- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по темем Бензол
Содержание
- 1. Презентация по темем Бензол
- 2. Арены.Бензол
- 3. СодержаниеОбщая формула, гомологический ряд.
- 4. 1. История открытия
- 5. 1. История открытияРабота с информационным текстом«Кем, когда и как был открыт Бензол?»
- 6. 1. История открытия1. Получил в результате перегонки
- 7. 2. Общая формулаОбщая электронная формула СnН2n-6С6Н6 - бензол
- 8. 2. Гомологический ряд бензола. НоменклатураС123456СНСНСННССН3НС 1.Выбор главной цепи2.Нумерация главной цепи3. Формирование названияМетилССННСНССНСН154326Н2ССНСНСННСНСС654321Н2ССН3СН3СН2бензолЭтилбензолПропилбензол
- 9. 2. Гомологический ряд бензола. НоменклатураС123456ССНСННССН3НС I. Выбор
- 10. Виды изомерии3. Изомерия, номенклатура СтруктурнаяУглеродного скелетаПоложения ФГМежклассоваяПространственная(стереоизомерия)Геометрическая
- 11. 4.Структура молекулы бензола Какая из формул является истинной?4Н23Н2Напишите уравнение реакции гидрирования для каждой из формул
- 12. 5. Строение молекулы бензола0,134 нм0,154 нм0,140нм
- 13. S PspdfEPyPx12С2е4е+65. Строение
- 14. S PspdfES+PSP2215. Строение атома углерода Гибридизация атомных орбиталей
- 15. Слайд 15
- 16. 6. ПолучениеССССССннннннннннннССССССннннннА)Pt, 3000C+3H2ССССССнннннннннн3CннPt, 3000CССССССннннcн3н+3H2циклогексанбензолметилциклогексантолуол
- 17. бензолHC CН HC HC CН HC +6. ПолучениеССССССБ)ннннннннннннннССССССнннннн+4H2Pt, 3000CгексанС, 5000CССССССннннннацетиленбензолВ)
- 18. 7. Физические свойства
- 19. 8. Химические свойстваI. Реакции замещенияСН А) ГалогенированиеНССНССННС===Н+Br
- 20. 8. Химические свойстваI. Реакции замещенияСН Б) НитрованиеНССНССННС===Н+HO
- 21. 8. Химические свойстваI. Реакции присоединенияС А) Гидрирование ССССС===+3Н2 СССССС===циклогексанPt, tСССССС===СН3СН3бензолтолуолHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH+3Н2 Pt, tСССССС===HHHHHHHHHHHметилциклогексанH
- 22. 8. Химические свойстваI. Реакции присоединенияС Б) Галогенирование ССССС===+3Сl2 СССССС===циклогексанhvСНСНССНСНСН===СН3Сl2 hv+-HClН2СССHHССННССH===хлорометилбензолбензолтолуолHHHHHHClClHClHHClClHHClHСl
Арены.Бензол
Слайд 3Содержание
Общая формула, гомологический ряд.
Номенклатура
3. Изомерия
5. Строение
7. Физические свойства
8. Химические свойства
6. Получение
9. Применение
1. История открытия
Слайд 61. История открытия
1. Получил в результате перегонки каменноугольной смолы
2. Выделил из
жидкого конденсата светильного газа
3. Получил при перегонке кальциевой соли бензойной кислоты
2. Майкл Фарадей – в 1825 году
1. Иоганн Глауберг – в 1649 году
3. Эйльгард Мичерлих– в 1833 году
Слайд 82. Гомологический ряд бензола. Номенклатура
С
1
2
3
4
5
6
СН
СН
СН
НС
СН3
НС
1.Выбор главной цепи
2.Нумерация главной цепи
3. Формирование
названия
Метил
С
СН
НС
НС
СН
СН
1
5
4
3
2
6
Н2С
СН
СН
СН
НС
НС
С
6
5
4
3
2
1
Н2С
СН3
СН3
СН2
бензол
Этил
бензол
Пропил
бензол
Слайд 92. Гомологический ряд бензола. Номенклатура
С
1
2
3
4
5
6
С
СН
СН
НС
СН3
НС
I. Выбор главной цепи
II. Нумерация главной
цепи
III.Формирование названия
диметил
С
СН
НС
НС
СН
С
1
5
4
3
2
6
СН3
СН
СН
С
НС
НС
С
6
5
4
3
2
1
СН3
бензол
бензол
СН3
СН3
СН3
1,2-
орто - ксилол
диметил
1,3-
мета - ксилол
1,4-
диметил
пара - ксилол
бензол
Слайд 10Виды изомерии
3. Изомерия, номенклатура
Структурная
Углеродного скелета
Положения ФГ
Межклассовая
Пространственная
(стереоизомерия)
Геометрическая
Оптическая
Положения кратной связи
Напишите
структурные формулы возможных изомеров для пропилбензола. Дайте названия веществам.
Слайд 11 4.Структура молекулы бензола
Какая из формул является истинной?
4Н2
3Н2
Напишите уравнение реакции гидрирования
для каждой из формул
Слайд 13S P
spdf
E
Py
Px
1
2
С
2е
4е
+6
5. Строение атома углерода
Px
Py
Pz
S
P
1
2
spdf
E
В основном состоянии
В возбужденном состоянии
Слайд 166. Получение
С
С
С
С
С
С
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
С
С
С
С
С
С
н
н
н
н
н
н
А)
Pt, 3000C
+
3H2
С
С
С
С
С
С
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н3C
н
н
Pt, 3000C
С
С
С
С
С
С
н
н
н
н
cн3
н
+
3H2
циклогексан
бензол
метилциклогексан
толуол
Слайд 17бензол
HC
CН
HC
HC
CН
HC
+
6. Получение
С
С
С
С
С
С
Б)
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
н
С
С
С
С
С
С
н
н
н
н
н
н
+
4H2
Pt, 3000C
гексан
С, 5000C
С
С
С
С
С
С
н
н
н
н
н
н
ацетилен
бензол
В)
Слайд 198. Химические свойства
I. Реакции замещения
СН
А) Галогенирование
НС
СН
С
СН
НС
=
=
=
Н
+
Br - Br
СН
НС
НС
СН
СН
С
=
=
=
Br
+
HBr
бромбензол
FeBr3
С
НС
НС
СН
СН
СН
=
=
=
СН3
Br
- Br
Br - Br
Br - Br
FeBr3
+
+
+
-3HBr
СН3
С
С
С
СН
НС
С
=
=
=
Br
Br
Br
2,4,6 - трибромтолуол
бензол
толуол
Слайд 208. Химические свойства
I. Реакции замещения
СН
Б) Нитрование
НС
СН
С
СН
НС
=
=
=
Н
+
HO – NO2
СН
НС
НС
СН
СН
С
=
=
=
NO2
+
H2O
нитробензол
H2SO4
С
НС
НС
СН
СН
СН
=
=
=
СН3
NO2
- OH
HO – NO2
HO – NO2
FeBr3
+
+
+
-3H2O
СН3
С
С
С
СН
НС
С
=
=
=
O2N
NO2
NO2
2,4,6 - триyнитротолуол
бензол
толуол
Слайд 218. Химические свойства
I. Реакции присоединения
С
А) Гидрирование
С
С
С
С
С
=
=
=
+
3Н2
С
С
С
С
С
С
=
=
=
циклогексан
Pt, t
С
С
С
С
С
С
=
=
=
СН3
СН3
бензол
толуол
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
+
3Н2
Pt,
t
С
С
С
С
С
С
=
=
=
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
метилциклогексан
H
Слайд 228. Химические свойства
I. Реакции присоединения
С
Б) Галогенирование
С
С
С
С
С
=
=
=
+
3Сl2
С
С
С
С
С
С
=
=
=
циклогексан
hv
С
НС
НС
СН
СН
СН
=
=
=
СН3
Сl2
hv
+
-HCl
Н2С
С
СH
HС
СН
НС
СH
=
=
=
хлорометилбензол
бензол
толуол
H
H
H
H
H
H
Cl
Cl
H
Cl
H
H
Cl
Cl
H
H
Cl
H
Сl
