Презентация, доклад проекта Альдегиды. Карбоновые кислоты и их производные

Содержание

Вот дела.. Ни одного слова из названия темы не понял…Что делать? Не волнуйся! Сейчас тебе всё подробно расскажут, главное – запоминай!

Слайд 1
Альдегиды. Карбоновые кислоты и их производные
Часть II

Альдегиды. Карбоновые кислоты  и их производныеЧасть II

Слайд 2


Вот дела.. Ни одного слова из названия темы не понял…Что делать?



Не волнуйся! Сейчас тебе всё подробно расскажут, главное – запоминай!

Вот дела.. Ни одного слова из названия темы не понял…Что делать? Не волнуйся! Сейчас тебе всё подробно

Слайд 3


Интересно!..
А кто же мне всё это расскажет?!

Ученики 11 «А» МБОУ СОШ№65
Сенная

Наталья,
Ермакова Анна,
Альшанова Кристина,
Витязева Елизавета и Скибин Максим.
Интересно!..А кто же мне всё это расскажет?!Ученики 11 «А» МБОУ СОШ№65Сенная Наталья,Ермакова Анна,Альшанова Кристина,Витязева Елизавета и Скибин

Слайд 4Цели:
Познакомиться с классом альдегидов, его свойствами. Выяснить области применения альдегидов.
Познакомиться с

карбоновыми кислотами и их производными. Узнать свойства карбоновых кислот и их производных, определить области применения.


НАЧИНАЕТСЯ!

Цели:Познакомиться с классом альдегидов, его свойствами. Выяснить области применения альдегидов.Познакомиться с карбоновыми кислотами и их производными. Узнать

Слайд 5

АЛЬДЕГИДЫ

АЛЬДЕГИДЫ

Слайд 6Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную

с углеводородным радикалом и атомом водорода


альдегидная группа

общая формула

CnH2nO

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода

Слайд 7
Строение

Строение

Слайд 8Номенклатура альдегидов (международная)
1
4
3
2
3-метил
-
бутан
аль

Номенклатура альдегидов (международная)1 4 3 2 3-метил-бутаналь

Слайд 9Как составить формулу альдегида по названию?
3-метил
-пентан
аль
С - С -С

- С - С

5 4 3 2 1

O
H

|
CH3

H3

H2

H

H2

Как составить формулу альдегида по названию?3-метил-пентанальС - С  -С  - С  - С

Слайд 10Изомерия

Изомерия

Слайд 11Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O.
t кип

tкип спиртов

С1 - газ
С2– С5 – жидкости
С6 – твердые
вещества

Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы  >C=O.t кип < tкип спиртовС1 - газ С2– С5

Слайд 12Получение

Получение

Слайд 14Основные химические свойства








СH2
+
СH2O
+ H2O
4.
реакция полимеризации

Основные химические свойстваСH2+СH2O+ H2O4.реакция полимеризации

Слайд 15Применение альдегидов

Применение альдегидов

Слайд 16Применение альдегидов

Применение альдегидов

Слайд 17Применение альдегидов

Применение альдегидов

Слайд 18


КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫИ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Слайд 19
Карл Вильгельм Шееле

Карл Вильгельм Шееле

Слайд 20Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие функциональную карбоксильную группу -СООН

(карбоксил)

общая
формула


Карбоновые кислоты – это производные углеводородов, содержащие функциональную карбоксильную группу -СООН (карбоксил) общая формула

Слайд 21Классификация карбонатовых кислот
пропионовые
акриловые
бензойные

Классификация карбонатовых кислотпропионовыеакриловые бензойные

Слайд 22Классификация карбонатовых кислот
уксусные
щавелевые
лимонные

Классификация карбонатовых кислотуксусные щавелевыелимонные

Слайд 23
По международной заместительной номенклатуре название кислоты производят от названия соответствующего углеводорода

с добавлением окончания -овая и слова кислота.
По международной заместительной номенклатуре название кислоты производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -овая и слова

Слайд 24Внутри класса возможна только изомерия углеродной цепи.

Первые три члена гомологического

ряда изомеров не имеют.

Номенклатура и изомерия

Нумерацию цепи всегда начинают с атома углерода карбоксильной группы, поэтому в названиях положение группы -СООН не указывают.
Например:
5 4 3 2 1 О
СН3-СН2-СН-СН2-С
СН3 ОН
3-метилпентановая кислота

Внутри класса возможна только изомерия углеродной цепи. Первые три члена гомологического ряда изомеров не имеют.Номенклатура и изомерияНумерацию

Слайд 25Физические свойства

Физические свойства

Слайд 26Получение

Получение

Слайд 27
Химические свойства

Химические свойства

Слайд 28Применение карбоновых кислот
Искусственные волокна

Применение  карбоновых кислотИскусственные волокна

Слайд 29
Карбоновые кислоты широко распространены в природе
!

Карбоновые кислоты широко распространены в природе!

Слайд 32Названия сложных эфиров производят от названий кислот и спиртов, которые принимают

участие в образовании их молекул.

Сложные эфиры карбоновых кислот - это соединения, образующиеся при взаимодействии
органических кислот со спиртами

Общая формула

Названия сложных эфиров производят от названий кислот и спиртов, которые принимают участие в образовании их молекул. Сложные

Слайд 33
Физические и химически свойства

Физические и химически свойства

Слайд 34
Характерное свойство сложных эфиров – гидролиз.
Процесс - расщепление сложного эфира

при действии воды с образованием карбоновой кислоты и спирта - называют гидролизом сложного
эфира.

Гидролиз в присутствии щелочи протекает необратимо (т.к. образующийся отрицательно заряженный карбоксилат-анион RCOO– не вступает в реакцию с нуклеофильным реагентом - спиртом). Эта реакция называется омылением сложного эфира.

Характерное свойство сложных эфиров – гидролиз. Процесс - расщепление сложного эфира при действии воды с образованием карбоновой

Слайд 35
Нахождение в природе

Нахождение в природе

Слайд 36Применение

Применение

Слайд 37Жиры – это сложные эфиры , образованные трехатомным спиртом – глицерином

и одноосновными карбоновыми кислотами

Общая формула

Где R1, R2, R3 — углеводородные радикалы, как правило, с большим числом (≥15) атомов углерода

Жиры – это сложные эфиры , образованные трехатомным спиртом – глицерином и одноосновными карбоновыми кислотамиОбщая формула Где

Слайд 38История изучения жиров
К.Шееле в 1779 г. установил что в состав жиров

входит глицерин. 

М.Шеврель в 1823 году установил, что, жиры разлагаются на глицерин и карбоновые кислоты

М.Бертло в 1854 году осуществил синтез жира как сложного эфира.

История изучения жировК.Шееле в 1779 г. установил что в состав жиров входит глицерин. М.Шеврель в 1823 году установил,

Слайд 39Классификация жиров

Классификация жиров

Слайд 40Физические свойства
1. Жиры не растворимы в воде
2. Жиры не растворимы

в спирте
3. Жиры растворимы в бензине
4. Плотность их меньше плотности воды
5. Если при комнатной температуре они имеют твердое агрегатное состояние, то их называют жирами, а если жидкое, то – маслами.
6. У жиров низкие температуры кипения и плавления
7. Высокая вязкость
8. Слабо проводят тепло и электричество

1.

2.

3.

Физические свойства1. Жиры не растворимы в воде 2. Жиры не растворимы в спирте 3. Жиры растворимы в

Слайд 41Химические свойства
Этот процесс используют в технике для получения глицерина, карбоновых кислот

и мыла. Для получения глицерина и карбоновых кислот жир нагревают с водой (при 170˚С и при повышенном давлении) в автоклавах:

При длительном хранении в обычных условиях жиры, например, сливочное масло, подвергаются частичному гидролизу. Образовавшаяся масляная кислота придает сливочному маслу неприятный вкус и запах. Этот процесс называют прогорканием.

Химические свойстваЭтот процесс используют в технике для получения глицерина, карбоновых кислот и мыла. Для получения глицерина и

Слайд 42При проведении гидролиза в щелочной среде (в растворе щелочи или карбоната

натрия) выделяются натриевые соли карбоновых кислот, которые являются мылами. Поэтому щелочной гидролиз жиров называют омылением:

Щелочной гидролиз (омыление)

При проведении гидролиза в щелочной среде (в растворе щелочи или карбоната натрия) выделяются натриевые соли карбоновых кислот,

Слайд 44Применение жиров

Применение жиров

Слайд 45Пищевая ценность жиров и продуктов на их основе
Жиры служат одним

из источников энергии организма.

Жиры в организме служат резервным питательным веществом.

Жиры накапливаются в подкожных тканях и тканях, окружающих внутренние органы, выполняя защитную и теплоизоляционную функции.
Пищевая ценность жиров и продуктов на их основе Жиры служат одним из источников энергии организма.Жиры в организме

Слайд 46Майонез – это также тонкодисперсная эмульсия растительного масла с водой, яичным

порошком, сухим молоком, сахаром, уксусом и специями. Его применяют в качестве приправы к разнообразным кулинарным блюдам для повышения их питательности и облагораживания вкуса.

Маргарин – это тонкодисперсная эмульсия, в состав которой входят твердый жир, растительное масло, молоко, ароматизаторы, витамины, сахар, соль, пищевые красители. Его используют в хлебопекарной, кондитерской промышленности, в сети общественного питания.

