- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по теме Алкины
Содержание
- 1. Презентация по теме Алкины
- 2. Алкины(непредельные углеводороды)
- 3. Содержание1. Общая формула, гомологический ряд 2. Изомерия,
- 4. 1.Общая формула, гомологический ряд этиленаС4Н6 С8Н14 С6Н10 С2Н2 С10Н18Общая электронная формула СnН2n-2
- 5. 1. Гомологический ряд ацетиленаС2Н2БутинДецинЭтин (ацетилен)С3Н4ПентинС5Н8Пропин С4Н6С8Н14ГептинГексинС7Н12С6Н10НонинС9Н16ОктинС10Н18Гомологи- СН2- гомологическая разность
- 6. Виды изомерии2. Изомерия, номенклатура СтруктурнаяУглеродного скелетаПоложения ФГМежклассоваяПространственная(стереоизомерия)Геометрическая
- 7. 2. Номенклатура ИЮПАК
- 8. 3. Молекулы этиленаС2Н2 Какова структурная формула вещества? Как происходит образование кратной связи?
- 9. 3. Строение атома углерода С+62е4еВ основном состоянииГрафическое
- 10. S PspdfES+PSP221Строение атома углерода Гибридизация атомных орбиталей
- 11. 4. Нахождение в природе
- 12. 5. ПолучениеВ лабораторииА) H2C _ CH2 HOHH2C
- 13. 5. ПолучениеВ лабораторииСaСС+2HOHССHH+Ca(OH)2CH4C2H2+H21500oCII. В промышленности В)А) Пиролиз
- 14. 6. Физические свойстваГазыЖидкостиТвердые веществаАцетилен – бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде.Парафин
- 15. 7. Химические свойстваРеакции присоединенияА) ГалогенированиеBrBrHC CH+Br2HC CH+Br21,2-дибромэтенHC CHBrBrHC CHBrBrBrBr1,1,2,2-тетрабромэтан
- 16. 7. Химические свойстваРеакции присоединенияБ) ГидрированиеННHC CH+Н2HC
- 17. 7. Химические свойстваРеакции присоединенияВ) Гидратация (реакция Кучерова)HC
- 18. 7. Химические свойстваII. Реакции окисленияС2Н2А) Горение +СО2О2Н2О+Б) Мягкое окисление +КMnO4Н2O++КОН+MnО2 СО2С2Н2t
- 19. 7. Химические свойстваIII. Реакция полимеризацииHC CH+HC CHHC
- 20. 8. ПрименениеАцетиленС2Н2поливинилхлоридрезка металла
- 21. Это интересно…. В некоторых видах грибов Basidiomycetes
Алкины(непредельные углеводороды)
Слайд 3Содержание
1. Общая формула, гомологический ряд
2. Изомерия, номенклатура
3. Строение
4. Нахождение в
природе
6. Физические свойства
7. Химические свойства
5. Получение
8. Применение
Слайд 41.Общая формула, гомологический ряд этилена
С4Н6 С8Н14 С6Н10 С2Н2
С10Н18
Общая электронная формула
СnН2n-2
Слайд 51. Гомологический ряд ацетилена
С2Н2
Бутин
Децин
Этин (ацетилен)
С3Н4
Пентин
С5Н8
Пропин
С4Н6
С8Н14
Гептин
Гексин
С7Н12
С6Н10
Нонин
С9Н16
Октин
С10Н18
Гомологи
- СН2- гомологическая разность
Слайд 6Виды изомерии
2. Изомерия, номенклатура
Структурная
Углеродного скелета
Положения ФГ
Межклассовая
Пространственная
(стереоизомерия)
Геометрическая
Оптическая
Положения кратной связи
Напишите
структурные формулы возможных изомеров для соединения С5Н8. Дайте названия веществам.
Слайд 72. Номенклатура ИЮПАК
CH3 - C C - СН2 - CH3
│
CH2 – СН3
1.Выбор главной цепи
1 2 3 4 5
пентин
- этил
2.Нумерация главной цепи
3. Формирование названия
3
-2
Слайд 83. Молекулы этилена
С2Н2
Какова структурная формула вещества?
Как происходит образование кратной
связи?
Слайд 93. Строение атома углерода
С
+6
2е
4е
В основном состоянии
Графическое строение
1
2
s
p
spdf
E
Px
Py
Орбитальное строение
В возбужденном состоянии
Графическое строение
1
2
s р
spdf
Орбитальное строение
Px
Py
Pz
Слайд 125. Получение
В лаборатории
А)
H2C
_
CH2
H
OH
H2C CH2
+
HOH
Б) Дегидрирование
предельных углеводородов
H2C-CH2
H2C
_
_
CH2
этиловый спирт
t > 140oC,
H2SO4 (конц.)
550oC, Ni
H
H
+
Н2
_
_
Слайд 135. Получение
В лаборатории
Сa
С
С
+
2HOH
С
С
H
H
+
Ca(OH)2
CH4
C2H2
+
H2
1500oC
II. В промышленности
В)
А) Пиролиз
Слайд 146. Физические свойства
Газы
Жидкости
Твердые вещества
Ацетилен – бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим
в воде.
Парафин
Слайд 157. Химические свойства
Реакции присоединения
А) Галогенирование
Br
Br
HC CH
+
Br2
HC CH
+
Br2
1,2-дибромэтен
HC CH
Br
Br
HC
CH
Br
Br
Br
Br
1,1,2,2-тетрабромэтан
Слайд 167. Химические свойства
Реакции присоединения
Б) Гидрирование
Н
Н
HC CH
+
Н2
HC CH
+
Н2
этилен
HC CH
Н
Н
HC
CH
Н
Н
Н
Н
этан
tо, р, Ni
tо, р, Ni
Слайд 177. Химические свойства
Реакции присоединения
В) Гидратация (реакция Кучерова)
HC CH
+
НОН
+
HCl
уксусный альдегид
H3C C
HC
CH
Н
Cl
винилхлорид
HgSO4 H2SO4
AlCl3
Н
O
HC CH
Г) Гидрогалогенирование
Слайд 187. Химические свойства
II. Реакции окисления
С2Н2
А) Горение
+
СО2
О2
Н2О
+
Б) Мягкое окисление
+
КMnO4
Н2O
+
+
КОН
+
MnО2
СО2
С2Н2
t
Слайд 197. Химические свойства
III. Реакция полимеризации
HC CH
+
HC CH
HC CH
C CH
винилацетилен
бензол
HC
CН
HC
HC
CН
HC
HC
HC
HC
CН
CН
HC
+
Слайд 21Это интересно…
.
В некоторых видах грибов Basidiomycetes были обнаружены в крайне
малом количестве соединения содержащие полиацетиленовые структуры.
