- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по теме Спирты
Содержание
- 1. Презентация по теме Спирты
- 2. Кислородсодержащие органические веществаСпирты
- 3. Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H
- 4. Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 -
- 5. Предельные одноатомные cпирты СН3 - СН2 -
- 6. Предельные одноатомные cпирты
- 7. Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О -
- 8. Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О -
- 9. CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Химические свойства
- 10. Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Реакция дегидратацииВнутримолекулярная
- 11. Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Окисление спиртовCH3
- 12. Предельные одноатомные cпирты Химические свойства Реакция этерификации
- 13. Предельные одноатомные cпирты Метанол
- 14. Предельные одноатомные cпирты Этанол
- 15. Предельные одноатомные cпирты Метанол
- 16. Предельные одноатомные cпирты Этанол
- 17. Cu(OH)2глицеринМногоатомные cпирты СН2 - СН2 ОН
- 18. Многоатомные cпирты
- 19. Список используемых источниковО.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных
Слайд 3Предельные одноатомные cпирты
Общая формула
C n H 2n + 1 OH
где R- углеводородный радикал
Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)
СН3ОН метанол (метиловый спирт)
СН3СН2ОН этанол (этиловый спирт)
Слайд 4Предельные одноатомные cпирты
СН3 - СН2 - СН2 - ОН
СН3 -
2
3
ОН
Пропанол -1
Пропанол -2
Изомерия положения функциональной группы
Слайд 5Предельные одноатомные cпирты
СН3 - СН2 - СН2 - СН2 -
СН3 - СН2 - СН – СН3
ОН
Бутанол – 1 Бутанол - 2
СН3 - СН - СН2 - ОН
СН3
СН3 - С – СН3
ОН
СН3
2 метилпропанол – 1 2 метилпропанол - 2
СН3СН2 – О - СН2СН3 диэтиловый эфир
Составить формулы изомеров С4Н9ОН
Слайд 7Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О -
…О - Н
…О – Н …
R
R
R
R
R
R
Первые члены гомологического ряда спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями.
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов
Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной
Слайд 8Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О -
…О - Н
…О – Н …
Н
R
Н
R
Н
R
Первые представители гомологического ряда предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды
Слайд 9CH3 – CH2 - O
H
Na
H2 ↑
Химические свойства
Взаимодействие спиртов с металлическим
Этилат натрия
Предельные одноатомные cпирты
+
2CH3 – CH2 – OH + 2Na → 2CH3 – CH2 – ONa + H2 ↑
Слайд 10Предельные одноатомные cпирты
Химические свойства
Реакция дегидратации
Внутримолекулярная
СН3 - СН2 - ОН
ОН
Межмолекулярная
H2SO4, t
С2Н5 -ОН + НО- С2Н5
ОН
Н
Н
+ СН2 = СН2
+ С2Н5 -О-С2Н5
Слайд 11Предельные одноатомные cпирты
Химические свойства
Окисление спиртов
CH3 – CH2 – OH
t0
O
H
Этаналь
(уксусный
альдегид)
Этиловый спирт
(этанол)
Слайд 12Предельные одноатомные cпирты
Химические свойства
Реакция этерификации
R –
H2SO4 ,t0
O
ОH
OH
H
Кислота
Спирт
Сложный эфир
CH3 – CОOH + HОC2H5 ↔ CH3 – СООC2H5 + H2О
уксусная этиловый этиловый эфир
кислота спирт уксусной кислоты
+ R – C
О - R
O
Слайд 17
Cu(OH)2
глицерин
Многоатомные cпирты
СН2 - СН2
ОН ОН
этиленгликоль
СН2 –
ОН ОН ОН
глицерин
Качественная реакция на многоатомность спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным голубым осадком гидроксида меди (+2) при обычных условиях с образованием василькового раствора
двухатомные
трехатомные
Слайд 19Список используемых источников
О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень.
М.: Дрофа, 2008
О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007
О. С. Габриелян, А. В. Яшукова. Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа, 2008.
http://school-collection.edu.ru/collection/organic/
