- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Получение спиртов (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Получение спиртов (10 класс)
- 2. Гидратация алкенов (правило Марковникова):
- 3. Гидролиз галоидных алкилов:а) обратимый гидролиз в кислой среде;б) необратимый гидролиз в щелочной среде:
- 4. Взаимодействие металлорганических соединений (реактивы Гриньяра) с карбонильными группами (нуклеофильное присоединение по кратной связи С=О):
- 5. Из кетонов получаются третичные спирты. Альдегиды в
- 6. Восстановление альдегидов, кетонов. Получение спиртов восстановлением сложных эфиров по Буво-Блану (кипячение с натрием).
- 7. Расщепление простых эфиров HI и HBr
- 8. Из предложенного перечня веществ выберите два вещества,
- 9. Пропанол-2 образуется в результате взаимодействия1) пропана с
- 10. В результате реакции предельного одноатомного спирта с
- 11. При дегидратации первичного предельного спирта образуется газообразный
Гидратация алкенов (правило Марковникова):
Слайд 3Гидролиз галоидных алкилов:
а) обратимый гидролиз в кислой среде;
б) необратимый гидролиз в
щелочной среде:
Слайд 4 Взаимодействие металлорганических соединений (реактивы Гриньяра) с карбонильными группами (нуклеофильное присоединение по кратной
связи С=О):
Слайд 5Из кетонов получаются третичные спирты. Альдегиды в подобной реакции дают вторичные
спирты. Из пропионового альдегида (пропаналь) получается бутанол-2:Из формальдегида образуются первичные спирты.
Слайд 6Восстановление альдегидов, кетонов. Получение спиртов восстановлением сложных эфиров по Буво-Блану (кипячение
с натрием).
Слайд 8Из предложенного перечня веществ выберите два вещества, с которыми реагирует пропанол-1.
1)
гидроксид натрия (р-р)
2) 2-метилбутан
3) калий
4) оксид углерода (IV)
5) бромоводород
2) 2-метилбутан
3) калий
4) оксид углерода (IV)
5) бромоводород
Слайд 9Пропанол-2 образуется в результате взаимодействия
1) пропана с раствором щелочи
2) пропена с
водой
3) пропаналя с водородом
4) изопропилацетата с раствором щелочи
5) пропина с водой
3) пропаналя с водородом
4) изопропилацетата с раствором щелочи
5) пропина с водой
Слайд 10В результате реакции предельного одноатомного спирта с 18,25 г хлороводорода получили
46,25 г продукта реакции и воду. Определите молекулярную формулу спирта.
Слайд 11При дегидратации первичного предельного спирта образуется газообразный непредельный углеводород, объём которого
в 4 раза меньше объёма оксида углерода (IV), образующегося при сгорании такого же количества спирта. Какой спирт и в каком количестве был подвергнут дегидратации, если полученный непредельный углеводород может полностью обесцветить 180 г 20%-ного раствора брома в четырёххлористом углероде?
