Презентация, доклад по биологии 11 класс

на примере множественного действия генов и новообразования при взаимодействии неаллельных генов.

1. 22 аутосомы 2.23 аутосомы 3. 44 аутосомы 4. 46 аутосом 2.Сколько аутосом в генотипе человека?
1. 22 аутосомы 2.23 аутосомы 3. 44 аутосомы 4. 46 аутосом
3. У каких организмов гомогаметны организмы мужского пола?
1. у птиц 2. у пресмыкающихся 3. у двукрылых 4. у млекопитающих
4.Где у человека расположен ген, вызывающий цветовую слепоту?
1.в Х хромосоме 3. в первой паре аутосом
2. в У хромосоме 4. в 18 паре аутосом
5.Где у человека расположен ген, вызывающий гемофилию?
1.в Х хромосоме 3. в первой паре аутосом
2. в У хромосоме 4. в 18 паре аутосом

кого из детей может быть цветовая слепота? 1. у всех сыновей 3. у половины дочерей 2. у всех дочерей 4. у половины сыновей 7.Гены. находящиеся в У хромосоме передаются? 1.от отца сыновьям 3. от отца всем детям 2. от отца дочерям 4.от матери сыновьям 8.Какое утверждение верно для половых хромосом? 1.Половые хромосомы Х и У полностью гомологичны друг другу 2.Половые хромосомы Х и У гомологичны друг другу по небольшому участку. 3. Вообще не имеют гомологичных участков 9. Какой генотип у рыжего кота и чёрной кошки? 1.у кота ХВ У, у кошки Х ВХВ 2. у кота Х в У, у кошки Х ВХв 3. у кота Х в У, у кошки Х вХ в 4. у кота Х в У, у кошки Х В ХВ 10. Какой генотип у трёхцветной кошки? 1. Х ВХВ 2. Х ВХв 3. Х вХ в

единица наследственной информации

промежуточный
характер наследования
признаков у
гетерозиготной
особи с большим
или меньшим
отклонением в сторону
доминантного или
рецессивного состояния

Кодоминирование
совместное участие
обоих аллелей
в определении
признака
у гетерозиготной
особи

II гр.

В+В III гр.

O+O I гр.

II гр.

IV гр.

III гр.

генотипе
обуславливают фенотипическое
появление нового признака

Полимерия
-однозначное влияние
двух, трёх и более генов
на развитие одного
и того же признака

Эпистаз
-аллель одного гена
подавляет действие другого гена.

Множественное действие
- действие одного гена влияет
на проявление нескольких
признаков.

А1а1А2А2 –
темные мулаты
А1а1А2а2 или а1а1А2А2
или А1А1а2а2 –
средние мулаты
А1а1а2а2 или а1а1А2а2 –
светлые мулаты
а1а1а2а2 –белые

Решение:
А 1А1 А2 А2- негр Р: А1А1А2А2 х а1а1 а2а2
а1 а1 а 2а 2- белая сорта гамет: А 1А2 а1 а2


F: А1 а1А 2 а 2 мулат

Вывод: чем больше генов А – тем темнее кожа

♀ . . . . Х ♂ . . . .
средний средний
мулат мулат

F1 . . . .
белый

♀ А1а1А2 а2 Х ♂ А1а1А2а2
средний средний
мулат мулат

F1 а1а1а2а2
белый

Ответ: ребенок может родиться белым в случае, если родители дигетерозиготны

аминокислоты в молекуле гемоглобина, приводит к изменению формы эритроцита): одновременно возникают глубокие нарушения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной и выделительной системах – гомозиготный по этому признаку ребёнок погибает в детстве
Синдром Марфана ( поломка всего одного гена вызывает и ненормальный рост и пороки сердца):у слабого, вялого человека вырастают слишком длинные кости пальцев рук и ног, болезнь сопровождается пороками сердца

(лат. albus – "белый"): у них белые волосы, очень светлая кожа, розовая или светло–голубая радужка глаз. Эти люди гомозиготны по рецессивному гену а, доминантная аллель которого отвечает за выработку в организме пигмента меланина. С помощью меланина кожа, волосы и глаза у человека приобретают окраску. Поэтому доминантную аллель А данного гена часто называют геном нормальной пигментации. Но оказывается, что у человека синтез и распределение меланина зависят от ряда других генов, лежащих в других локусах. Имеющийся у некоторых людей доминантный ген F вызывает пятнистое скопление меланина, обеспечивая появление веснушек, а другой доминантный ген Р вызывает нарушение пигментации, из-за чего большие участки кожи остаются светлыми, непигментированными. Ряд генов, находящихся в других локусах, влияет на количество меланина в организме человека, обеспечивая различные оттенки цвета кожи, волос и глаз.

понятия "генотипическая среда" и "внешняя среда".
Замените выделенные слова термином.
Взаимодействия генов, а также их неоднозначные действия приводят к выводу, что отношения между генами и признаками достаточно сложные.

и У. Родители одного из них имеют I и IV группу крови, а родители второго - I и III. Лабораторный анализ крови показал, что у У - I группа крови , а у Х – II группа. Определить кто чей сын?

дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребёнка. У ребёнка I группа крови. Какое решение должен вынести суд?

«5» - 9-10
4-1 «4»- 7-8
5-1 «3»- 5-6
6-4 «2»- 0-4
7-1
8-2
9-4
10-2