- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по фармакологии на тему Противосудорожные средства
Содержание
- 1. Презентация по фармакологии на тему Противосудорожные средства
- 2. Противосудорожные средства
- 3. Противосудорожные средстваэто ЛС, которые способны предупредить или
- 4. Эпилепсия – хроническое нервно-психическое заболевание ЦНС, проявляющееся периодически возникающими приступами судорог (припадками) различного характера.
- 5. Типы эпилептических припадков: 1 - генерализованные
- 6. Типы эпилептических припадков: 2 - парциальные
- 7. Причины развития эпилепсии нарушение обмена веществ в
- 8. Механизм противоэпилептического действия лекарственных веществ1 группа -
- 9. Лечение эпилепсии проводится длительно и регулярно на
- 10. ФенобарбиталПервое эффективное средство для лечения эпилепсии. ЛС
- 11. Фенитоин (дифенин) Близок по структуре к барбитуровой
- 12. Примидон (гексамидин) близок по строению к фенобарбиталу,
- 13. Карбамазепин (тегретол, финлепсин, стазепин) эффективное противосудорожное
- 14. Клоназепам (антелепсин) является производным бензодиазепина. Оказывает транквилизирующее,
- 15. Применение противоэпилептических средств
- 16. Производные вальпроевой кислоты Натрия вальпроат (депакин, конвулекс,
- 17. Ламотриджин (ламиктал) применяется при эпилептических припадках, не поддающихся лечению другими противосудорожными средствами. Возможны аллергические реакции.
- 18. Триметадион (триметин) применяют преимущественно при малых припадках,
- 19. Этосуксимид (суксилеп) по действию и показаниям к применению близок к триметину, однако обладает меньшей токсичностью.
- 20. Для купирования эпилептического статуса используют:диазепам, который вводят
- 21. Противопаркинсонические средстваБолезнь Паркинсона (дрожательный паралич) и сходные
- 22. Патогенез заболевания Паркинсона заключается в повреждении подкоркового
- 23. Лечение болезни Паркинсона направлено на:усиление дофаминергических процессов, блокирование холинергической ипульсации.
- 24. Активаторы дофаминергических процессовЛеводопа является предшественником дофамина. Проникает
- 25. Активаторы дофаминергических процессовЗначительная часть ЛС «Леводопа» превращается
- 26. А - леводопа Б – карбидопаФармакологическое действие
- 27. Селегилин (юмекс) ингибирует моноаминооксидазу (МАО), инактивирующую дофамин
- 28. Бромокриптин (парлодел) – дофаминомиметик. Стимулируя центральные дофаминовые рецепторы, уменьшает симптомы паркинсонизма.
- 29. Амантадин (мидантан) ускоряет высвобождение дофамина из нейрональных депо и тормозит его обратный захват.
- 30. Основная направленность действия противопаркинсонических средств
- 31. Блокаторы холинергических процессов Тригексифенидил (циклодол, паркопан) оказывает
- 32. Тесты для закрепления
- 33. Что характерно для последействия при применении снотворных средств?а) Вялость б) Сонливость в) Возбуждение
- 34. 2. Какие явления могут развиваться при
- 35. 3. Отметьте противоэпилептические средстваа) Циклодол б)
- 36. 4. Укажите средства для купирования
- 37. 5. С чем связывают противопаркинсонический эффект
- 38. 6. Отметьте противопаркинсонические средстваа) Дифенин б) Мидантан в) Наком г) Карбамазепин д) Циклодол
Противосудорожные средства
Слайд 3Противосудорожные средства
это ЛС, которые способны предупредить или купировать судороги различной этиологии.
Наиболее распространенной судорожной патологией является эпилепсия.
Судорожный синдром наблюдается и при болезни Паркинсона, а также при передозировке нейролептиков фенотиазинового ряда (лекарственный паркинсонизм).
Слайд 4Эпилепсия
– хроническое нервно-психическое заболевание ЦНС, проявляющееся периодически возникающими приступами судорог
(припадками) различного характера.
Слайд 5Типы эпилептических припадков:
1 - генерализованные припадки, протекающие с выключением у
больного сознания. К ним относятся:
а) большие судорожные припадки (grand mal) с различными судорожными проявлениями (тонико-клоническими, тоническими, клоническими); после такого припадка больной обычно впадает в глубокий и продолжительный сон.
б) малые припадки (petit mal), или абсансы, проявляются периодическим нарушением сознания (несколько секунд) с последующим быстрым сокращением отдельных мышц (например, частое мигание).
а) большие судорожные припадки (grand mal) с различными судорожными проявлениями (тонико-клоническими, тоническими, клоническими); после такого припадка больной обычно впадает в глубокий и продолжительный сон.
б) малые припадки (petit mal), или абсансы, проявляются периодическим нарушением сознания (несколько секунд) с последующим быстрым сокращением отдельных мышц (например, частое мигание).
Слайд 6Типы эпилептических припадков:
2 - парциальные (локальные, очаговые) припадки:
а) у
больного, на фоне ясного сознания, внезапно возникают различные двигательные, зрительные, слуховые, обонятельные, вегетативные нарушения;
б) иногда припадки протекают с нарушением психических функций (с немотивированным беспокойством или агрессивностью), расстройств памяти и мышления, нарушений поведения и т.п. Больной может совершать действия, о которых по окончании приступа не помнит.
б) иногда припадки протекают с нарушением психических функций (с немотивированным беспокойством или агрессивностью), расстройств памяти и мышления, нарушений поведения и т.п. Больной может совершать действия, о которых по окончании приступа не помнит.
Слайд 7Причины развития эпилепсии
нарушение обмена веществ в мозге, опухоли мозга, травмы
головы и др.
в основе патогенеза лежит формирование в ЦНС эпилептического очага. Импульсы, исходящие от него, и обуславливают клинические проявления эпилепсии.
в основе патогенеза лежит формирование в ЦНС эпилептического очага. Импульсы, исходящие от него, и обуславливают клинические проявления эпилепсии.
Слайд 8Механизм противоэпилептического действия лекарственных веществ
1 группа - блокируют натриевые каналы (дифенин,
карбамазепин),
2 группа - активируют ГАМК-систему (фенобарбитал, бензодиазепины, вальпроаты),
3 группа - угнетают активность глутаматергической системы (ламотриджин).
Результатом этих механизмов действия является усиление тормозного влияния и угнетение процесса возбуждения нейронов.
2 группа - активируют ГАМК-систему (фенобарбитал, бензодиазепины, вальпроаты),
3 группа - угнетают активность глутаматергической системы (ламотриджин).
Результатом этих механизмов действия является усиление тормозного влияния и угнетение процесса возбуждения нейронов.
Слайд 9Лечение эпилепсии
проводится длительно и регулярно на протяжении многих лет.
ЛС
и дозы подбираются индивидуально.
Прекращение или замена одного ЛС другим должны производиться постепенно, так как в противном случае возможно резкое обострение заболевания.
Часто используют комбинированную терапию.
Прекращение или замена одного ЛС другим должны производиться постепенно, так как в противном случае возможно резкое обострение заболевания.
Часто используют комбинированную терапию.
Слайд 10Фенобарбитал
Первое эффективное средство для лечения эпилепсии.
ЛС обладает выраженным снотворным действием.
Для лечения эпилепсии назначают в больших дозах.
Слайд 11Фенитоин (дифенин)
Близок по структуре к барбитуровой кислоте.
Оказывает противосудорожное действие
без выраженного снотворного эффекта.
Эффективен также при некоторых формах сердечных аритмий.
Назначают внутрь во время или после еды, т.к. он раздражает слизистую оболочку желудка.
Нежелательные эффекты: головокружение, возбуждение повышение температуры тела, тремор, сыпь, тошнота, рвота, гиперплазия десен.
Эффективен также при некоторых формах сердечных аритмий.
Назначают внутрь во время или после еды, т.к. он раздражает слизистую оболочку желудка.
Нежелательные эффекты: головокружение, возбуждение повышение температуры тела, тремор, сыпь, тошнота, рвота, гиперплазия десен.
Слайд 12Примидон (гексамидин)
близок по строению к фенобарбиталу, но снотворным действием не
обладает.
эффективен главным образом при больших припадках.
Нежелательные эффекты: головокружение, тошнота, нарушение кроветворения, нервно-психические расстройства.
эффективен главным образом при больших припадках.
Нежелательные эффекты: головокружение, тошнота, нарушение кроветворения, нервно-психические расстройства.
Слайд 13Карбамазепин
(тегретол, финлепсин, стазепин)
эффективное противосудорожное средство.
Применяют при больших припадках,
смешанных формах (при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями.
Переносится обычно хорошо, иногда могут возникнуть головная боль, тошнота, рвота, сонливость.
Переносится обычно хорошо, иногда могут возникнуть головная боль, тошнота, рвота, сонливость.
Слайд 14Клоназепам (антелепсин)
является производным бензодиазепина.
Оказывает транквилизирующее, миорелаксирующее, противосудорожное действие.
Последнее
выражено сильнее, чем у других ЛС этой группы.
Нежелательные эффекты: нарушение координации движений, раздражительность, депрессивные явления.
Нежелательные эффекты: нарушение координации движений, раздражительность, депрессивные явления.
Слайд 16Производные вальпроевой кислоты
Натрия вальпроат (депакин, конвулекс, вальнат), Магния вальпроат (дипромал),
Кальция вальпроат (конвульсофин) – оказывают специфическое действие на метаболизм ГАМК, повышают ее содержание в ЦНС и понижают тем самым возбудимость эпилептического очага (ГАМК – тормозной медиатор ЦНС).
Применяют при разных формах эпилепсии. Нежелательные эффекты: тяжесть в области желудка, тошнота, рвота, нарушение свертывания крови.
Применяют при разных формах эпилепсии. Нежелательные эффекты: тяжесть в области желудка, тошнота, рвота, нарушение свертывания крови.
Слайд 17Ламотриджин (ламиктал)
применяется при эпилептических припадках, не поддающихся лечению другими противосудорожными
средствами.
Возможны аллергические реакции.
Возможны аллергические реакции.
Слайд 18Триметадион (триметин)
применяют преимущественно при малых припадках, может кумулировать.
Нежелательные эффекты:
светобоязнь, кожная сыпь, изменения со стороны крови.
При лечении необходимо проводить повторные анализы крови.
При лечении необходимо проводить повторные анализы крови.
Слайд 19Этосуксимид (суксилеп)
по действию и показаниям к применению близок к триметину,
однако обладает меньшей токсичностью.
Слайд 20Для купирования эпилептического статуса используют:
диазепам, который вводят внутривенно.
Кроме того, натриевые
соли дифенина и фенобарбитала парентерально, а также средства для ингаляционного и неингаляционного наркоза.
Слайд 21Противопаркинсонические средства
Болезнь Паркинсона (дрожательный паралич) и сходные с ней состояния, обозначаемые
термином «паркинсонизм», проявляются нарушением двигательных функций.
Характеризуются такими симптомами, как дрожание (тремор) конечностей, головы, повышение тонуса (ригидность) скелетных мышц и затруднение движений, семенящая походка, маскообразное лицо и др.
Характеризуются такими симптомами, как дрожание (тремор) конечностей, головы, повышение тонуса (ригидность) скелетных мышц и затруднение движений, семенящая походка, маскообразное лицо и др.
Слайд 22Патогенез заболевания Паркинсона
заключается в повреждении подкоркового образования – черной субстанции,
где снижается содержание дофамина и нарушается тормозная дофаминергическая передача импульсов.
На этом фоне становятся преобладающими активирующие холинергические процессы в этих подкорковых структурах.
На этом фоне становятся преобладающими активирующие холинергические процессы в этих подкорковых структурах.
Слайд 23Лечение болезни Паркинсона направлено на:
усиление дофаминергических процессов,
блокирование холинергической ипульсации.
Слайд 24Активаторы дофаминергических процессов
Леводопа является предшественником дофамина.
Проникает через гематоэнцефалический барьер и
под действием декарбоксилазы превращается в дофамин, восполняя его недостаток в ЦНС.
Слайд 25Активаторы дофаминергических процессов
Значительная часть ЛС «Леводопа» превращается в дофамин в периферических
тканях (печень, почки, кишечник). Это снижает специфическое действие ЛС и является причиной возникновения нежелательных побочных эффектов: нарушение аппетита, тошнота, рвота, аритмии, психические расстройства и др.
Для предупреждения этих явлений леводопу комбинируют с ингибиторами периферической декарбоксилазы – карбидопой и бенсеразидом. Комбинации «леводопа + карбидопа» выпускаются в виде таблеток «Наком», «Синемет», «Синдопа», «Мадопар» и др.
Для предупреждения этих явлений леводопу комбинируют с ингибиторами периферической декарбоксилазы – карбидопой и бенсеразидом. Комбинации «леводопа + карбидопа» выпускаются в виде таблеток «Наком», «Синемет», «Синдопа», «Мадопар» и др.
Слайд 27Селегилин (юмекс)
ингибирует моноаминооксидазу (МАО), инактивирующую дофамин и способствует повышению уровня
дофамина в головном мозге за счет уменьшения его биотрансформации.
Слайд 28Бромокриптин (парлодел)
– дофаминомиметик.
Стимулируя центральные дофаминовые рецепторы, уменьшает симптомы
паркинсонизма.
Слайд 29Амантадин (мидантан)
ускоряет высвобождение дофамина из нейрональных депо и тормозит его
обратный захват.
Слайд 31Блокаторы холинергических процессов
Тригексифенидил (циклодол, паркопан) оказывает центральное и периферическое холиноблокирующее действие,
относится к М, Н- холиноблокаторам.
Центральное действие способствует устранению двигательных нарушений, связанных с изменениями в экстрапирамидной системе.
Нежелательные эффекты: сухость во рту, нарушение зрения, тахикардия, возбуждение ЦНС.
Центральное действие способствует устранению двигательных нарушений, связанных с изменениями в экстрапирамидной системе.
Нежелательные эффекты: сухость во рту, нарушение зрения, тахикардия, возбуждение ЦНС.
Слайд 33
Что характерно для последействия при применении снотворных средств?
а) Вялость
б) Сонливость
в) Возбуждение
Слайд 34
2. Какие явления могут развиваться при длительном применении барбитуратов?
а) Привыкание
б)
Лекарственная зависимость
в) Экстрапирамидные расстройства
в) Экстрапирамидные расстройства
Слайд 35
3. Отметьте противоэпилептические средства
а) Циклодол
б) Этосуксимид
в) Дифенин
г) Карбамазепин
д) Леводопа
е) Мидантан
Слайд 36
4. Укажите средства для купирования эпилептического статуса:
а) Дифенин
б) Карбамазепин
в)
Диазепам
г) Тиопентал-натрий
д) Депакин
г) Тиопентал-натрий
д) Депакин
Слайд 37
5. С чем связывают противопаркинсонический эффект леводопы при паркинсонизме?
а) Стимуляция холинергических
процессов в ЦНС
б) Угнетение холинергических процессов в ЦНC
в) Стимуляция дофаминергических процессов в ЦНС
б) Угнетение холинергических процессов в ЦНC
в) Стимуляция дофаминергических процессов в ЦНС
Слайд 386. Отметьте противопаркинсонические средства
а) Дифенин
б) Мидантан
в) Наком
г) Карбамазепин
д) Циклодол
