Презентация, доклад на тему Спирты и их свойства

Презентация на тему Спирты и их свойства, предмет презентации: Химия. Этот материал в формате pptx (PowerPoint) содержит 31 слайдов, для просмотра воспользуйтесь проигрывателем. Презентацию на заданную тему можно скачать внизу страницы, поделившись ссылкой в социальных сетях! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них, все права принадлежат авторам презентаций и могут быть удалены по их требованию.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
«Спирты и их свойства»
Текст слайда:

«Спирты и их свойства»



Слайд 2
Кислородсодержащие органические веществаВ состав их молекул входит атом кислорода (один или несколько).Электроотрицательность (O) больше чем у (С
Текст слайда:

Кислородсодержащие органические вещества


В состав их молекул входит атом кислорода (один или несколько).
Электроотрицательность (O) больше чем у (С и H).
ЭО (О) вторая после ЭО (F) !



Свойства кислородсодержащих органических веществ будут значительно отличаться от свойств углеводородов.



Слайд 3
Классы кислородсодержащих веществ.   Атом кислорода входит        в состав
Текст слайда:

Классы кислородсодержащих веществ.


Атом кислорода входит в состав разных функциональных групп и создаются новые классы органических веществ:

Например-


Спирты
Альдегиды
Карбоновые кислоты
Фенолы
Углеводы
Сложные эфиры
и другие


Слайд 4
Классы органических веществ.Углеводороды
Текст слайда:

Классы органических веществ.

Углеводороды


Слайд 5
Определение Спирты́ (устаревшее алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных
Текст слайда:

Определение

Спирты́ (устаревшее алкого́ли) — органические соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных
с атомом углерода в углеводородном
радикале.

Общая формула спиртов Сх Hy (OH)n.


Слайд 6
Номенклатура спиртов
Текст слайда:

Номенклатура спиртов


Слайд 7
Названия спиртовНазвания одноатомных спиртов образуются от названия углеводорода с самой длинной углеродной цепью, содержащей гидроксильную группу, путём
Текст слайда:

Названия спиртов

Названия одноатомных спиртов образуются от названия углеводорода с самой длинной углеродной цепью, содержащей гидроксильную группу, путём добавления суффикса - ол. Положение гидроксильной группы в главной цепи молекулы указывают цифрой после суффикса - ол.
Для многоатомных спиртов перед суффиксом -ол по-гречески
(-ди-, -три-, ...) указывается количество
гидроксильных групп.


Слайд 8
Простейшие спирты – предельные одноатомные спирты ( алканолы)Предельными одноатомными спиртами ( алканолами) называют органические соединения, в молекулах
Текст слайда:

Простейшие спирты – предельные одноатомные спирты ( алканолы)

Предельными одноатомными спиртами ( алканолами) называют органические соединения, в молекулах которых алкильный радикал (R) связан с гидроксильной группой.
Состав их соответствует общей формуле R-OH, или Cn H 2n+1OH


Слайд 9
По числу гидроксильных группОдноатомные (СН3-CH2-ОН)ДвухатомныеНО-СН2-СН2-ОНТрехатомные СН2-СН-СН2  |     |   | ОН
Текст слайда:

По числу гидроксильных групп


Одноатомные
(СН3-CH2-ОН)


Двухатомные
НО-СН2-СН2-ОН

Трехатомные
СН2-СН-СН2
| | |
ОН ОН ОН

По характеру углеводородного радикала

Предельные
СН3-СН2-ОН

Непредельные
СН2=СН-ОН

Ароматические

-СН2-ОН


Многоатомные
СН2-СН-СН-CH-CH-СН2
| | | | | |
ОН ОН ОН ОН OH OH


Классификация спиртов


Слайд 10
По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группаПервичные    (RCH2-OH)Вторичные
Текст слайда:




По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа

Первичные
(RCH2-OH)

Вторичные

(R2CH-OH)

Третичные
(R3С-ОН)





Слайд 11
Текст слайда:



СН3-ОН      СН3-СН2-ОН  СН3-СН2- СН2-ОН
метанол        этанол             пропанол-1
(метиловый спирт) ( этиловый спирт)
СН3-СН2- СН2-CН2-OH
бутанол-1

Первичные


Слайд 12
СН3 – СН - СН3            СН3
Текст слайда:

СН3 – СН - СН3 СН3 - СН2 - CH - СН3
I I
OH OH
пропанол - 2 бутанол - 2


Вторичные


Слайд 13
Третичные
Текст слайда:


Третичные

СН3
I
СН3 - C - OН
I
СН3

2 - метилпропанол - 2



Слайд 14
Изомерия спиртов1. Изомерия углеродного скелета (соединения отличаются  порядком расположения углерод-углеродных связей)     CH3-CH2-CH2-CH2-OH
Текст слайда:

Изомерия спиртов

1. Изомерия углеродного скелета (соединения отличаются порядком расположения углерод-углеродных связей)

CH3-CH2-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH2-OH
|
CH3
(бутанол-1) (2-метилпропанол-1)
2. Изомерия положения функциональной OH- группы ( т.е. группы атомов, определяющих принадлежность соединения к тому или иному классу органических соединений)
CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3
I
OH
(пропанол-1) ( пропанол-2)


Слайд 15
3. Необходимо отметить, что для спиртов характерен еще один вид изомерии – межклассовая ( предельные одноатомные спирты
Текст слайда:

3. Необходимо отметить, что для спиртов характерен еще один вид изомерии – межклассовая ( предельные одноатомные спирты изомерны простым эфирам).
Например: этиловый спирт (С2H5OН) и диметиловый эфир(СH3-О-СН3)– изомеры: эти вещества имеют одинаковый состав, но разное строение, т.е. различный порядок соединения атомов в молекулах, а потому и разные свойства.


Слайд 16
Отдельные представители спиртов
Текст слайда:

Отдельные представители спиртов


Слайд 17
Метанол ( метиловый спирт)Бесцветная жидкость с температурой кипения 64,7 0С, с характерным запахом. Легче воды. Горит
Текст слайда:

Метанол ( метиловый спирт)

Бесцветная жидкость
с температурой кипения
64,7 0С, с характерным запахом.
Легче воды. Горит чуть
голубоватым пламенем.
Историческое название –
древесный спирт.
Получают из синтез-газа:
СО+2Н2→СН3ОН
Метанол – прекрасный
растворитель, его используют для производства формальдегида,
некоторых лекарственных веществ.
Метанол наряду с этанолом можно добавлять в моторное топливо для увеличения октанового числа.



Слайд 18
Метанол – очень ядовит! Ядовитое действие метанола основано на поражении нервной и сосудистой системы. Приём внутрь 5—10
Текст слайда:

Метанол – очень ядовит!

Ядовитое действие метанола основано на поражении нервной и сосудистой системы. Приём внутрь 5—10 мл метанола приводит к тяжёлому отравлению, наступает паралич зрения и впоследствие поражения сетчатки глаз. Доза в 30 мл и более вызывает СМЕРТЬ!

Метанол – нервно-сосудистый яд!


Слайд 19
Этанол ( этиловый спирт)Бесцветная жидкость с температурой кипения  68,73 0С, с характерным запахом и жгучим вкусом.Легче
Текст слайда:

Этанол ( этиловый спирт)




Бесцветная жидкость с температурой кипения 68,73 0С, с характерным запахом и жгучим вкусом.
Легче воды. Смешивается с ней в любых соотношениях.
Легко воспламеняется, горит слабо светящимся голубоватым пламенем.


Слайд 20
Вредное воздействие этанола При попадании в организм этилового спирта происходит снижение болевой чувствительности и блокировка процессов торможения
Текст слайда:

Вредное воздействие этанола

При попадании в организм этилового спирта происходит снижение болевой чувствительности и блокировка процессов торможения в коре головного мозга – наступает состояние опьянения.
В начале опьянения страдают структуры коры больших полушарий; активность центров мозга, управляющих поведением, подавляется: утрачивается разумный контроль над поступками, снижается критическое отношение к себе. И. П. Павлов называл такое состояние «буйством подкорки».
При очень большом содержании алкоголя в крови угнетается активность двигательных центров мозга, главным образом страдает функция мозжечка - человек полностью теряет ориентацию.


Слайд 21
Вредное воздействие этанолаАлкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьянения они расширяются, кровоток в
Текст слайда:

Вредное воздействие этанола

Алкоголь крайне неблагоприятно влияет на сосуды головного мозга. В начале опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге. Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти.


Слайд 22
Вредное воздействие этанолаИзменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы, и даже после длительного воздержания от
Текст слайда:

Вредное воздействие этанола

Изменения структуры мозга, вызванные многолетней алкогольной интоксикацией, почти необратимы, и даже после длительного воздержания от употребления спиртных напитков они сохраняются. Если же человек не может остановиться, то органические и, следовательно, психические отклонения от нормы идут по нарастающей.
Систематическое употребление этилового спирта и содержащих его напитков приводит не только к стойкому снижению продуктивности работы головного мозга, но и к гибели клеток печени и замене их соединительной тканью – циррозу печени.


