Презентация, доклад по химии к изучению темы Спирты(базовый уровень подготовки)

Презентация на тему Презентация по химии к изучению темы Спирты(базовый уровень подготовки), предмет презентации: Химия. Этот материал в формате pptx (PowerPoint) содержит 33 слайдов, для просмотра воспользуйтесь проигрывателем. Презентацию на заданную тему можно скачать внизу страницы, поделившись ссылкой в социальных сетях! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них, все права принадлежат авторам презентаций и могут быть удалены по их требованию.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Презентация к уроку химии по теме «Спирты»  10 класс. УМК Габриеляна О.С.  Базовый уровеньМуниципальное бюджетное
Текст слайда:

Презентация к уроку химии по теме «Спирты» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение
«Средняя общеобразовательная школа № 92
с углубленным изучением отдельных предметов»
г. Кемерово

Автор Барсуков Дмитрий Борисович,
учитель химии


Слайд 2
Кислородсодержащие органические веществаСпирты
Текст слайда:

Кислородсодержащие органические
вещества

Спирты


Слайд 3
Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H 2n + 1 OH или R – OH,где R- углеводородный
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Общая формула

C n H 2n + 1 OH или R – OH,
где R- углеводородный радикал

Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)

СН3ОН метанол (метиловый спирт)
СН3СН2ОН этанол (этиловый спирт)


Слайд 4
Название спирта образуется от названия соответствующего алкана с добавлением суффикса –олСН4 - метан => СН3ОН – метанолС2Н6
Текст слайда:

Название спирта образуется от названия соответствующего алкана с добавлением суффикса –ол

СН4 - метан => СН3ОН – метанол

С2Н6 – этан => С2Н5ОН – этанол


Слайд 8
Предельные одноатомные cпирты
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты


Слайд 9
Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 - СН2 - ОНСН3 - СН  - СН  23ОНПропанол
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

СН3 - СН2 - СН2 - ОН

СН3 - СН - СН

2

3

ОН

Пропанол -1

Пропанол -2

Изомерия положения функциональной группы


Слайд 10
--
Текст слайда:

-

-


Слайд 12
Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - ОНСН3 - СН2 - СН –
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - ОН

СН3 - СН2 - СН – СН3

ОН

Бутанол – 1 Бутанол - 2

СН3 - СН - СН2 - ОН

СН3

СН3 - С – СН3

ОН

СН3

2-метилпропанол – 1 2-метилпропанол - 2

СН3СН2 ― О ― СН2СН3 диэтиловый эфир

Составить формулы изомеров С4Н9ОН


Слайд 13
Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О – Н …RRRRRRПервые
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

…О - Н

…О - Н

…О - Н

…О - Н

…О - Н

…О – Н …

R

R

R

R

R

R

Первые члены гомологического ряда спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями.
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов

Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной


Слайд 14
Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О – Н …НRНRНRПервые
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

…О - Н

…О - Н

…О - Н

…О - Н

…О - Н

…О – Н …

Н

R

Н

R

Н

R

Первые представители гомологического ряда предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды


Слайд 15
Получение спиртов 1) Из галогенопроизводных алканова) СН3–СН2–Cl + NaOH→СН3–СН2–OH + NaCl + H2Oб) СН2–СН2
Текст слайда:

Получение спиртов 1) Из галогенопроизводных алканов


а) СН3–СН2–Cl + NaOH→СН3–СН2–OH + NaCl + H2O


б) СН2–СН2 +2NaOH → СН2–СН2+2NaCl +2H2O
| | | |
Cl Cl ОН ОН


Слайд 16
Получение спиртов2) Двухатомные спирты (гликоли) получают окислением алкенов: СН2=СН2 + [O] + H2O → СН2–СН2
Текст слайда:

Получение спиртов

2) Двухатомные спирты (гликоли) получают окислением алкенов:

СН2=СН2 + [O] + H2O → СН2–СН2
| |
ОН ОН
этиленгликоль


Слайд 17
Получение спиртов3) Одноатомные спирты (алканолы) получают гидратацией алкенов:  СН2=СН2 + H2O t,H2SO4   СН3–СН2
Текст слайда:

Получение спиртов

3) Одноатомные спирты (алканолы) получают гидратацией алкенов:

СН2=СН2 + H2O t,H2SO4 СН3–СН2
|
ОН
этанол


Слайд 18
Правило МарковниковаВодород присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода:СН2=СН–СН3 + Н-ОН t,H2SO4  СН3–СН–СН3
Текст слайда:

Правило Марковникова

Водород присоединяется к наиболее гидрогенизованному атому углерода:
СН2=СН–СН3 + Н-ОН t,H2SO4 СН3–СН–СН3
|
ОН
пропанол-2


Слайд 19
CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Химические свойства Взаимодействие спиртов с металлическим натриемЭтилат натрияПредельные одноатомные cпирты +2CH3 –
Текст слайда:

CH3 – CH2 - O

H

Na

H2 ↑

Химические свойства

Взаимодействие спиртов с металлическим натрием

Этилат натрия

Предельные одноатомные cпирты

+

2CH3 – CH2 – OH + 2Na → 2CH3 – CH2 – ONa + H2 ↑


Слайд 20
Специфические способы получения спиртовМетанол получают из угля в результате следующих реакций:С + Н2О  t СО +
Текст слайда:

Специфические способы получения спиртов

Метанол получают из угля в результате следующих реакций:
С + Н2О t СО + Н2
СО + 2Н2 t, Р, Каt СН3–ОН
Этанол получают при брожении глюкозы:
С6Н12О6 дрожжи 2С2Н5–ОН + 2СО2


Слайд 21
Химические свойства спиртов1. Взаимодействие спирта с щелочными металлами (замещение):2СН3–СН2–ОН +2Na →2CH3–CH2–O–Na+H2
Текст слайда:

Химические свойства спиртов

1. Взаимодействие спирта с щелочными металлами (замещение):

2СН3–СН2–ОН +2Na →2CH3–CH2–O–Na+H2



Слайд 22
Предельные одноатомные cпирты Химические свойства 2. Реакция дегидратацииВнутримолекулярная
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Химические свойства

2. Реакция дегидратации

Внутримолекулярная

H2SO4, t
СН3 - СН2 - ОН

ОН

Межмолекулярная
H2SO4, t
С2Н5 -ОН + НО- С2Н5

ОН

Н

Н

+ СН2 = СН2

+ С2Н5 -О-С2Н5


Слайд 23
Правило ЗайцеваВодород отщепляется от наименее гидрогенизованного атома углерода:СН3–СН–СН2–СН3 t,H2SO4      |
Текст слайда:

Правило Зайцева

Водород отщепляется от наименее гидрогенизованного атома углерода:
СН3–СН–СН2–СН3 t,H2SO4
|
ОН
→ СН3–СН=СН–СН3 + Н2О


Слайд 24
Предельные одноатомные cпирты Химические свойства 3. Окисление спиртовCH3 – CH2 – OH + CuO → CH3 –
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Химические свойства

3. Окисление спиртов

CH3 – CH2 – OH + CuO → CH3 – C + Cu + H2O

t0

O

H

Этаналь
(уксусный
альдегид)

Этиловый спирт
(этанол)


Слайд 25
Предельные одноатомные cпирты Химические свойства 4. Реакция этерификации   R – C  +
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Химические свойства

4. Реакция этерификации

R – C + HO - R

H2SO4 ,t0

O

ОH

OH

H

Кислота

Спирт

Сложный эфир

CH3 – CОOH + HОC2H5 ↔ CH3 – СООC2H5 + H2О
уксусная этиловый этиловый эфир
кислота спирт уксусной кислоты

+ R – C

О - R

O


Слайд 26
Предельные одноатомные cпирты Метанол
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Метанол


Слайд 27
Предельные одноатомные cпирты Этанол
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Этанол


Слайд 28
Предельные одноатомные cпирты Метанол
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Метанол


Слайд 29
Предельные одноатомные cпирты Этанол
Текст слайда:

Предельные одноатомные cпирты

Этанол


Слайд 30
Cu(OH)2глицеринМногоатомные cпирты СН2 - СН2  ОН  ОНэтиленгликольСН2 – СН - СН2  ОН
Текст слайда:

Cu(OH)2

глицерин

Многоатомные cпирты

СН2 - СН2

ОН ОН

этиленгликоль

СН2 – СН - СН2

ОН ОН ОН

глицерин

Качественная реакция на многоатомность спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным голубым осадком гидроксида меди (+2) при обычных условиях с образованием ярко-синего раствора

двухатомные

трехатомные


Слайд 31
Многоатомные cпирты
Текст слайда:

Многоатомные cпирты


Слайд 32
Домашнее задание§ 9 упр 13, 14
Текст слайда:

Домашнее задание

§ 9 упр 13, 14


Слайд 33
Список используемых источниковО.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. –
Текст слайда:

Список используемых источников

О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. –
М.: Дрофа, 2008
О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007
О. С. Габриелян, А. В. Яшукова. Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа, 2008.
http://school-collection.edu.ru/collection/organic/


Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть