Презентация, доклад на тему Спирты и их свойства

несколько).
Электроотрицательность (O) больше чем у (С и H).
ЭО (О) вторая после ЭО (F) !



Свойства кислородсодержащих органических веществ будут значительно отличаться от свойств углеводородов.

в состав разных функциональных групп и создаются новые классы органических веществ:

Например-


Спирты
Альдегиды
Карбоновые кислоты
Фенолы
Углеводы
Сложные эфиры
и другие

гидроксильных групп (гидроксил, OH),непосредственно связанных
с атомом углерода в углеводородном
радикале.

Общая формула спиртов Сх Hy (OH)n.

углеродной цепью, содержащей гидроксильную группу, путём добавления суффикса - ол. Положение гидроксильной группы в главной цепи молекулы указывают цифрой после суффикса - ол.
Для многоатомных спиртов перед суффиксом -ол по-гречески
(-ди-, -три-, ...) указывается количество
гидроксильных групп.

алканолами) называют органические соединения, в молекулах которых алкильный радикал (R) связан с гидроксильной группой.
Состав их соответствует общей формуле R-OH, или Cn H 2n+1OH

| |
ОН ОН ОН

По характеру углеводородного радикала

Предельные
СН3-СН2-ОН

Непредельные
СН2=СН-ОН

Ароматические

-СН2-ОН

Многоатомные
СН2-СН-СН-CH-CH-СН2
| | | | | |
ОН ОН ОН ОН OH OH

Классификация спиртов

(RCH2-OH)

Вторичные

(R2CH-OH)

Третичные
(R3С-ОН)

СН3-ОН      СН3-СН2-ОН  СН3-СН2- СН2-ОН
метанол        этанол             пропанол-1
(метиловый спирт) ( этиловый спирт)
СН3-СН2- СН2-CН2-OH
бутанол-1

Первичные

СН3 - СН2 - CH - СН3
I I
OH OH
пропанол - 2 бутанол - 2

Вторичные

СН3
I
СН3 - C - OН
I
СН3

2 - метилпропанол - 2

связей)

CH3-CH2-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH2-OH
|
CH3
(бутанол-1) (2-метилпропанол-1)
2. Изомерия положения функциональной OH- группы ( т.е. группы атомов, определяющих принадлежность соединения к тому или иному классу органических соединений)
CH3-CH2-CH2-OH CH3-CH-CH3
I
OH
(пропанол-1) ( пропанол-2)

– межклассовая ( предельные одноатомные спирты изомерны простым эфирам).
Например: этиловый спирт (С2H5OН) и диметиловый эфир(СH3-О-СН3)– изомеры: эти вещества имеют одинаковый состав, но разное строение, т.е. различный порядок соединения атомов в молекулах, а потому и разные свойства.

с характерным запахом.
Легче воды. Горит чуть
голубоватым пламенем.
Историческое название –
древесный спирт.
Получают из синтез-газа:
СО+2Н2→СН3ОН
Метанол – прекрасный
растворитель, его используют для производства формальдегида,
некоторых лекарственных веществ.
Метанол наряду с этанолом можно добавлять в моторное топливо для увеличения октанового числа.

и сосудистой системы. Приём внутрь 5—10 мл метанола приводит к тяжёлому отравлению, наступает паралич зрения и впоследствие поражения сетчатки глаз. Доза в 30 мл и более вызывает СМЕРТЬ!

Метанол – нервно-сосудистый яд!

с характерным запахом и жгучим вкусом.
Легче воды. Смешивается с ней в любых соотношениях.
Легко воспламеняется, горит слабо светящимся голубоватым пламенем.

болевой чувствительности и блокировка процессов торможения в коре головного мозга – наступает состояние опьянения.
В начале опьянения страдают структуры коры больших полушарий; активность центров мозга, управляющих поведением, подавляется: утрачивается разумный контроль над поступками, снижается критическое отношение к себе. И. П. Павлов называл такое состояние «буйством подкорки».
При очень большом содержании алкоголя в крови угнетается активность двигательных центров мозга, главным образом страдает функция мозжечка - человек полностью теряет ориентацию.

начале опьянения они расширяются, кровоток в них замедляется, что приводит к застойным явлениям в головном мозге. Затем, когда в крови помимо алкоголя начинают накапливаться вредные продукты его неполного распада, наступает резкий спазм, сужение сосудов, развиваются такие опасные осложнения, как мозговые инсульты, приводящие к тяжелой инвалидности и даже смерти.

и даже после длительного воздержания от употребления спиртных напитков они сохраняются. Если же человек не может остановиться, то органические и, следовательно, психические отклонения от нормы идут по нарастающей.
Систематическое употребление этилового спирта и содержащих его напитков приводит не только к стойкому снижению продуктивности работы головного мозга, но и к гибели клеток печени и замене их соединительной тканью – циррозу печени.

для приготовления экстрактов из лекарственных растений, а также для дезинфекции.
В косметике и парфюмерии этанол — растворитель для духов и лосьонов

средства;
5. производство сложных эфиров;
6. производство лаков;
7,8 производство синтетических каучуков

гликоли получили вследствие сладкого вкуса многих представителей ряда (греч. «гликос» — сладкий).
Этиленгликоль - сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен.

чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей.
Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).

широких пределах - от 100 до 600 мл. Смертельной дозой для человека является 50-150 мл. Смертность при поражении этиленгликолем очень высока и составляет более 60% всех случаев отравления.

Механизм токсического действия этиленгликоля до настоящего времени изучен недостаточно. Этиленгликоль быстро всасывается (в том числе через поры кожи) и в течение нескольких часов циркулирует в крови в неизмененном виде, достигая максимальной концентрации через 2-5 часов. Затем его содержание в крови постепенно снижается, и он фиксируется в тканях.

сладкая на вкус жидкость.
Смешивается с водой в любых отношениях , неограниченно растворим в воде.
Реагирует с азотной кислотой с образованием нитроглицерина.
С карбоновыми кислотами образует жиры и масла.
Глицерин в отличие от этиленгликоля- не ядовит.

меди( II), который растворяется с образованием ярко- синего раствора

для предотвращения от высыхания.
В текстильной промышленности для придания тканям мягкости и шелковистости.
Как компонент некоторых клеeв.
При производстве пластмасс в качестве пластификатора – компонента, придающего материалу гибкость и эластичность.
В производстве кондитерских изделий и напитков (как пищевая добавка E422).
Широко используется в парфюмерной промышленности: входит в состав кремов, помад, зубных паст, предотвращая их от высыхания и способствуя увлажнению и смягчению кожи.
Несмотря на взрывоопасность этого вещества, в очень малых дозах его применяют в медицине в качестве сосудорасширяющего средства при сердечно-сосудистых заболеваниях.