Слайд 23
Применение этанолаЭтиловый спирт употребляется при приготовлении различных спиртных напитков В медицине для приготовления экстрактов из лекарственных растений,
Текст слайда:

Применение этанола

Этиловый спирт употребляется при приготовлении различных спиртных напитков
В медицине для приготовления экстрактов из лекарственных растений, а также для дезинфекции.
В косметике и парфюмерии этанол — растворитель для духов и лосьонов



Слайд 24
Применение этанола1. производство уксусной кислоты;2. косметика и парфюмерия;3. медицинские препараты;4. лекарственные средства;5. производство сложных эфиров;6. производство лаков;7,8
Текст слайда:

Применение этанола

1. производство уксусной кислоты;
2. косметика и парфюмерия;
3. медицинские препараты;
4. лекарственные средства;
5. производство сложных эфиров;
6. производство лаков;
7,8 производство синтетических каучуков



Слайд 25
Многоатомный спирт -этиленгликольЭтиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов — гликолей. Название гликоли получили вследствие сладкого вкуса многих
Текст слайда:

Многоатомный спирт -этиленгликоль

Этиленгликоль — представитель предельных двухатомных спиртов — гликолей.
Название гликоли получили вследствие сладкого вкуса многих представителей ряда (греч. «гликос» — сладкий).
Этиленгликоль - сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен.


Слайд 26
Применение этиленгликоляВажным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как
Текст слайда:

Применение этиленгликоля

Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей.
Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).


Слайд 27
Этиленгликоль – яд ! Дозы вызывающие смертельное отравление этиленгликолем варьируются в широких пределах - от 100 до
Текст слайда:

Этиленгликоль – яд !


Дозы вызывающие смертельное отравление этиленгликолем варьируются в широких пределах - от 100 до 600 мл. Смертельной дозой для человека является 50-150 мл. Смертность при поражении этиленгликолем очень высока и составляет более 60% всех случаев отравления.

Механизм токсического действия этиленгликоля до настоящего времени изучен недостаточно. Этиленгликоль быстро всасывается (в том числе через поры кожи) и в течение нескольких часов циркулирует в крови в неизмененном виде, достигая максимальной концентрации через 2-5 часов. Затем его содержание в крови постепенно снижается, и он фиксируется в тканях.


Слайд 28
Многоатомный спирт - глицеринГлицерин – трехатомный предельный спирт. Бесцветная, вязкая, гигроскопичная, сладкая на вкус жидкость. Смешивается с
Текст слайда:

Многоатомный спирт - глицерин

Глицерин – трехатомный предельный спирт.
Бесцветная, вязкая, гигроскопичная, сладкая на вкус жидкость.
Смешивается с водой в любых отношениях , неограниченно растворим в воде.
Реагирует с азотной кислотой с образованием нитроглицерина.
С карбоновыми кислотами образует жиры и масла.
Глицерин в отличие от этиленгликоля- не ядовит.


Слайд 29
Качественной реакцией на многоатомные спирты является их взаимодействие со свежеполученным осадком гидроксида меди( II), который
Текст слайда:

Качественной реакцией на многоатомные спирты является их взаимодействие со свежеполученным осадком гидроксида меди( II), который растворяется с образованием ярко- синего раствора


Слайд 30
Применение глицеринаВ производстве взрывчатых веществ, в частности тринитрата глицерина.При обработке кожи, для предотвращения от высыхания. В текстильной
Текст слайда:

Применение глицерина

В производстве взрывчатых веществ, в частности тринитрата глицерина.
При обработке кожи, для предотвращения от высыхания.
В текстильной промышленности для придания тканям мягкости и шелковистости.
Как компонент некоторых клеeв.
При производстве пластмасс в качестве пластификатора – компонента, придающего материалу гибкость и эластичность.
В производстве кондитерских изделий и напитков (как пищевая добавка E422).
Широко используется в парфюмерной промышленности: входит в состав кремов, помад, зубных паст, предотвращая их от высыхания и способствуя увлажнению и смягчению кожи.
Несмотря на взрывоопасность этого вещества, в очень малых дозах его применяют в медицине в качестве сосудорасширяющего средства при сердечно-сосудистых заболеваниях.


Слайд 31
Спасибо за внимание!
Текст слайда:


Спасибо за внимание!


Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть