Слайд 1 Генетика –
это наука о закономерностях
наследования признаков у
организмов.
Слайд 2 Актуализация знаний:
ген
генотип
фенотип
аллели
гаметы
зигота
гомозигота
Доминантный признак
I закон
Менделя
гетерозигота
Рецессивный признак
I I закон Менделя
III
закон Менделя
Слайд 3 Ответы:
Вариант 1:
1-а
2-а
3-б
4-б
5-а
Вариант 2
1-в
2-а
3-б
4-в
5-б
Оцените свою работу.
За каждый правильный ответ поставьте 1 балл.
Слайд 4Тема:
Разработала: учитель биологии МБОУ Алешинская ООШ Алгиничева Г.С.
Генетика пола.
Наследование
признаков сцепленных
с полом.
Слайд 5Проблемы взаимоотношения полов
Можно ли предопределить рождение ребенка определенного пола?
От чего зависит
пол новорожденного младенца?
Почему численность мужских и женских особей примерно одинакова?
Почему женщины носительницы наследственных болезней, а мужчины ими
болеют?
Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола?
Слайд 6
План работы:
Что такое пол?
Когда и как происходит определение
пола организма?
3. Можно ли
планировать пол будущего
ребенка?
4. Какие признаки организмов сцеплены с
полом?
Слайд 7 Пол –
это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих
функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет
Слайд 8Из истории генетики пола
Начало изучению генотипического определения пола было положено американскими
цитологами Мак-Клангом и Уилсоном в 1906 году, а также классическими опытами немецкого генетика Корренса.
Уилсон обнаружил у изучаемого вида клопов, что самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковые с самкой, в седьмой паре одна хромосома такая же, как хромосома самки, другая маленькая.
Пара хромосом, которые у самца и самки разные, получили название ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ
Слайд 9Т.Морган-основоположник хромосомной теории наследственности
Дрозофила-объект генетических исследований
Слайд 10Классификация хромосом организма
Хромосомы
Аутосомы
Половые
хромосомы
У САМКИ ДВЕ ОДИНАКОВЫЕ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБОЗНАЧАЮТСЯ
КАК
Х-хромосомы
У САМЦА ОДНА
Х-хромосома, ДРУГАЯ Y-хромосома
ОСТАЛЬНЫЕ ХРОМОСОМЫ, ОДИНАКОВЫЕ У САМЦА И САМКИ, БЫЛИ НАЗВАНЫ АУТОСОМАМИ
Слайд 11Схема расщепления по признаку пола у дрозофилы
Гомогаметный пол
Гетерогаметный пол
Слайд 12
Кариотип человека
У человека 22 пары гомологичных хромосом, одинаковы у мужчин и
женщин,
23 пара – это половые хромосомы
Слайд 13ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА
Х-хромосома + Х-хромосома =
ХХ - женский пол
Женский пол –
гомогаметный
Х-хромосома +
Y-хромосома =
ХY - мужской пол
Мужской пол –
гетерогаметный
Слайд 14
ХРОМОСОМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА.
Первый тип
Мужской пол гетерогаметен –
50%
гамет несут Х-хромосому,
50% гамет несут
Y-хромосому.
Это двукрылые, млекопитающие, человек
Самки – ХХ
Самцы - ХY
Слайд 15Второй тип
Cамки – ХY
Самцы - ХХ
Женский тип -
гетерогаметен
50% гамет несут Х-хромосому,
50% гамет несут
Y-хромосому
Это птицы, пресмыкающиеся, хвостатые амфибии, шелкопряд
Слайд 16Третий тип
Мужской пол гетерогаметен
50% гамет несут
Х-хромосому
50% гамет не имеют
половой хромосомы
Например, кузнечик.
Самки – ХХ
Cамцы – Х0
Слайд 17Четвертый тип
Самцы – ХХ
Самки - Х0
Женский пол гетерогаметен
50% гамет
несут
Х-хромосому
50% гамет не имеют
половой хромосомы
Например, моль
Слайд 18Гаплодиплоидный тип определения пола
Широко распространен у пчел и муравьев
У
этих организмов нет половых хромосом: самки это диплоидные особи, а самцы (трутни) – гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а из неоплодотворенных развиваются трутни.
Слайд 19Наследование признаков
сцепленных с
полом
Половые хромосомы – X и Y
Слайд 20Наследование признаков
сцепленных с
полом
Это явление заметил американский ученый Морган. Гены, находящиеся в половых хромосомах, называются сцепленными с полом.
В Х-хромосоме имеется участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны
Слайд 21Сцепленное наследование
У человека около 60 генов наследуются в связи с
Х-хромосомой:
Гемофилия
Дальтонизм (цветовая слепота)
Мускульная дистрофия
Потемнение эмали зубов
Слайд 22Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосение края мочки
уха), - один из немногих рецессивных генов, локализованных в Y- хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой, естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом: мальчиков? девочек?
Слайд 23Гены, расположенные в Y-хромосоме, передаются только по мужской линии, поэтому признаки,
за которые они отвечают, у женщин отсутствуют
отец — Илья Николаевич сын — Владимир Ильич
Например , ген, контролирующий раннее облысение
Слайд 24Тема:
«Наследственные заболевания человека.»
Проектная работа
Работу выполнила
ученица 9 класса
Понасова Марина
Слайд 25Гемофилия.
наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В
80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.
Слайд 26
В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется
с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II. Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории
Слайд 27Гемофилия – царская болезнь
Х
Царевич Алексей
Николай II
Александра
Федоровна
У
Хh
Слайд 28Королева
Виктория
Александра
Федоровна
Царевич Алексей
Слайд 29Альбинизм.
Альбинизм - редкая наследственная болезнь, характеризующаяся недостаточным содержанием пигмента меланина .
Альбинизм
- на
Слайд 30Синдром Клайнфельтера.
47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY
Наблюдается у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие
Слайд 31Синдром Тернера.
Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в
замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.
Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально — более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий — нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.
Слайд 32Синдром Дауна.
Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не
46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему..
У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).
Слайд 33
Паскаль Дюкен - двадцатипятилетний актер с синдромом Дауна ("Восьмой день")
- был удостоен премии Каннского кинофестиваля
Слайд 34Дальтон
Рисунок дальтоника
Дальтонизм
Рисунок дальтоника
1894 год
Слайд 35Простейший тест на дальтонизм
Где: К - красный ;
О - оранжевый,
Ж - жёлтый,
З - зелёный,
Г - голубой,
С - синий,
Ф - фиолетовый.
Можно предварительно считать, что вы не дальтоник, если можете правильно различить цвета рисунка.
КОЖЗГСФ - "Каждый Охотник Желает Знать, Где Сидит Фазан".
Слайд 36Обозначения:
ХН – нормальная свёртываемость крови
Xh – несвертываемость, гемофилия
ХН
Слайд 37Вы подумайте немножко
Кто я-
Кот?!
А может кошка ?
Решим задачу.
Слайд 38Задача: Бывают ли трехцветные коты?
Дано:
Объект- кошки
Ген В- черная шерсть
Ген в –
рыжая шерсть
Вв- трехцветная
Гены расположены в Х хромосоме,
в У хромосоме они отсутствуют.
Вопрос: Какие котята будут у черной кошки и рыжего кота?
F1
Черепаховая
кошка
Черный
Кот
ХВ
ХВ
ХВ
ХВ
ХВ
ХВ
Хв
Хв
Хв
У
У
У
черная кошка
рыжий кот
Х
Слайд 40Проблемы взаимоотношения полов
Можно ли предопределить рождение ребенка определенного пола?
От чего зависит
пол новорожденного младенца?
Почему численность мужских и женских особей примерно одинакова?
Почему женщины носительницы наследственных болезней, а мужчины ими
болеют?
Почему у одной и той же пары родителей рождаются дети разного пола?
Слайд 411.Что такое пол?
2. Когда и как определяется пол организма?
3. Можно ли
запланировать пол будущего ребенка?
4. Какие признаки организмов сцеплены с полом?
5.Какой ученый впервые объяснил генетику пола?
6. Какие хромосомы называются аутосомами,
половыми хромосомами?
7. Пол, который формирует гаметы одного типа по половым хромосомам, называют…
8. Какие хромосомы определяют пол у человека?
Слайд 42Задание на дом:
&39 с.188 – 192 прочитать, выписать определения.
Задача.
Каковы вероятные
генотипы и фенотипы детей от брака
женщины-дальтоника со здоровым по цветовому зрению
мужчиной ? А от брака мужчины-дальтоника со здоровой
по цветовому зрению женщиной?
3. Творческое задание. Составьте задачу на наследование признаков сцепленных с полом у птиц.
Ген А – серебристая окраска оперения,
Ген а – золотистая окраска оперения, сцеплены с Х-хромосомой.
Слайд 43 Генетика –
это наука о закономерностях
наследования признаков у
организмов.