- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по органической химии на тему Кетоны. Ацетон
Содержание
- 1. Презентация по органической химии на тему Кетоны. Ацетон
- 2. Кетоныорганические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
- 3. Кетоны в природеГептанон - 2 Это соединение
- 4. Гидроксифенилбутанон-2Этот кетон обуславливает в основном запах спелых
- 5. Классификация кетонов
- 6. Номенклатура кетонов Систематическая номенклатура: в
- 7. Назовите вещества
- 8. Назовите вещества12
- 9. Изомерия кетоновСтруктурная изомерияИзомерия углеродного скелетаИзомерия положения функциональной группыМежклассовая изомерия ( с альдегидами)
- 10. Гомологический рядНизшие представители – жидкости, растворимые в
- 11. Физические свойства
- 12. Химические свойстваСходны с альдегидами. Но кетоны менее
- 13. Способы полученияОкисление вторичных спиртов: CH3—CH(OH)—CH3 + [O] → CH3—CO—CH3 + H2OДегидрирование вторичных спиртов: CH3—CH(OH)—CH3 → CH3—CO—CH3 + H2Гидратация пропилена:
- 14. ПрименениеВ качестве растворителя ацетон используется в производстве красок, лаков
Кетоныорганические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
Слайд 2Кетоны
органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
Слайд 3Кетоны в природе
Гептанон - 2
Это соединение представляет собой жидкость с
гвоздичным запахом. Гептаноном-2 обусловлен запах многих плодов и молочных продуктов, например, сыра «Рокфор».
Слайд 4Гидроксифенилбутанон-2
Этот кетон обуславливает в основном запах спелых ягод малины. Его включают
в состав синтетических душистых композиций.
Кетоны в природе
Слайд 6Номенклатура кетонов
Систематическая номенклатура:
в названии употребляется суффикс
–он
Рациональная номенклатура:
указываются заместители по обе стороны от карбонильной группы, начиная с простейшего.
Тривиальная номенклатура
Рациональная номенклатура:
указываются заместители по обе стороны от карбонильной группы, начиная с простейшего.
Тривиальная номенклатура
С: Пропанон
Р: Диметилкетон
Т: Ацетон
Слайд 9Изомерия кетонов
Структурная изомерия
Изомерия углеродного скелета
Изомерия положения функциональной группы
Межклассовая изомерия ( с
альдегидами)
Слайд 10Гомологический ряд
Низшие представители – жидкости, растворимые в воде со своеобразным запахом.
Высшие
представители - твердые вещества, без запаха, не растворимые в воде.
Слайд 12Химические свойства
Сходны с альдегидами. Но кетоны менее активны, чем альдегиды.
Качественная реакция
на ацетон
Образование йодоформа – желтого вещества с характерным запахом, образующегося при нагревании ацетона с йодом в присутствии щелочей.
Эта реакция используется для обнаружения ацетона в моче у больных сахарным диабетом.
Слайд 13Способы получения
Окисление вторичных спиртов:
CH3—CH(OH)—CH3 + [O] → CH3—CO—CH3 + H2O
Дегидрирование вторичных спиртов:
CH3—CH(OH)—CH3 → CH3—CO—CH3 + H2
Гидратация
пропилена:
![Способы полученияОкисление вторичных спиртов: CH3—CH(OH)—CH3 + [O] → CH3—CO—CH3 + H2OДегидрирование вторичных спиртов: CH3—CH(OH)—CH3 → CH3—CO—CH3 + H2Гидратация пропилена:](/img/thumbs/7a88a5cea7236b880e42684072031b76-800x.jpg "Презентация по органической химии на тему Кетоны. Ацетон Способы полученияОкисление вторичных спиртов: CH3—CH(OH)—CH3 + [O] → CH3—CO—CH3 + H2OДегидрирование вторичных спиртов: CH3—CH(OH)—CH3 → CH3—CO—CH3 + H2Гидратация пропилена:")
Слайд 14Применение
В качестве растворителя ацетон используется в производстве красок, лаков и олифы, резины, пластмасс,
красителей, взрывчатых веществ. Он также применяется в производстве смазочных масел и изготовлении искусственного шелка и синтетической кожи. В химической промышленности ацетон является промежуточным химическим соединением при производстве многих химикатов, таких как уксусный ангидрид, метиловый метакрилат, изофорон, хлороформ, йодоформ и витамин С.
