПАК, арены с одним бензольным кольцом рассматривают как производные бензола. В качестве главной цепи выбирают

Слайд 13Нумерацию начинают с одного из заместителей так, чтобы сумма номеров заместителей

была минимальна.
Если соединение содержит два заместителя у бензольного кольца, то располагаться они могут тремя разными способами друг относительно друга. Часто вместо нумерации для 1,2-дизамещенных бензолов используют обозначение орто-, для 1,3-заме­щенных – мета-, а для 1,4-замещенных – пара-.








орто-диметилбензол мета-диметилбензол пара-диметилбензол
(о-ксилол) (м-ксилол) (п-ксилол)

Номенклатура аренов.

Нумерацию начинают с одного из заместителей так, чтобы сумма номеров заместителей была минимальна.Если соединение содержит два заместителя

Слайд 14Гомологи бензола

Гомологи бензола

Слайд 151) Изомерия, связанная со строением боковых цепей:
Изомерия аренов
пропилбензол
изопропилбензол

1) Изомерия, связанная со строением боковых цепей:Изомерия ареновпропилбензолизопропилбензол

Слайд 162) Изомерия, связанная с числом углеродных атомов в заместителях:
Изомерия аренов
пропилбензол

1-метил-2-этилбензол 1,2,3-триметилбензол
2) Изомерия, связанная с числом углеродных атомов в заместителях:Изомерия ареновпропилбензол   1-метил-2-этилбензол   1,2,3-триметилбензол

Слайд 17Изомерия аренов
3) Изомерия, зависящая от положения заместителей в цикле:



Изомерия аренов3) Изомерия, зависящая от положения заместителей в цикле:

Слайд 18Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости со специфическим запахом.

Ароматические углеводороды легче воды и в ней не растворяются, однако легко растворяются в органических растворителях – спирте, эфире, ацетоне.
Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Все арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах.

Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.

Физические свойства

Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Ароматические углеводороды легче воды и в

Слайд 19Физические свойства

Физические свойства

Слайд 20Бензол – легкокипящая (tкип = 80,1°С), бесцветная жидкость, не растворяется в

воде

Внимание! Бензол – яд, действует на почки, изменяет формулу крови (при длительном воздействии), может нарушать структуру хромосом.

Большинство ароматических углеводородов опасны для жизни, токсичны.
Бензол – легкокипящая (tкип = 80,1°С), бесцветная жидкость, не растворяется в водеВнимание! Бензол – яд, действует на

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть