Презентация, доклад к уроку химии 10 класс Алкены

Содержание

Цели урокаЗнать: строение алкенов, характерные типы химических реакций (реакции присоединения, полимеризации, окисления), применение алкенов на основе их свойствУметь: устанавливать зависимость «состав – строение - свойства – применение», составлять молекулярные и структурные формулы алкенов, называть их, записывать

Слайд 1 Непредельные углеводороды ряда этилена.
Учитель химии МОУ ИРМО
«Оекская СОШ»
Дунаева Светлана

Васильевна
Непредельные углеводороды ряда этилена. Учитель химии МОУ ИРМО «Оекская СОШ» Дунаева Светлана Васильевна

Слайд 2Цели урока
Знать: строение алкенов, характерные типы химических реакций (реакции присоединения, полимеризации,

окисления), применение алкенов на основе их свойств
Уметь: устанавливать зависимость «состав – строение - свойства – применение», составлять молекулярные и структурные формулы алкенов, называть их, записывать уравнения реакций с участием алкенов, определять тип химической реакции

Цели урокаЗнать: строение алкенов, характерные типы химических реакций (реакции присоединения, полимеризации, окисления), применение алкенов на основе их

Слайд 3Понятие об алкенах
Алкены – углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь

между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой СnН2n, где n ≥ 2.

Алкены относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.

Понятие об алкенахАлкены – углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь между атомами углерода, а качественный и

Слайд 4Характеристика двойной связи (С ═ С)
Вид гибридизации –
Валентный угол –
Длина

связи С = С –
Строение ─
Вид связи –
По типу перекрывания –
Характеристика двойной связи (С ═ С)Вид гибридизации – Валентный угол – Длина связи С = С –

Слайд 5Схема образования sp2-гибридных орбиталей
В гибридизации участвуют орбитали одного s- и двух

p-электронов:

s

2p

sp2

Схема образования  sp2-гибридных орбиталейВ гибридизации участвуют орбитали одного s- и двух p-электронов:s 2psp2

Слайд 6Гомологический ряд алкенов
Этен
Пропен
Бутен
Пентен
Гексен
Гептен
C2H4
C3H6
C4H8
C5H10
C6H12
C7H14
Общая формула СnН2n

Гомологический ряд алкеновЭтен   ПропенБутенПентенГексенГептен	C2H4	C3H6	C4H8	C5H10	C6H12	C7H14Общая формула СnН2n

Слайд 7Изомерия алкенов
Для алкенов возможны два типа изомерии:
1-ый тип – структурная изомерия:


углеродного скелета
положения двойной связи
межклассовая
2-ой тип – пространственная изомерия:
геометрическая

Изомерия алкеновДля алкенов возможны два типа изомерии:	1-ый тип – структурная изомерия: углеродного скелетаположения двойной связимежклассовая	2-ой тип –

Слайд 8Примеры изомеров углеродного скелета (С5Н10)
1 2 3

4 1 2 3 4 СН2 = С – СН2 – СН3 СН2 = СН – СН – СН3

СН3 СН3
2-метилбутен-1 3-метилбутен-1
1 2 3 4
СН3 – С = СН – СН3

СН3 2-метилбутен-2
Примеры изомеров углеродного скелета (С5Н10)	 1	    2	 3	 4		 1	 2

Слайд 9Примеры изомеров положения двойной связи ( С5Н10)
1

2 3 4 5 СН2 = СН – СН2 – СН2 – СН3
пентен-1
1 2 3 4 5
СН3 – СН = СН – СН2 – СН3
пентен-2
Примеры изомеров положения двойной связи ( С5Н10)   1

Слайд 10Пространственная изомерия (С4Н8)
Для алкенов возможна пространственная изомерия, поскольку вращение относительно двойной

связи, в отличии от одинарной невозможно.
1 4 1
Н
2 3 2 3
С = С С = С
4
Н Н Н Цис-бутен-2 Транс-бутен-2

Н3С

СН3

Н3С

СН3

Пространственная изомерия (С4Н8)Для алкенов возможна пространственная изомерия, поскольку вращение относительно двойной связи, в отличии от одинарной невозможно.

Слайд 11Геометрические изомеры бутена
Цис-изомер
Транс-изомер

Геометрические изомеры бутенаЦис-изомерТранс-изомер

Слайд 12Примеры:
4- этилоктен -2
СН3- СН2- СН - СН=СН2

СН3

СН3- СН= СН - СН - СН2 - СН3
СН2- СН2- СН2- СН3




1

2

3

4

5

6

7

8

1

2

3

4

5

3- метилпентен -1

Примеры:4- этилоктен -2  СН3- СН2- СН - СН=СН2

Слайд 13Физические свойства алкенов
Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в

органических растворителях.
С2– С4 - газы
С5– С16 - жидкости
С17… - твёрдые вещества
С увеличением молекулярной массы алкенов, в гомологическом ряду, повышаются температуры кипения и плавления, увеличивается плотность веществ.
Физические свойства алкеновАлкены плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.С2– С4 - газы С5–

Слайд 14Химические свойства алкенов
По химическим свойствам алкены резко отличаются от алканов. Алкены

более химически активные вещества, что обусловлено наличием двойной связи, состоящей из σ- и π-связей. Алкены способны присоединять два одновалентных атома или радикала за счёт разрыва π-связи, как менее прочной.
Химические свойства алкеновПо химическим свойствам алкены резко отличаются от алканов. Алкены более химически активные вещества, что обусловлено

Слайд 15Типы химических реакций, которые характерны для алкенов
Реакции присоединения.
Реакции полимеризации.
Реакции окисления.

Типы химических реакций, которые характерны для алкеновРеакции присоединения.Реакции полимеризации.Реакции окисления.

Слайд 16Реакции присоединения
1. Гидрирование.
CН2 = СН2 + Н2 СН3 – СН3

Этен этан
Условия реакции: катализатор – Ni, Pt, Pd

2. Галогенирование.
1 2 3
CН2 = СН – СН3 + Сl – Сl СН2 – СН – СН3
пропен
Cl Cl
1,2-дихлорпропан
Реакция идёт при обычных условиях.

Реакции присоединения1.	Гидрирование.CН2 = СН2 + Н2  	СН3 – СН3

Слайд 17Реакции присоединения
3. Гидрогалогенирование.
1

2 3 4 1 2 3 4
СН2 = СН – СН2 – СН3 + Н – Сl CН3 – СН – СН2 – СН3

Бутен-1 Cl
2-хлорбутан
4. Гидратация.
1 2 3 1 2 3
CН2 = СН – СН3 + Н – ОН СН3 – СН – СН3
пропен
ОН
пропанол-2
Условия реакции: катализатор – серная кислота, температура.
Присоединение молекул галогеноводородов и воды к молекулам алкенов происходит в соответствии с правилом В.В. Марковникова.
Реакции присоединения3.	Гидрогалогенирование.    1       2

Слайд 18Гидрогалогенирование гомологов этилена
Правило
В.В. Марковникова
Атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому

углерода при двойной связи, а атом галогена или гидроксогруппа – к наименее гидрированному.


Гидрогалогенирование гомологов этиленаПравило В.В. МарковниковаАтом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода при двойной связи, а атом

Слайд 19Реакции полимеризации (свободно-радикальное присоединение)
Полимеризация – это последовательное соединение одинаковых молекул в более

крупные.
σ σ σ
СН2 = СН2 + СН2 = СН2 + СН2 = СН2 + …
π π π
σ σ σ
– СН2 – СН2 – + – СН2 – СН2 – + – СН2 – СН2 –

… – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – …
Сокращённо уравнение этой реакции записывается так:
n СН2 = СН2 (– СН2 – СН2 –)n
Этен полиэтилен
Условия реакции: повышенная температура, давление, катализатор.
Реакции полимеризации (свободно-радикальное присоединение)Полимеризация – это последовательное соединение одинаковых молекул в более крупные.

Слайд 20Возможные продукты окисления алкенов
эпоксиды
диолы
альдегиды
или кетоны
кислоты

Возможные продукты окисления алкеновэпоксидыдиолыальдегидыили кетоныкислоты

Слайд 21Реакции окисления

Реакция Вагнера. (Мягкое окисление раствором перманганата калия).

3СН2 = СН2 +

2КМnО4 + 4Н2О

3СН2 - СН2 + 2МnО2 + 2КОН

ОН ОН

Или

С2Н4 + (О) + Н2О С2Н4(ОН)2

этандиол

этен

Реакции окисления		Реакция Вагнера. (Мягкое окисление раствором перманганата калия).3СН2 = СН2 + 2КМnО4 + 4Н2О

Слайд 22Реакции окисления
3. Каталитическое окисление.
а) 2СН2 = СН2 + (О)

2СН3 – CОН
этен уксусный альдегид
Условия реакции: катализатор – влажная смесь двух солей PdCl2 и CuCl2.

б) 2СН2 = СН2 + (О) 2СН2 СН2
этен
О
оксид этилена
Условия реакции: катализатор – Ag, t = 150-350ºС
Реакции окисления3.	Каталитическое окисление. а) 2СН2 = СН2 + (О) 	   2СН3 – CОН

Слайд 23 Горение алкенов
Алкены горят красноватым светящимся пламенем, в то время как

пламя предельных углеводородов голубое. Массовая доля углерода в алкенах несколько выше, чем в алканах с тем же числом атомов углерода.

При недостатке кислорода

Горение алкенов	Алкены горят красноватым светящимся пламенем, в то время как пламя предельных углеводородов голубое. Массовая доля

Слайд 24Качественные реакции на двойную углерод-углеродную связь
Обесцвечивание бромной воды.
СН2 = СН –

СН3 + Вr2 CH2Br – CHBr – CH3
пропен 1,2-дибромпропан
Обесцвечивание раствора перманганата калия.
3СН2 = СН – СН3 + 2КМnО4 + 4Н2О
пропен
1 2 3
3СН2ОН – СНОН – СН3 + 2МnО2 + 2КОН
пропандиол-1,2
Качественные реакции  на двойную  углерод-углеродную связьОбесцвечивание бромной воды.	СН2 = СН – СН3 + Вr2

Слайд 25 Применение
Алкены широко используются в промышленности в качестве исходных веществ для

получения растворителей (спирты, дихлорэтан, эфиры гликолей и пр.), полимеров (полиэтилен, поливинилхлорид, полиизобутилен и др.), а также многих других важнейших продуктов.
Применение  Алкены широко используются в промышленности в качестве исходных веществ для получения растворителей (спирты, дихлорэтан,

Слайд 26Это интересно
Всем известный полиэтилен был получен был получен в 1933 году

Э. Фосеттом и Р. Гибсоном
В 1943 году из полиэтилена стали изготавливать посуду, ящики, бутылки, упаковку, предметы домашнего обихода
Благодаря Его Величеству Случаю в 1938 году американский учёный Р. Планкетт получил тефлон, обладающий исключительной химической устойчивостью.

Это интересноВсем известный полиэтилен был получен был получен в 1933 году Э. Фосеттом и Р. ГибсономВ 1943

Слайд 27 1

2 3 4 5 6
а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3

СН3 СН3
1 4 5 6
б) Н3С СН2─СН2─СН3
2 3
С ═ С

Н Н
2 1
в) СН3─СН2─С═СН2
3 4 5
СН3─СН─СН2─СН3


Ответы:
а) 2,5-диметилгексен-2
б) цис-изомер-гексен-2
в) 3-метил-2-этилпентен-1

Назовите следующие алкены

1        2    3

Слайд 28а) СН3-СН=СН2 + НСl → ?
б) СН2=СН-СН2-СН3 + НBr → ?
В)

СН3-СН2-СН=СН2 + НОН → ?

Ответы: а) СН3-СН=СН2 + НСl → СН3-СНCl-СН3
б) СН2=СН-СН2-СН3 + НBr → СН3-СНBr-СН2-СН3
в) СН3-СН2-СН=СН2 + НОН → СН3-СН2-СН-СН3
ОН

Используя правило В.В.Марковникова, напишите уравнения следующих реакций присоединения:

а) СН3-СН=СН2 + НСl → ?б) СН2=СН-СН2-СН3 + НBr → ?В) СН3-СН2-СН=СН2 + НОН → ?Ответы: а)

Слайд 29
Спасибо за работу!

Спасибо за работу!

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть