Презентация, доклад по химии на тему Алкены (10 класс)

атомами углерода.
Свойство «непредельности» связано со способностью этих веществ вступать в реакции присоединения, прежде всего водорода, с образованием предельных, или насыщенных, углеводородов – алканов.

По названию первого представителя гомологического ряда – этилена – алкены называют этиленовыми углеводородами.

sp2-гибридизации.
Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и две p-орбитали, а одна p-орбиталь остаётся негибридизованной.
Перекрывание гибридных орбиталей приводит к образованию σ-связи, а за счёт негибридизованных p-орбиталей соседних атомов углерода образуется вторая, π-связь.
Вывод: двойная связь состоит из одной σ- и одной π-связи.

Строение молекулы

а орбитали, образующие π-связь, располагаются перпендикулярно плоскости молекулы.







Двойная связь (0,132 нм) короче одинарной, а её энергия больше, т. е. она является более прочной. Тем не менее наличие подвижной, легко поляризуемой π-связи приводит к тому, что алкены химически более активны, чем алканы, и способны вступать в реакции присоединения.

Строение молекулы

что приводит к появлению у алкенов геометрической, или цис-, транс-изомерии.

Изомерия и номенклатура

С6Н12

С6Н12

Главная цепь должна содержать двойную связь.
2. Нумерация атомов главной цепи начинается с того конца, к которому ближе находится двойная связь.
Если по расположению двойной связи нельзя определить начало нумерации атомов в цепи, то его определяет положение заместителей так же, как для предельных углеводородов.
3. Формирование названия. В конце названия указывают номер атома углерода, у которого начинается двойная связь, и суффикс, обозначающий принадлежность соединения к классу алкенов, -ен.

Изомерия и номенклатура

5-метилгексен-2

Номенклатура алкенов, разработанная ИЮПАК, схожа с номенклатурой алканов.

углеводородов наряду с образованием алканов происходит образование алкенов, например:


Дегидрирование предельных углеводородов.
При пропускании алканов над катализатором (Pt, Ni, Cr2O3) при высокой температуре (400—600 °С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена.

спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи:

Получение – в лаборатории

двойная связь в результате отщепления молекулы галогеноводорода:



Реакция идёт по правилу Зайцева:

Получение – в лаборатории

атомов галогенов, находящихся при соседних атомах углерода, и образование двойной связи:

Получение – в лаборатории

реакции присоединения.

Гидрирование алкенов.
Алкены способны присоединять водород в присутствии катализаторов гидрирования — металлов — платины, палладия, никеля:

органическом растворителе (CCl4) приводит к быстрому обесцвечиванию этих растворов в результате присоединения молекулы галогена к алкену и образования дигалогеналканов:

Химические свойства

Данная реакция является качественной реакцией на кратную связь (= или ≡) и применяется для обнаружения непредельных углеводородов.
Признак реакции – обесцвечивание бромной воды.

воды к этену образуется первичный спирт –
этиловый спирт:


При гидратации пропена или других алкенов образуются вторичные или третичные спирты:

Химические свойства

связь, используют для получения различных высокомолекулярных соединений:

Химические свойства

окисляются под действием водного раствора перманганата калия до двухатомных спиртов:

Химические свойства

Качественна реакция на кратную углерод-углеродную связь

разнообразных органических веществ и материалов.
Этен - исходное вещество для производства этанола, этиленгликоля, эпоксидов, дихлорэтана.
Большое количество этена перерабатывается в полиэтилен, который используется для изготовления упаковочной плёнки, посуды, труб, электроизоляционных материалов.
Из пропена получают глицерин, ацетон, изопропиловый спирт, растворители.
Полимеризацией пропена получают полипропилен, который по многим показателям превосходит полиэтилен: имеет более высокую температуру плавления, химическую устойчивость.
В настоящее время из полимеров - аналогов полиэтилена производят волокна, обладающие уникальными свойствами. Так, например, волокно из полипропилена - одно из самых прочных синтетических волокон.
Материалы, изготовленные из этих волокон, являются перспективными и находят всё большее применение в разных областях человеческой деятельности.