Отдел Риниофиты - систематика, особенности строения.
3. Отдел Псилофиты - систематика, особенности строения.
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад на тему Первые выходцы на сушу - сосудистые растения - Риниофиты
Содержание
- 1. Первые выходцы на сушу - сосудистые растения - Риниофиты
- 2. Слайд 2
- 3. Слайд 3
- 4. Общая характеристика.Объединяют наиболее специализированные формы автотрофных организмов.Насчитывают
- 5. В настоящее время и на протяжении многих
- 6. Морфологическое расчленение вегетативного тела высших растений: основные
- 7. Основу клеточной стенки составляют полисахариды: целлюлоза и
- 8. Способы размножения:1. Вегетативное (фрагментами)2. Бесполое (спорами). Споры
- 9. 1. Моховидные (Bryophyta) 1000 родов: 22000 видов
- 10. Зигота у них в отличие от водорослей
- 11. Циклы воспроизведения (2)
- 12. В жизненном цикле большинства высших растений, исключая
- 13. У высших споровых растений процессы образования спор
- 14. Сосу́дистые ра́стения
- 15. Остальные растения, не заключающие в себе сосудистых
- 16. Сосудистые растения, растения, в
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Слайд 23
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. Слайд 28
- 29. Слайд 29
- 30. Отдел Риниофиты (Rhyniophyta)
- 31. CooksoniaZosterophyllumRhyniaProtolepidodendron(на переднем плане)Psilophytonранний девонначало среднего девона
- 32. Воздушная среда отличается от водной значительно большей
- 33. Переход предков высших растений из водной среды
- 34. Первые растения суши были невелики по размерам
- 35. Предок водорослеподобныйНепосредственно от водорослей (скорее всего, зеленых)
- 36. Проводящая система была представлена протостелой. Ксилема центрархная.
- 37. Слайд 37
- 38. Слайд 38
- 39. Произрастали риниофиты во влажных, часто заболоченных местах,
- 40. Отдел Риниофиты , или Прапапоротникообразные (Rhyniophyta, или
- 41. Тело Риниофитов состояло из цилиндрических осей, дихотомически
- 42. спорангийтеломмезомпроводящий пучокризомоидризоиды (волоскиСхема строения тела первичного высшего растения (по Циммерманну)
- 43. Расчленение спорофита происходило одновременно у обоих полюсов
- 44. Слайд 44
- 45. РИНИЯ. АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ТЕЛОМАэпидермапротостелаустьице кора
- 46. Единственный слой поверхностных клеток – эпидерма –
- 47. ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ТЕЛА ПЕРВИЧНЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙперевершиниваниеПеревершинивание
- 48. ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫПРЕОБРАЗОВАНИЙ ТЕЛАПЕРВИЧНЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙпланация (от лат.
- 49. СРАСТАНИЕ ТЕЛОМОВСрастание теломов как конечный результат эволюционных
- 50. СРАСТАНИЕ (ИНТЕГРАЦИЯ) ТЕЛОМОВСрастание теломов, расположенных в разных
- 51. ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ТЕЛА ПЕРВИЧНЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙредукция
- 52. ОТДЕЛ РИНИОФИТОВОколо 30 родов и 80–90 видов.Класс
- 53. Первые поселенцы суши -
- 54. У представителей отдела зостерофилловых в отличие от
- 55. Есть все
- 56. Наиболее ранние Риниофиты датируются нижнесилурийским периодом, из
- 57. Наиболее известный представитель
- 58. Первое описание Риниофитов было
- 59. Рис. Риния 1 – реконструкция растения; 2
- 60. Риниофиты
- 61. разрезчерезспорангийтетрадыспорфрагмент эпидермы с устьицем РИНИЯ БОЛЬШАЯ
- 62. Классификация риниофитов еще недостаточно разработана. Построение системы
- 63. Постоянно увеличивается число
- 64. ОТДЕЛ РИНИОФИТЫСпорангии верхушечные,расположены по одному на концах
- 65. Отдел Псилотовидные – Psilotophyta Среди ныне
- 66. Их подземные органы – более или менее
- 67. Отдел Псилотовидные - Psilotophyta
- 68. Псилотовидные - травянистые многолетние растения, просто устроены
- 69. Псилот - равноспоровое растение. Споры
- 70. Слайд 70
- 71. Не меньший
- 72. Антеридии и архегонии рассеяны по всей поверхности
- 73. Рис. Тмезиптерис 1 – ветвь растения; 2 – веточка с синангием; 3 – гаметофит.
- 74. Tmesipteris sp.
- 75. Первые растения, вышедшие на сушу, - псилофиты риниофиты.
- 76. Псилот голый (Psilotum nudum)
- 77. Psilotum nudum (Псилот голый)
- 78. Псилот голый
- 79. Спорофит псилотовидных - эпифитное,
- 80. Псилот голый. Верху - общий вид куста
- 81. Слайд 81
- 82. Слайд 82
- 83. Слайд 83
- 84. Рис. Родословное дерево царства растений
- 85. Общая характеристика высших растений 1.Ведущая роль в
Литература: 1. Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией А.Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров. 1974. 2. Тимонин, А.К. Ботаника:
Слайд 1 Высшие растения. Отдел Риниофиты. Отдел Псилофиты План: 1. Общая характеристика сосудистых растений. 2.
Слайд 2 Литература: 1. Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией
А.Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров. 1974.
2. Тимонин, А.К. Ботаника: в 4 т. Т. 3. Высшие растения : учебник для студ. высш. учеб. заведений / А.К. Тимонин. – М.: Издательский центр «Академия», 2007. – 352 с.
3. Еленевский, А.Г., Соловьева, М.П., Тихомиров, В.Н. Ботаника высших, или наземных растений: Учеб. для студ. высш. учеб. пед. учеб. Завед. / А.Г. Еленевский, М.П. Соловьева, В.Н. Тихомиров. – М.: Издательский центр «Академия», 2000 и 2004 г. – 432 с.
Слайд 4Общая характеристика.
Объединяют наиболее специализированные формы автотрофных организмов.
Насчитывают не менее 250 000
ныне существующих видов и около 50 000 ископаемых видов (очевидно, их было много больше).
Высшие растения
Слайд 5В настоящее время и на протяжении многих геологических эпох они играли
и играют ведущую роль в сложении растительного покрова суши нашей планеты и в круговороте веществ биосферы.
Значение высших растений в биосфере
Слайд 6Морфологическое расчленение вегетативного тела высших растений: основные органы
Их тело обычно расчленено
на корень, стебель и лист, поэтому высшие растения нередко называют побеговыми, или листостебельными (Cormophyta).
В отличие от водорослей они хорошо приспособлены к жизни в воздушно-наземной среде.
В отличие от водорослей они хорошо приспособлены к жизни в воздушно-наземной среде.
Слайд 7Основу клеточной стенки составляют полисахариды: целлюлоза и пектиновые вещества.
Пигменты высших растений:
хлорофилл a (основной), хлорофилл b (дополнительный) и каротины.
Основной запасной продукт – крахмал (образуется на лейкопластах).
Основной запасной продукт – крахмал (образуется на лейкопластах).
Биохимические свойства высших растений
Слайд 8Способы размножения:
1. Вегетативное (фрагментами)
2. Бесполое (спорами). Споры без жгутиков
3. Половое
(гаметами). Половой процесс – оогамия. Мужские гаметы имеют жгутики (сперматозоиды), либо не имеют их (спермии).
Слайд 91. Моховидные (Bryophyta) 1000 родов: 22000 видов
2. Риниофиты (Rhyniophyta) 30:
90
3. Зостерофилловые (Zosterophyllophyta) 1: 1
4. Плауновидные (Lycopodiophyta) 6: 1000
5. Псилотовидные (Psilotophyta) 2: 12
6. Хвощевидные (Equisetophyta) 1: 25
7. Папоротниковидные (Pteridophyta) 300: 10000
8. Голосеменные (Gymnospermae) 68: 700
9. Покрытосеменные (Angiospermae) 13000: 220000
3. Зостерофилловые (Zosterophyllophyta) 1: 1
4. Плауновидные (Lycopodiophyta) 6: 1000
5. Псилотовидные (Psilotophyta) 2: 12
6. Хвощевидные (Equisetophyta) 1: 25
7. Папоротниковидные (Pteridophyta) 300: 10000
8. Голосеменные (Gymnospermae) 68: 700
9. Покрытосеменные (Angiospermae) 13000: 220000
Отделы высших растений
споровые
семенные
сосудистые
Слайд 10Зигота у них в отличие от водорослей дает начало многоклеточному зародышу,
который затем развивается в спорофит. На этом основании высшие растения нередко называют зародышевыми (Embryophyta).
Для высших растений характерно закономерное чередование полового и бесполого поколений – гаметофита и спорофита.
Для высших растений характерно закономерное чередование полового и бесполого поколений – гаметофита и спорофита.
Циклы воспроизведения (1)
Слайд 12В жизненном цикле большинства высших растений, исключая моховидные, преобладает диплоидный спорофит,
в органах которого имеются сосуды и/или трахеиды, поэтому их нередко называют еще и сосудистыми растениями (Tracheophyta).
У моховидных в жизненном цикле преобладает гаплоидный гаметофит, в органах которого нет ни сосудов, ни трахеид.
У моховидных в жизненном цикле преобладает гаплоидный гаметофит, в органах которого нет ни сосудов, ни трахеид.
Циклы воспроизведения (3)
Слайд 13У высших споровых растений процессы образования спор (спорогенез) и образования гамет
(гаметогенез) разобщены во времени и пространстве.
Спорофиты, образующие споры, и гаметофиты, производящие гаметы, являются самостоятельными организмами, ведущими раздельное существование.
Спорофиты, образующие споры, и гаметофиты, производящие гаметы, являются самостоятельными организмами, ведущими раздельное существование.
Циклы воспроизведения (4)
Слайд 14 Сосу́дистые ра́стения (лат. Tracheophyta, Plantae Vasculares,
Tracheobionta) — подцарство растений, ткани которых пронизаны сосудисто-волокнистыми пучками. К этой группе относятся все высшие растения за исключением мохообразных.
Слайд 15Остальные растения, не заключающие в себе сосудистых пучков, называются клеточными (лат.
Plantae Cellulares). Это деление предложено Огюстеном Пирамом Декандолем в 1813 году. К сосудистым растениям относятся как высшие споровые (Псилотовидные, Папоротниковидные, Плауновидные, Ужовниковидные и Хвощевидные), так и все семенные растения.
Слайд 16 Сосудистые растения, растения, в органах которых имеются сосуды
или трахеиды, проводящие воду и растворённые в ней минеральные соли, и ситовидные трубки, проводящие органические вещества. К Сосудистым растениям относят псилотовые, плауновидные, хвощевидные, папоротникообразные, голосеменные и покрытосеменные,
т. е. все высшие растения, за исключением мхов, у которых общая редукция спорофита выразилась также и в исчезновении типичной для высших растений проводящей системы.
т. е. все высшие растения, за исключением мхов, у которых общая редукция спорофита выразилась также и в исчезновении типичной для высших растений проводящей системы.
Слайд 30Отдел Риниофиты (Rhyniophyta)
Вымерший отдел высших растений.
Впервые остатки риниофитов были найдены в 1859 году канадским геологом Джеймсом Досоном в девонских отложениях на острове Гаспе в Канаде.
Риниофиты характеризовались примитивностью строения, верхушечным расположением спорангиев, дихотомическим или псевдомоноподиальным ветвлением спорофита, отсутствием корней и листьев и равноспоровостью.
Риниофиты характеризовались примитивностью строения, верхушечным расположением спорангиев, дихотомическим или псевдомоноподиальным ветвлением спорофита, отсутствием корней и листьев и равноспоровостью.
Слайд 31Cooksonia
Zosterophyllum
Rhynia
Protolepidodendron
(на переднем плане)
Psilophyton
ранний девон
начало среднего девона
Слайд 32Воздушная среда отличается от водной значительно большей концентрацией кислорода. Почвенная среда
характеризуется иными условиями минерального питания и водоснабжения.
Началась выработка специальных приспособлений для водоснабжения (1) и транспорта питательных веществ (2). Развитие проводящих тканей.
Началась выработка специальных приспособлений для водоснабжения (1) и транспорта питательных веществ (2). Развитие проводящих тканей.
ВЫХОД НА СУШУ (1)
Слайд 33Переход предков высших растений из водной среды в комбинированную почвенно-воздушную предполагает
также выработку приспособлений для защиты от высыхания (3) и обеспечения полового процесса (4).
Это определило возрастание различий спорофита и гаметофита, появление многоклеточных половых органов, защищенных слоем стерильных клеток, развитие у спорофита специализированных тканей и органов.
Это определило возрастание различий спорофита и гаметофита, появление многоклеточных половых органов, защищенных слоем стерильных клеток, развитие у спорофита специализированных тканей и органов.
ВЫХОД НА СУШУ (2)
Слайд 34Первые растения суши были невелики по размерам и, скорее всего, внешне
напоминали современные мхи.
Последующая активная дифференциация привела к поразительному разнообразию самых различных форм высших растений.
Последующая активная дифференциация привела к поразительному разнообразию самых различных форм высших растений.
ВЫХОД НА СУШУ (3)
Слайд 35Предок водорослеподобный
Непосредственно от водорослей (скорее всего, зеленых) произошли риниофиты, которые дали
начало всем прочим наземным растениям.
2) Независимое происхождение от водорослей риниофитов и моховидных.
2) Независимое происхождение от водорослей риниофитов и моховидных.
ДВЕ ВЕРСИИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВЫСШИХ СПОРОВЫХ РАСТЕНИЙ
Слайд 36Проводящая система была представлена протостелой. Ксилема центрархная. Утолщение трахеид было лестничным,
спиральным или кольчатым. Механические ткани отсутствовали. Имелись просто устроенные устьица. Спорангии были толстостенные, разные по форме. В спорангиях развивались многочисленные споры.
Слайд 39Произрастали риниофиты во влажных, часто заболоченных местах, образуя заросли. Риниофиты стали
предками других низкоорганизованных ныне живущих групп высших растений - моховидных, плауновидных, хвощевидных, папоротниковидных.
Происхождение не ясно. Считаются предками других высших растений. Выход риниофитов на сушу – одно из важнейших событий в эволюции биосферы.
Происхождение не ясно. Считаются предками других высших растений. Выход риниофитов на сушу – одно из важнейших событий в эволюции биосферы.
Слайд 40Отдел Риниофиты , или Прапапоротникообразные
(Rhyniophyta, или Propteridophyta)
Отдел объединяет первые достоверные ранние палеозойские наземные растения, описанные по сохранившимся остаткам (появились не менее 420 млн. лет назад и вымерли около 380 млн. лет назад). Они обладали рядом признаков, отражавших начальную ступень в эволюции высших растений. У них еще не было типичных для высших растений облиственных побегов и корней.
Слайд 41Тело Риниофитов состояло из цилиндрических осей, дихотомически ветвившихся, спорангии располагались на
верхушках побегов, характерны очень примитивное анатомическое строение и равноспоровость. Проводящая система была слаборазвита и представляла собой типичную протостелу. При развитии ксилемы первыми формировались трахеиды в центре ксилемы (центрархная).
Ксилема состояла из трахеид с кольчатым, спиральным или, реже, лестничным (у псилофита) утолщением. Механические ткани отсутствовали. Имелись немногочисленные и просто устроенные устьица.
Ксилема состояла из трахеид с кольчатым, спиральным или, реже, лестничным (у псилофита) утолщением. Механические ткани отсутствовали. Имелись немногочисленные и просто устроенные устьица.
Zosterophyllum
Слайд 42спорангий
телом
мезом
проводящий пучок
ризомоид
ризоиды (волоски
Схема строения тела первичного высшего растения
(по Циммерманну)
Слайд 43Расчленение спорофита происходило одновременно у обоих полюсов растений. На нижнем полюсе
(в грунте) возникли корневищеподобные веточки – ризомоиды и волосковидные ризоиды.
Ризомоид представлял собой первичный элементарный орган и был прототипом корня, а ризоиды – прототипом корневых волосков.
Ризомоид представлял собой первичный элементарный орган и был прототипом корня, а ризоиды – прототипом корневых волосков.
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ПЕРВЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙ
Слайд 46Единственный слой поверхностных клеток – эпидерма – окружал ассимиляционную ткань коры,
а центр оси состоял из сплошного тяжа ксилемы, окруженного двумя слоями клеток, возможно, флоэмных.
По-видимому, первыми развивались клетки ксилемы в центральной части тяжа, а последними – на его периферии .
По-видимому, первыми развивались клетки ксилемы в центральной части тяжа, а последними – на его периферии .
Слайд 47ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ТЕЛА ПЕРВИЧНЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙ
перевершинивание
Перевершинивание происходило в результате неравной
дихотомии, что хорошо прослеживается у риниофитов.
В итоге формировались главная ось и система боковых осей. Это явилось предпосылкой для возникновения крупных форм наземных растений.
В итоге формировались главная ось и система боковых осей. Это явилось предпосылкой для возникновения крупных форм наземных растений.
Слайд 48ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ТЕЛА
ПЕРВИЧНЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙ
планация
(от лат. planum – плоский)
Под планацией
понимается расположение теломов в одной плоскости. Этот процесс явился важнейшим этапом в ходе формирования листьев папоротников, хвощевидных и предковых голосеменных.
Слайд 49СРАСТАНИЕ ТЕЛОМОВ
Срастание теломов как конечный результат эволюционных преобразований мог распространяться на
теломы, расположенные как в одной, так и в нескольких плоскостях.
Если срастание сочеталось с планацией, то формировались крупные рассеченные листья с системой разветвленных жилок.
Слайд 50СРАСТАНИЕ (ИНТЕГРАЦИЯ) ТЕЛОМОВ
Срастание теломов, расположенных в разных плоскостях, приводило к образованию
стеблей со стелой сложной конфигурации (например, актиностела у Астероксилона).
Слайд 51ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ТЕЛА ПЕРВИЧНЫХ НАЗЕМНЫХ РАСТЕНИЙ
редукция
Под редукцией понимается уменьшение
числа порядков ветвления, что приводило к упрощенному строению органа. Так, простая листовая пластинка хвощей в ходе эволюции возникла из системы многократно ветвящихся теломов, которые подверглись редукции.
Слайд 52ОТДЕЛ РИНИОФИТОВ
Около 30 родов и 80–90 видов.
Класс Риниевые (Rhyniopsida)
Порядок 1.
Риниевые (Rhyniales)
Риния (Rhynia)
Куксония (Cooksonia)
Хорнеофитон (Horneophyton)
Порядок 2. Псилофитовые (Psilophytales)
Тримерофитон (Trimerophyton)
Риния (Rhynia)
Куксония (Cooksonia)
Хорнеофитон (Horneophyton)
Порядок 2. Псилофитовые (Psilophytales)
Тримерофитон (Trimerophyton)
Слайд 53 Первые поселенцы суши - представители отдела риниофитов (псилофиты)
вымерли в конце силурийского периода, более 415 млн лет назад. Виды риниофитов - влаголюбивые растения, произрастали на заболоченных почвах. Это были невысокие растения, до 50 см в высоту с диаметром стебля 5 мм. Надземные талломы заканчивались спорангиями, от корневищеобразных ризомоидов отходили ризоиды.
РИНИЯ БОЛЬШАЯ
(Rhynia major)
спорангий
Слайд 54У представителей отдела зостерофилловых в отличие от риниевых спорангии имели боковое
расположение. Это были небольшие дихотомически ветвящиеся растения, похожие на первичные плауновидные растения.
Слайд 55 Есть все основания полагать, что первые
высшие растения обитали на влажных и болотистых местах вокруг морских и континентальных морских бассейнов, а также в прибрежном мелководье.
Zosterophyllum rhenanum
Слайд 56Наиболее ранние Риниофиты датируются нижнесилурийским периодом, из верхнего силура известен род
Cooksonia. Ее тонкие безлистные надземные стебли достигали в длину 6,5 см; спорангии были шаровидными. Хотя о нижних частях этих растений ничего не известно, вполне вероятно, что куксония имела корневище, т.е. подземный стебель, от которого отходили надземные ветви. В мацерированных кусочках осей обнаружены трахеиды. Куксония вымерла к раннему девону, около 390 млн лет назад.
Слайд 57 Наиболее известный представитель Риниофитов – риния (Rhynia),
вероятно, болотное растение , безлистные, дихотомически ветвящиеся стебли которого отходили от корневища с пучками водопоглощающих ризоидов . Надземные стебли ринии длиной 20-50 см и толщиной 3-6 мм были покрыты кутикулой, имели устьица и служили фотосинтезирующими органами. По внутренней структуре риния напоминала современные сосудистые растения.
Rhynia
Слайд 58 Первое описание Риниофитов было сделано в 1859 г.
канадским геологом Джеймсом Даусоном на полуострове Гаспе в Канаде – Psilophyton princes «голорос первичный». В 1912 г. близ деревни Райни в Шотландии врач У. Макки обнаружил в окаменелых породах растительные остатки, хорошо сохранившиеся, и передал выдающемуся палеоботанику того времени Р. Кидстону, который совместно с проф. У. Лангом приступил к изучению ископаемой флоры. С 1917 по 1921 г. ими было опубликовано 5 работ, было описано несколько новых родов: риния (Rhynia), хорнеофитон (Horneophyton) и другие, они установили новый порядок – Псилофитовые.
Слайд 59
Рис. Риния
1 – реконструкция растения; 2 – разрез через
спорангий; 3 – тетрады спор; 4 – анатомическое строение стебля; 5 – фрагмент эпидермы с устьицем; с – спорангий; рм – ризомоид; р – ризоид; эп – эпидерма; к – кора; пс – протостела.
Слайд 62Классификация риниофитов еще недостаточно разработана. Построение системы древнейших высших растений затрудняется
двумя причинами. Главной из них является все еще недостаточная их изученность. Несмотря на интенсивные исследования риниофитов, ведущиеся во многих странах, наши сведения об их строении и развитии все еще скудны. Классификация риниофитов затруднена и другой причиной, не зависящей от состояния наших знаний. Более того, чем больше мы узнаем о риниофитах, тем яснее становится очень тесная связь с ними других отделов высших растений — моховидных, плауновидных, хвощевидных и папоротниковидных.
Слайд 63 Постоянно увеличивается число «утерянных звеньев», промежуточных форм
между риниофитами и другими примитивными высшими растениями. Становится все более трудным проведение четкой и ясной границы между риниофитами, с одной стороны, и другими примитивными отделами высших растений — с другой. Поэтому в системах классификации высших растений, опубликованных за последние десятилетия, принимается разное количество таксонов риниофитов и по-разному проводятся таксономические границы этого отдела.
Слайд 64ОТДЕЛ
РИНИОФИТЫ
Спорангии верхушечные,
расположены по одному
на концах теломов
различия
Ксилема эндархная —
формируется
от центра
к периферии
к периферии
ОТДЕЛ
ЗОСТЕРОФИЛЛОФИТЫ
Спорангии боковые,
собраны в группы
Ксилема экзархная —
формируется от периферии
к центру
Слайд 65Отдел Псилотовидные – Psilotophyta
Среди ныне живущих высших растений этот
маленький отдел занимает обособленное положение. Он включает класс Psilotopsida, порядок – Psilotales, семейство – Psilotaceae. 2 рода – Tmesipteris (10 видов), Psilotum (2 вида).
Растения произрастают на стволах древовидных папоротников, саговниковых или пальм, у основания деревьев, в трещинах скал. Они лишены корней.
Растения произрастают на стволах древовидных папоротников, саговниковых или пальм, у основания деревьев, в трещинах скал. Они лишены корней.
Слайд 66Их подземные органы – более или менее дихотомически разветвленные, довольно длинные
(до 1 мм и более) корневищноподобные образования – лишены каких-либо чешуй, покрыты ризоидами. Выходя на дневную поверхность, концы ветвей ризомоида развиваются в новые надземные стебли, чем достигается вегетативное размножение. Поверхность ризомоида и ризоидов покрыты кутикулой. В клетках наружной коры часто содержатся гифы гриба.
Слайд 67Отдел Псилотовидные - Psilotophyta
Псилотовидные представлены одним классом
Psilotopsida, порядком Psilotales, семейством Psilotaceae, в которое входят два рода: псилот (Psilotum) с двумя видами и тмезиптерис (Tmesipteris) с десятью видами. Псилотовидные - представители влажных тропических и некоторых субтропических областей земного шара.
Слайд 68Псилотовидные - травянистые многолетние растения, просто устроены и напоминают риниофиты. Псилот
имеет дихотомически ветвящиеся побеги с плоским или трехгранным стеблем от 20 см до 1 м высотой, к почве прикрепляется дихотомически разветвленными ризоидами, что говорит об их древнем происхождении. Кроме того, растения не имеют типичных листьев. Псилофитовые ведут наземный или эпифитный образ жизни. Наземные растения имеют прямостоячий стебель, а у эпифитов стебель свисает вниз.
Слайд 69 Псилот - равноспоровое растение. Споры формируются в спорангиях на
концах боковых ветвей. Из споры вырастает подземный довольно крупный обоеполый зеленый гаметофит; половые органы рассеяны на его поверхности. Оплодотворение многожгутиковыми сперматозоидами в присутствии воды.
Тмезиптерис отличается от псилота более крупными листовыми придатками.
Тмезиптерис отличается от псилота более крупными листовыми придатками.
Tmesipteris
Слайд 71 Не меньший интерес представляет половое поколение
псилотовых, характеризующихся рядом примитивных особенностей. Бурый гаметофит лишен хлорофилла и питается сапрофитным путем при посредстве симбиотических грибков. Нередко ведет подземный образ жизни. Гаметофиты радиально-симметричные, обычно неправильно однажды и дважды дихотомически разветвленные, очень похожи на куски ризомоида. Вся поверхность покрыта одноклеточными ризоидами.
Развитие зародыша у растений разных систематических групп. У псилотовых (Tmesipteris tannensis): а — первое деление зиготы, б и в — проэмбрио, г — закладка апикальных клеток, д — начало образования дихотомически разветвленного зародыша.
Слайд 72Антеридии и архегонии рассеяны по всей поверхности гаметофита. Антеридии шаровидные содержат
спиральные и многожгутиковые сперматозоиды. Архегонии погруженные, с короткой выступающей шейкой, которая при созревании отпадает.
Слайд 79 Спорофит псилотовидных - эпифитное, реже наземное травянистое растение.
Телом длиной 5 - 40 (до 100) см. Ветвление чаще верхушечное. Кора хорошо развита, выполняет функцию фотосинтеза. Устьичные аппараты примитивные. Листья мелкие, длиной 1 - 5 мм, шиловидные, плоские, без устьичных. аппаратов и жилок. Их можно рассматривать как выросты телома.
Гаметофит обоеполый, без хлорофилла, радиально симметричный, ветвление верхушечное. Длина его примерно 20 мм, диаметр 2 мм, Питается сапрофитно при помощи грибов, с которыми вступает в симбиоз. Поверхность покрыта ризоидами. Живет чаще под землей. Оплодотворение связано с водой.
По сравнению с риниовидными псилотовидные стоят на более высокой ступени эволюции.
Гаметофит обоеполый, без хлорофилла, радиально симметричный, ветвление верхушечное. Длина его примерно 20 мм, диаметр 2 мм, Питается сапрофитно при помощи грибов, с которыми вступает в симбиоз. Поверхность покрыта ризоидами. Живет чаще под землей. Оплодотворение связано с водой.
По сравнению с риниовидными псилотовидные стоят на более высокой ступени эволюции.
Слайд 85Общая характеристика высших растений
1.Ведущая роль в наземных экосистемах.
2.Выработка приспособлений к
обитанию в почвенно-воздушной среде (защита от высыхания, всасывание воды, транспирация, дифференциация тела на ткани – покровную, основную, ассимиляционную, проводящую).
3.Многоклеточные органы полового (антеридии, архегонии) и бесполого (спорангии) размножения.
4.Дифференциация тела на корень и побег (лист и стебель). 5.Правильное чередование полового и бесполого поколений.
6.Развитие из зиготы многоклеточного зародыша.
7.Девять отделов.
3.Многоклеточные органы полового (антеридии, архегонии) и бесполого (спорангии) размножения.
4.Дифференциация тела на корень и побег (лист и стебель). 5.Правильное чередование полового и бесполого поколений.
6.Развитие из зиготы многоклеточного зародыша.
7.Девять отделов.
