Презентация, доклад по биологии Генетика пола

обусловливающих воспроизведение себе подобного.

женский пол
отличаются

У человека
46 хромосом (23 пары)_

22 пары аутосом

1 пара
половых хромосом

аутизм, гемофилия,
умственное развитие, мускульная
дистрофия).
Х- хромосомы могут затрагивать
мужчин, т.к. они не имеют другой
Х хромосомы, чтобы дать
компенсацию за ошибки.

которых только в Y-хромосомах и передаются от отца всем сыновьям, внукам и т.д.

Таких генов описано 6 (ихтиоз, перепонки между пальцами ног и др.)

большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

ХХ, ХУ

(чешуекрылых)

ХУ ХХ

Х0

ХУ

яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Гаплоидно-диплоидный тип
2n n

Х- и Y-хромосомах.

генов
в Y-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Х-хромосоме

ХУ

ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ

определенном локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака.

содержит рецессивный ген гемофилии, то все мужчины будут гемофиликами, т.к. Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.

от отца – только к дочерям

а дальтоник – так, как на правом

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в
Х - хромосоме

Тесты для дальтоников позволяют выявить нарушения в различении красного и зеленого или синего и желтого цветов.

состав женской половой хромосомы, должен быть унаследован ребенком от матери -проводника аномальной хромосомы. Хромосомная пара матери - XX, отца - XY. Если отец болен гемофилией, то носителем болезни будет хромосома X, которая никогда не перейдет к сыну, но обязательно перейдет к дочери, ибо дочь наследует одну хромосому X от отца, а другую -от матери.

необходимо четко представлять механизм наследования половых хромосом:

a Y-
хромосому — сыну. Мать передает Х-хромосому или
сыну, или дочери.

2. Признаки, развитие которых определяется генами, расположенными' в негомологичных участках Y-хромосомы, всегда встречаются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.

3. Рецессивные гены расположенные в Х-хромосомах всегда проявляются у мужчин, а у женщин только в гомозиготном состоянии.

4.Доминантные гены в Х-хромосомах у женщин могут быть в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, а у мужчин только в гомозиготном.

Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка, от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

У этого ребенка гемофилия - наследственный недуг, при котором кровь плохо свертывается из-за дефицита одного из свертывающих факторов крови. Огромная гематома в области грудной клетки - следствие внутреннего кровоизлияния.

по наследственным болезням
человека
3. решить задачи на сцепленное с полом
наследование признаков