Майонез – это также тонкодисперсная эмульсия растительного масла с водой, яичным порошком, сухим молоком, сахаром, уксусом и

Слайд 47Мыла и синтетические моющие средства
Мыла – это натриевые или калиевые соли

высших предельных одноосновных карбоновых кислот
Калиевые соли – это жидкие мыла,
натриевые соли – твердые мыла.
Калиевые мыла лучше растворимы в воде, содержатся в шампунях и кремах для бритья. Натриевые мыла ограниченно растворимы,
Используются для получения хозяйственного и туалетного мыла.

При получении туалетного мыла добавляют душистые и красящие вещества – антисептики.
Мыла и синтетические моющие средстваМыла – это натриевые или калиевые соли высших предельных одноосновных карбоновых кислотКалиевые соли

Слайд 48Получение мыла
пальмитат калия (жидкое мыло)
пальмитат натрия (твердое мыло)
В настоящее время мыло

получают нейтрализацией синтетических кислот:

Кислоты, необходимые для производства мыла, преимущественно получают каталитическим окислением парафинов нефти:

пальмитиновая кислота

Получение мылапальмитат калия (жидкое мыло)пальмитат натрия (твердое мыло)В настоящее время мыло получают нейтрализацией синтетических кислот:Кислоты, необходимые для

Слайд 49Недостатки мыла

Недостатки мыла

Слайд 50Синтетические моющие средства
Одну из групп синтетических моющих средств составляют соли сложных

эфиров высших спиртов и серной кислоты. В отличие от обычного мыла СМС не подвергаются гидролизу, поэтому их растворы нейтральны. Они сохраняют моющее действие в жесткой и даже морской воде, так как образующиеся при этом кальциевые и магниевые соли растворимы. СМС входят в состав разнообразных стиральных порошков.
Синтетические моющие средстваОдну из групп синтетических моющих средств составляют соли сложных эфиров высших спиртов и серной кислоты.

Слайд 51

Всё! Ура! Вот это да!.. проект так проект.. Сколько же я

всего нового узнал, что даже устал.

Бывает. Но ребята очень старались! А что устал – это хорошо. Значит, работал.

Ты же всё понял?

Я?! Естественно!

Замечательно! Тогда тебе будет совсем не сложно ответить на вопросы по этой теме.

Всё! Ура! Вот это да!.. проект так проект.. Сколько же я всего нового узнал, что даже устал.

Слайд 52Контрольные вопросы
_________________
_____________

Контрольные вопросы______________________________

Слайд 53Выучить тривиальные названия низших карбоновых кислот.
Напишите уравнения реакций следующих превращений:
Этан

– хлорэтан –
- этанол – этаналь –
-уксусная кислота

Составьте структурные формулы следующих карбоновых кислот:
3-этилоктановая кислота
метилпропановая кислота
3,5,5 – триметилгесановая кислота
2-метил-3-этилгептановая кислота
2,4-диметилпентановая кислота

Домашнее задание

Выучить тривиальные названия низших карбоновых кислот.Напишите уравнения реакций следующих превращений: Этан – хлорэтан – - этанол –

Слайд 54Источники
Учебник по химиии 11 класс Новошинский, Новошинская.
http://chemistry-chemists.com/N6_2011/U1/ChemistryAndChemists_6_2011-U1-6.html
http://ppt4web.ru/khimija/karbonovye-kisloty2.html
http://www.chemistry.ssu.samara.ru/vrml/link19.htm
http://mscience.ru/edu_articles/ochemistry_articles/171-klassifikaciya-i-nomenklatura-karbonovyh-kislot.html(таблицы)
www.alhimic.ucoz.ru/load/26-1-0-39
www.alleng.ru/edu/chem1.htm


www.uchportal.ru/load/60-1-0-9056



Источники Учебник по химиии 11 класс Новошинский, Новошинская.http://chemistry-chemists.com/N6_2011/U1/ChemistryAndChemists_6_2011-U1-6.htmlhttp://ppt4web.ru/khimija/karbonovye-kisloty2.html http://www.chemistry.ssu.samara.ru/vrml/link19.htm http://mscience.ru/edu_articles/ochemistry_articles/171-klassifikaciya-i-nomenklatura-karbonovyh-kislot.html(таблицы)www.alhimic.ucoz.ru/load/26-1-0-39 www.alleng.ru/edu/chem1.htm www.uchportal.ru/load/60-1-0-9056

Слайд 55СПАСИБО
ЗА ВНИМАНИЕ!
Подготовили ученики
11 «А» кл. МБОУ СОШ№65:
Сенная Наталья
Альшанова Кристина
Ермакова

Анна
Витязева Елизавета
Скибин Максим

Проект по химии
по разделу: «Функциональные производные углеводородов» на тему: «Альдегиды. Карбоновые кислоты и их производные»

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!Подготовили ученики 11 «А» кл. МБОУ СОШ№65:Сенная НатальяАльшанова КристинаЕрмакова АннаВитязева ЕлизаветаСкибин МаксимПроект по химиипо разделу:

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть