Презентация, доклад на тему Фенол - получение, свойства, применение

Фенол Фенолы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца.Фенол (устар. карболовая кислота) C6H5OH — простейший представитель класса фенолов. По объёму производства фенол занимает 33-е место среди всех выпускаемых химической промышленностью веществ и 17-е место среди органических веществ

Слайд 1Фенол
Получение, свойства, применение.
 

ФенолПолучение, свойства,  применение. 

Слайд 2Фенол


Фенолы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца.
Фенол (устар. карболовая

кислота) C6H5OH — простейший представитель класса фенолов. По объёму производства фенол занимает 33-е место среди всех выпускаемых химической промышленностью веществ и 17-е место среди органических веществ
Фенол Фенолы — органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами углерода ароматического кольца.Фенол (устар. карболовая кислота) C6H5OH — простейший представитель класса фенолов. По

Слайд 3Получение
В настоящее время производство фенола в промышленном масштабе осуществляется тремя способами:
Кумольный

метод. Этим способом получают более 95 % всего производимого в мире фенола. В каскаде барботажных колонн кумол (изопропилбензол C6H5CH(CH3)2 бесцветная горючая жидкость) подвергают некаталитическому окислению воздухом с образованием гидропероксида кумола(ГПК). Полученный ГПК, при катализе серной кислотой, разлагают с образованием фенола и ацетона.
Около 3 % всего фенола получают окислением толуола (метилбензол, бесцветная жидкость с характерным запахом) с промежуточным образованием бензойной кислоты.
Весь остальной фенол выделяют из каменноугольной смолы.

ПолучениеВ настоящее время производство фенола в промышленном масштабе осуществляется тремя способами:Кумольный метод. Этим способом получают более 95 %

Слайд 4Физические свойства
Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления. Обладает

специфическим запахом (таким, как запах гуаши). Умеренно растворим в воде, в растворах щелочей, в спирте, в бензоле, в ацетоне. 5 % раствор в воде — антисептик, широко применяемый в медицине.
Физические свойства Представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы, розовеющие на воздухе из-за окисления. Обладает специфическим запахом (таким, как запах гуаши).

Слайд 5Химические свойства
По гидроксильной группе: 1. Обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —

феноляты. 2. Эфиры можно получить при взаимодействии фенолятов с ангидридами  кислот. 3. При перегонке фенола с цинковой пылью происходит замещение гидроксильной группы водородом.
По ароматическому кольцу: 1. Вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. 2. Гидрированием фенола в присутствии металлических катализаторов получают циклогексанол и циклогексанон. 3.  Под действием пероксида водорода в присутствии железного катализатора образуется небольшое количество двухатомного фенола — пирокатехина.
Химические свойства По гидроксильной группе: 1. Обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты. 2. Эфиры можно

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть