Презентация, доклад по биологии на тему Генетика пола (9 класс)

Содержание

Актуализация знаний:генгенотипфенотипаллелигаметызиготагомозиготаДоминантный признакI закон МенделягетерозиготаРецессивный признакI I закон МенделяIII закон Менделя

Слайд 1 Генетика – это наука о закономерностях

наследования признаков у организмов.
Генетика –    это наука о закономерностях

Слайд 2 Актуализация знаний:
ген
генотип
фенотип
аллели
гаметы
зигота
гомозигота

Доминантный признак
I закон
Менделя

гетерозигота
Рецессивный признак

I I закон Менделя
III

закон Менделя
Актуализация знаний:генгенотипфенотипаллелигаметызиготагомозиготаДоминантный признакI закон МенделягетерозиготаРецессивный признакI I закон МенделяIII закон Менделя

Слайд 3 Ответы:
Вариант 1:
1-а
2-а
3-б
4-б
5-а
Вариант 2
1-в
2-а
3-б
4-в
5-б
Оцените свою работу.

За каждый правильный ответ поставьте 1 балл.
Ответы:Вариант 1: 1-а 2-а 3-б 4-б 5-аВариант 21-в2-а3-б4-в5-бОцените свою работу. За каждый правильный ответ поставьте 1

Слайд 4Тема:
Разработала: учитель биологии МБОУ Алешинская ООШ Алгиничева Г.С.
Генетика пола. Наследование
признаков сцепленных

с полом.
Тема:Разработала: учитель биологии МБОУ Алешинская ООШ Алгиничева Г.С.Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом.

Слайд 5Проблемы взаимоотношения полов
Можно ли предопределить рождение ребенка определенного пола?
От чего зависит

пол новорожденного младенца?

Почему численность мужских и женских особей примерно одинакова?

Почему женщины носительницы наследственных болезней, а мужчины ими
болеют?

Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола?






Проблемы взаимоотношения половМожно ли предопределить рождение ребенка определенного пола?От чего зависит пол новорожденного младенца?Почему численность мужских и

Слайд 6
План работы:
Что такое пол?
Когда и как происходит определение
пола организма?
3. Можно ли

планировать пол будущего
ребенка?
4. Какие признаки организмов сцеплены с
полом?

План работы:Что такое пол?Когда и как происходит определениепола организма?3. Можно ли планировать пол будущего ребенка?4. Какие признаки

Слайд 7 Пол –

это совокупность  признаков  и  свойств организма,  обеспечивающих 

функцию  воспроизведения потомства  и  передачу  наследственной информации  за  счет  образования  гамет
Пол –  это совокупность  признаков  и  свойств организма,  обеспечивающих  функцию  воспроизведения потомства  и  передачу  наследственной

Слайд 8Из истории генетики пола
Начало изучению генотипического определения пола было положено американскими

цитологами Мак-Клангом и Уилсоном в 1906 году, а также классическими опытами немецкого генетика Корренса.
Уилсон обнаружил у изучаемого вида клопов, что самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковые с самкой, в седьмой паре одна хромосома такая же, как хромосома самки, другая маленькая.
Пара хромосом, которые у самца и самки разные, получили название ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
Из истории генетики полаНачало изучению генотипического определения пола было положено американскими цитологами   Мак-Клангом и Уилсоном

Слайд 9Т.Морган-основоположник хромосомной теории наследственности
Дрозофила-объект генетических исследований

Т.Морган-основоположник хромосомной теории наследственностиДрозофила-объект генетических исследований

Слайд 10Классификация хромосом организма

Хромосомы

Аутосомы

Половые
хромосомы


У САМКИ ДВЕ ОДИНАКОВЫЕ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

КАК
Х-хромосомы

У САМЦА ОДНА
Х-хромосома, ДРУГАЯ Y-хромосома

ОСТАЛЬНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ОДИНАКОВЫЕ У САМЦА И САМКИ, БЫЛИ НАЗВАНЫ АУТОСОМАМИ

Классификация хромосом организма ХромосомыАутосомыПоловые хромосомыУ САМКИ ДВЕ ОДИНАКОВЫЕ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ КАК   Х-хромосомыУ САМЦА ОДНА

Слайд 11Схема расщепления по признаку пола у дрозофилы
Гомогаметный пол
Гетерогаметный пол


Схема расщепления по признаку пола у дрозофилыГомогаметный пол  Гетерогаметный пол

Слайд 12
Кариотип человека
У человека 22 пары гомологичных хромосом, одинаковы у мужчин и

женщин,
23 пара – это половые хромосомы
Кариотип человекаУ человека 22 пары гомологичных хромосом, одинаковы у мужчин и женщин,23 пара – это половые хромосомы

Слайд 13ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА
Х-хромосома + Х-хромосома =

ХХ - женский пол

Женский пол –
гомогаметный

Х-хромосома +
Y-хромосома =
ХY - мужской пол

Мужской пол –
гетерогаметный

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКАХ-хромосома +     Х-хромосома =  ХХ - женский пол

Слайд 14 ХРОМОСОМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА. Первый тип
Мужской пол гетерогаметен –
50%

гамет несут Х-хромосому,
50% гамет несут
Y-хромосому.
Это двукрылые, млекопитающие, человек

Самки – ХХ
Самцы - ХY

ХРОМОСОМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА.  Первый типМужской пол гетерогаметен –   50% гамет несут

Слайд 15Второй тип
Cамки – ХY
Самцы - ХХ
Женский тип -

гетерогаметен
50% гамет несут Х-хромосому,
50% гамет несут
Y-хромосому
Это птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд
Второй типCамки – ХYСамцы - ХХ   Женский тип - гетерогаметен  50% гамет несут

Слайд 16Третий тип
Мужской пол гетерогаметен
50% гамет несут
Х-хромосому

50% гамет не имеют
половой хромосомы
Например, кузнечик.

Самки – ХХ
Cамцы – Х0

Третий типМужской пол гетерогаметен  50% гамет несут   Х-хромосому  50% гамет не имеют

Слайд 17Четвертый тип
Самцы – ХХ
Самки - Х0
Женский пол гетерогаметен
50% гамет

несут
Х-хромосому
50% гамет не имеют
половой хромосомы
Например, моль
Четвертый типСамцы – ХХСамки - Х0Женский пол гетерогаметен  50% гамет несут  Х-хромосому  50% гамет

Слайд 18Гаплодиплоидный тип определения пола
Широко распространен у пчел и муравьев
У

этих организмов нет половых хромосом: самки это диплоидные особи, а самцы (трутни) – гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а из неоплодотворенных развиваются трутни.

Гаплодиплоидный тип определения полаШироко распространен у пчел и муравьев  У этих организмов нет половых хромосом: самки

Слайд 19Наследование признаков сцепленных с

полом

Половые хромосомы – X и Y

Наследование признаков         сцепленных с поломПоловые хромосомы – X и

Слайд 20Наследование признаков сцепленных с

полом

Это явление заметил американский ученый Морган. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называются сцепленными с полом.
В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны

Наследование признаков         сцепленных с поломЭто явление заметил американский ученый

Слайд 21Сцепленное наследование
У человека около 60 генов наследуются в связи с

Х-хромосомой:
Гемофилия
Дальтонизм (цветовая слепота)
Мускульная дистрофия
Потемнение эмали зубов
Сцепленное наследованиеУ человека около 60 генов наследуются в связи с   Х-хромосомой:ГемофилияДальтонизм (цветовая слепота)Мускульная дистрофияПотемнение эмали

Слайд 22Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение края мочки

уха), - один из немногих рецессивных генов, локализованных в Y- хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? девочек?
Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение края мочки уха), - один из немногих рецессивных

Слайд 23Гены, расположенные в Y-хромосоме, передаются только по мужской линии, поэтому признаки,

за которые они отвечают, у женщин отсутствуют

отец — Илья Николаевич сын — Владимир Ильич

Например , ген, контролирующий раннее облысение

Гены, расположенные в Y-хромосоме, передаются только по мужской линии, поэтому признаки, за которые они отвечают, у женщин

Слайд 24Тема: «Наследственные заболевания человека.»





Проектная работа
Работу выполнила
ученица 9 класса
Понасова Марина

Тема:  «Наследственные заболевания человека.»Проектная работаРаботу выполнилаученица 9 классаПонасова Марина

Слайд 25Гемофилия.
наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В

80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.
Гемофилия.  наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или

Слайд 26
В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется

с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории
В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном

Слайд 27Гемофилия – царская болезнь
Х
Царевич Алексей
Николай II
Александра
Федоровна
У
Хh

Гемофилия – царская болезньХЦаревич АлексейНиколай IIАлександраФедоровнаУХh

Слайд 28Королева
Виктория
Александра
Федоровна
Царевич Алексей

Королева ВикторияАлександра ФедоровнаЦаревич Алексей

Слайд 29Альбинизм.
Альбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина .
Альбинизм

- на
Альбинизм.Альбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина .Альбинизм - на

Слайд 30Синдром Клайнфельтера.

47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY
Наблюдается у юношей

Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие
Синдром Клайнфельтера.47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий рост Нарушение пропорций тела (длинные

Слайд 31Синдром Тернера.
Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в

замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.
Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.


Синдром Тернера.Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез,

Слайд 32Синдром Дауна.
Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не

46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).
Синдром Дауна.Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети

Слайд 33
Паскаль Дюкен - двадцатипятилетний актер с синдромом Дауна ("Восьмой день")

- был удостоен премии Каннского кинофестиваля


Паскаль Дюкен - двадцатипятилетний актер с синдромом Дауна (

Слайд 34Дальтон
Рисунок дальтоника
Дальтонизм
Рисунок дальтоника
1894 год

ДальтонРисунок дальтоникаДальтонизмРисунок дальтоника1894 год

Слайд 35Простейший тест на дальтонизм
Где: К - красный ;

О - оранжевый,
Ж - жёлтый,
З - зелёный,
Г - голубой,
С - синий,
Ф - фиолетовый.
 
Можно предварительно считать, что вы не дальтоник, если можете правильно различить цвета рисунка.

КОЖЗГСФ - "Каждый Охотник Желает Знать, Где Сидит Фазан".

Простейший тест на  дальтонизмГде: К - красный ;    О - оранжевый,

Слайд 36Обозначения:
ХН – нормальная свёртываемость крови
Xh – несвертываемость, гемофилия
ХН

У

ХН

Xh

ХН У

Xh

ХН

ХН

ХН

Xh

У

Обозначения:  ХН – нормальная свёртываемость крови Xh – несвертываемость, гемофилияХН У    ХНXhХН У

Слайд 37Вы подумайте немножко
Кто я-

Кот?!
А может кошка ?

Решим задачу.

Вы подумайте немножкоКто я-         Кот?!

Слайд 38Задача: Бывают ли трехцветные коты?
Дано:
Объект- кошки
Ген В- черная шерсть
Ген в –

рыжая шерсть
Вв- трехцветная
Гены расположены в Х хромосоме,
в У хромосоме они отсутствуют.

Вопрос: Какие котята будут у черной кошки и рыжего кота?

Задача: Бывают ли трехцветные коты?Дано:Объект- кошкиГен В- черная шерстьГен в – рыжая шерстьВв- трехцветнаяГены расположены в Х

Слайд 39






Р

Гаметы



F1

Черепаховая
кошка

Черный
Кот

ХВ

ХВ

ХВ

ХВ

ХВ

ХВ

Хв

Хв

Хв

У

У

У

черная кошка

рыжий кот

Х

Р Гаметы

Слайд 40Проблемы взаимоотношения полов
Можно ли предопределить рождение ребенка определенного пола?
От чего зависит

пол новорожденного младенца?

Почему численность мужских и женских особей примерно одинакова?

Почему женщины носительницы наследственных болезней, а мужчины ими
болеют?

Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола?






Проблемы взаимоотношения половМожно ли предопределить рождение ребенка определенного пола?От чего зависит пол новорожденного младенца?Почему численность мужских и

Слайд 411.Что такое пол?
2. Когда и как определяется пол организма?
3. Можно ли

запланировать пол будущего ребенка?
4. Какие признаки организмов сцеплены с полом?
5.Какой ученый впервые объяснил генетику пола?
6. Какие хромосомы называются аутосомами,
половыми хромосомами?
7. Пол, который формирует гаметы одного типа по половым хромосомам, называют…
8. Какие хромосомы определяют пол у человека?
1.Что такое пол?2. Когда и как определяется пол организма?3. Можно ли запланировать пол будущего ребенка?4. Какие признаки

Слайд 42Задание на дом:
&39 с.188 – 192 прочитать, выписать определения.
Задача.
Каковы вероятные

генотипы и фенотипы детей от брака
женщины-дальтоника со здоровым по цветовому зрению
мужчиной ? А от брака мужчины-дальтоника со здоровой
по цветовому зрению женщиной?

3. Творческое задание. Составьте задачу на наследование признаков сцепленных с полом у птиц.
Ген А – серебристая окраска оперения,
Ген а – золотистая окраска оперения, сцеплены с Х-хромосомой.
Задание на дом:&39 с.188 – 192 прочитать, выписать определения.Задача. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от бракаженщины-дальтоника

Слайд 43 Генетика – это наука о закономерностях

наследования признаков у организмов.
Генетика –    это наука о закономерностях

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть