Презентация, доклад Предельные углеводороды (алканы)

Содержание

АЛКАНЫАлканы = предельные углеводороды = =насыщенные углеводороды = парафины

Слайд 1«Не так давно случилась на Кольском полуострове небывалая история. Горный инженер,

работавший в апатитовом руднике близ города Кировска, услышал какой-то странный свист и шум, идущий из-под земли. Кто-то из рабочих неосторожно предложил: «Попробуем – подожжем?..» И попробовали... Вспыхнувшая спичка вызвала взрыв. К счастью, инженер и рабочие отделались только ожогами. Позднее выбросы газа повторились. Химики определили, что в состав газа входит 75 % углерода и 25 % водородa, относительная плотность газа по воздуху равна 0,55. Что за газ чуть не унес жизни людей?»
«Не так давно случилась на Кольском полуострове небывалая история. Горный инженер, работавший в апатитовом руднике близ города

Слайд 2АЛКАНЫ
Алканы = предельные углеводороды = =насыщенные углеводороды = парафины

АЛКАНЫАлканы = предельные углеводороды = =насыщенные углеводороды = парафины

Слайд 3Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?
УГЛЕВОДОРОДЫ –
это органические соединения,
состоящие из двух

химических
элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.
Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?УГЛЕВОДОРОДЫ –это органические соединения,состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.

Слайд 4
CnH2n+2

Алканы – углеводороды, атомы углерода в которых соединены простыми связями.
Запишите

определение:

СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан

C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан

Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам
и отличающиеся на одну или более групп - СH2

CnH2n+2Алканы – углеводороды, атомы углерода в которых соединены простыми связями. Запишите определение:СН4     метан

Слайд 5Строение алканов

Строение алканов

Слайд 6Метан
Для алканов характерна sp³-гибридизация;
Длина С-С – связи = 0,154

нм
Углы между орбиталями = 109° 28´

Перекрывание гибридных электронных
облаков атомов углерода облаками атомов
водорода (молекула метана).

+

109°28´

Строение метана :

s

р

Гибридизованные облака

Рисунок 1.

Рисунок 2.

Рисунок 3.

c

c

c

c

c

c

c

0,154 нм

Метан Для алканов характерна sp³-гибридизация; Длина С-С – связи = 0,154 нм Углы между орбиталями = 109°

Слайд 7Строение молекулы метана
CH4
Пространственное
строение молекулы
метана

Ковалентные

полярные связи , одинарные (сигма связи)

sp3 - гибридизация

Строение молекулы метанаCH4 Пространственное строение молекулыметана     Ковалентные полярные связи , одинарные (сигма связи)

Слайд 8Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана?
этан
пентан
Молекулы алканов имеют зигзагообразное

пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.
Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана?этанпентанМолекулы алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все

Слайд 9
Физические свойства
С увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются

их температуры кипения и плавления.


Физические свойстваС увеличением относительных молекулярных масс предельных углеводородов закономерно повышаются их температуры кипения и плавления.

Слайд 10ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.
МЕТАН – газ, без цвета и

запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче

Слайд 11ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного

газов.
Остальные АЛКАНЫ в основном содержатся в нефти.
ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. Остальные АЛКАНЫ в основном содержатся

Слайд 12СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q

hv

Реакции протекают по радикальному механизму:

Этан

С Н

Н

Н

Н

+ НО NO2

СН3

NO2

+ H2O + Q

С Н

Н

Н

Н

+ НО SO3H

СН3

SO3H

+ H2O + Q

t

t

Химические свойства: 1. Реакция замещения.

2) Реакция нитрования (Коновалова):

3) Реакция сульфирования:

1) Реакция галогенирования:

СН4 + Сl2    CH3Cl + HCl + Q hvРеакции протекают по радикальному механизму:

Слайд 132. Реакции изомеризации:
СН3 СН2

СН2 СН2 СН3

t, катализатор

СН3 СН СН2 СН3

СН3

3.Реакции с водяным паром:

СН4 + Н2О СО + 3Н2

800°С

синтез-газ

4. Реакции дегидрирования:

2СН4 Н С ≡ С Н + 3Н2 + Q

1500°С

СН3 СН3 Н2С=СН2 + Н2 + Q

5.Реакции окисления или реакция горения:

Предельные углеводороды горят (пламя не коптящее):

С3Н8 + 5О2

3СО2 + 4Н2О + Q

В присутствии катализаторов окисляются:

СН4 + О2

500°С, катализатор

Н С

О

Н

+ Н2О + Q

2. Реакции изомеризации:СН3     СН2    СН2    СН2

Слайд 14Применение алканов
1-3 – производство сажи
(1 – картриджи;
2 – резина;
3 – типографическая

краска)
4-7 – получение
органических веществ
(4 – растворителей;
5 – хладогентов,
используемых
в холодильных установках;
6 – метанол;
7 - ацетилен)
Применение алканов1-3 – производство сажи(1 – картриджи;2 – резина;3 – типографическая краска)4-7 – получение органических веществ(4 –

Слайд 15Составьте все возможные изомеры для гептана и назовите их

Составьте два ближайших

гомолога пентана и назовите их

Определите предельный углеводород, плотность паров которого по воздуху равна двум

Закрепление

Составьте все возможные изомеры для гептана и назовите ихСоставьте два ближайших гомолога пентана и назовите ихОпределите предельный

Слайд 16Практическая работа “Изготовление моделей молекул органических веществ. Составление структурных формул углеводородов”.
Цель работы:
Научиться составлять

модели молекул органических веществ.
Научиться записывать структурные формулы углеводородов и назвать их по международной номенклатуре.
Ход работы:
1.Изучение теоретического материала

2. Выполнение заданий по вариантам


Вывод:

Практическая работа “Изготовление моделей молекул органических веществ. Составление структурных формул углеводородов”. Цель работы:Научиться составлять модели молекул органических

Слайд 17ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:
1. § 9.1, № 1, № 2
2. Закончить П/работу.



ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:1. § 9.1, № 1, № 22. Закончить П/работу.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть