Презентация, доклад по химии на тему Предельные углеводороды

Содержание

Алканы (предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными σ(сигма) связями.Предельные углеводороды

Слайд 1Предельные углеводороды.
Электронное строение, гомологический ряд, номенклатура, физические и химические свойства, получение

и применение.
Предельные углеводороды.Электронное строение, гомологический ряд, номенклатура, физические и химические свойства, получение и применение.

Слайд 2

Алканы
(предельные, насыщенные, парафины) – органические вещества, состоящие из атомов углерода и водорода, связанных между собой одинарными σ(сигма) связями.

Предельные углеводороды

Алканы

Слайд 3Н
Ι
Н – С – H
Ι
Н
Метан СН₄

Н ΙН – С – H Ι НМетан СН₄

Слайд 4Электронная формула и графическая схема атома углерода
+6 С

1s² 2s² 2p²

2s


Электронная формула и графическая схема атома углерода +6 С   1s² 2s² 2p²2s2р

Слайд 5 +6 С 1s² 2s¹ 2p³
2s

Когда атомы углерода взаимодействуют
с атомами

водорода происходить возбуждение



2S

+6 С  1s² 2s¹ 2p³2s2рКогда атомы углерода взаимодействуютс атомами водорода происходить возбуждение2S

Слайд 6Формы s- и p - орбиталей
S
P

Формы s- и p - орбиталейSP

Слайд 7Образование четырех гибридных
орбиталей. Гибридизация - Sp3

Образование четырех гибридных орбиталей. Гибридизация - Sp3

Слайд 8Четыре sp3-гибридные орбитали симметрично ориентированны
в пространстве под углом 109°28'
109°28'

Четыре sp3-гибридные орбитали симметрично ориентированны в пространстве под углом 109°28'109°28'

Слайд 9В пространстве молекула метана напоминает тетраэдр

В пространстве молекула метана напоминает тетраэдр

Слайд 10Строение метана

Тип гибридизации sp3.
Валентный угол1090 28/,
Расстояние между атомами С-С

0,154 нм
Связь одинарная
σ- связь
Форма молекулы тетраэдр



Строение метана Тип гибридизации sp3.Валентный угол1090 28/, Расстояние между атомами С-С 0,154 нм Связь одинарная  σ-

Слайд 11Строение углеводородов

Строение углеводородов

Слайд 12Предельные углеводороды образуют гомологический ряд.

ГОМОЛОГИ – это вещества со схожими строением

и свойствами,
но различающиеся по составу
на одну или несколько
групп –CH₂ – (гомологическая разность).
Предельные углеводороды образуют гомологический ряд.ГОМОЛОГИ – это вещества со схожими строением и свойствами, но различающиеся по составуна

Слайд 13СН4-С4Н10
С5Н12-С15Н32
С16Н34-…
твердые

СН4-С4Н10С5Н12-С15Н32С16Н34-…твердые

Слайд 14Радикал-это частица,
имеющая неспаренный электрон
–СН₃
∙СН₃
Н
Ι
Н – С


Ι
Н

Н

Радикал-это частица, имеющая неспаренный электрон–СН₃∙СН₃  Н  ΙН – С –   Ι  НН

Слайд 15Гомологи

Гомологи

Слайд 16Номенклатура
1.Выбирают в формуле наиболее длинную углеводородную цепь и нумеруют атомы углерода

с той стороны, к которому ближе разветвление.
А) Если разветвление начинается при атомах углерода равноудаленных от концов главной цепи, нумерацию ведут с той стороны, к которой ближе радикал, имеющий более простое строение.
Б) Если одинаковые радикалы равноудалены, нумерацию ведут с той стороны, где ближе следующий радикал.
В) Если несколько равноудаленных радикалов, то нумерацию ведут с той стороны, где их больше.
Номенклатура1.Выбирают в формуле наиболее длинную углеводородную цепь и нумеруют атомы углерода с той стороны, к которому ближе

Слайд 172,2-диметилбутан

2,2-диметилбутан

Слайд 182. Называют номер углеродного атома, с которым связан радикал, начиная с

простейшего.
А) Если замещающих групп несколько, цифрами отмечают каждую из них.
Б) Если содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывают число прописью:
ди - 2, три - 3, тетра - 4.
В) заместители (хлор, бром, амино- ) располагают в алфавитном порядке.
3. Называют радикалы в алфавитном порядке и углеводород, которому соответствует длинная цепь.


2. Называют номер углеродного атома, с которым связан радикал, начиная с простейшего.  А) Если замещающих групп

Слайд 191) СН3–СН–СН–СН2 –СН–СН3

2) СН3–СН2–СН–СН2–СН3
‌‌‌‌ ‌‌ | | ‌ | |
‌ ‌‌‌СН3 СН3 СН3 СН3


3) СН3–СН2–СН2–СН–СН2–СН2–СН3 4) СН3–СН–СН2–СН3
| |
С2Н5 СН3 СН3
|
5) СН3–СН2–СН–СН2–СН2–СН3 6) СН3–СН2–СН–С–СН3
‌‌‌‌‌| | |
СН3 С2Н5 СН3

Назвать вещества

1) СН3–СН–СН–СН2 –СН–СН3           2) СН3–СН2–СН–СН2–СН3

Слайд 20Нахождение в природе:
Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2%

этана, пропана и других соединений.
Нефть и ископаемый уголь (содержат не чистые углеводороды)
Месторождения угля (бурого), нефти, газа на Дальнем Востоке

Нахождение в природе:Природный газ на 75%-85% состоит из метана, от 25%-2% этана, пропана и других соединений.Нефть и

Слайд 21Физические свойства
С 1 – С4 – газ без цвета и

запаха
С 5 – С 17 – бесцветные жидкости с запахом бензина
С 18 … -твердые вещества, белого цвета, жирные на ощупь
По мере увеличения числа атомов углерода в цепи возрастает температура кипения, плавления и плотность
Молекулы с разветвленным скелетом кипят и плавятся при более низкой температуре, чем молекулы с нормальным строением
Газообразные и жидкие алканы образуют взрывоопасные смеси с воздухом
Алканы практически не растворимы в воде, но растворяются в неполярных органических растворителях (бензол,тетрахлорметан)
Жидкие и твердые алканы смешиваются друг с другом

Физические свойства С 1 – С4 – газ без цвета и запаха С 5 – С 17

Слайд 22Химические свойства:
1. Галогенирование, хлорирование.


Реакция замещения

Химические свойства:1. Галогенирование, хлорирование.Реакция замещения

Слайд 23 Реакция хлорирования на свету
1

2 3 4
СН4 →СН3 Сl →СН2 Сl 2 →СН Сl 3 →С Сl 4
1. СН4 +Cl2 → СН3 Сl + HCl (первая стадия) хлорметан
2. СН3 Сl +Cl2 → СН2 Сl 2 + HCl (вторая стадия)
дихлорметан
3. СН2 Сl 2 +Cl2 → СН Сl 3 + HCl третья стадия)
трихлорметан
4. СН Сl 3 +Cl2 → С Сl 4 + HCl (четвертая стадия)
тетрахлорметан


Реакция хлорирования на свету1       2

Слайд 24Химические свойства:

2. Горение
CH₄→ C+2H₂
2CH₄ → C₂H₂+3H₂
3. Реакции полного и неполного разложения
ацетилен

Химические свойства:2. ГорениеCH₄→ C+2H₂2CH₄ → C₂H₂+3H₂3. Реакции полного и неполного разложенияацетилен

Слайд 25Химические свойства:
4. Крекинг (разложения)

5. Изомеризация

Химические свойства:4. Крекинг (разложения)5. Изомеризация

Слайд 26Получение:
Реакция Вюрца
Разложение солей карбоновых кислот
Гидрирование ненасыщенных углеводородов

Получение: Реакция Вюрца Разложение солей карбоновых кислот Гидрирование ненасыщенных  углеводородов

Слайд 27Метан
Химическое производство
Растворители
Сажа
Формальдегиды
Метанол
Муравьиная кислота
Резина
Красители
Промышленный и бытовой газ
Применение

МетанХимическое производствоРастворителиСажаФормальдегидыМетанолМуравьиная кислотаРезинаКрасителиПромышленный и бытовой газ    Применение

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть