- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по органической химии 10 класс Повторение и обобщение по теме: УГЛЕВОДОРОДЫ
Содержание
- 1. Презентация по органической химии 10 класс Повторение и обобщение по теме: УГЛЕВОДОРОДЫ
- 2. 1.Общие формулы углеводородовСnН2nСnН2n-2CnH2n+2CnH2n-6АлканыАлкадиеныАлкиныЦиклоалканыАреныАлкены
- 3. 2.Виды гибридизации электронных орбиталей атома углеродаСН3 – С*Н=СН2СН3 – СН2 – С*Н3СН С* - СН3SPSP2SP3
- 4. 3.Номенклатура ИЮПАК для углеводородовСН3 – СН=СН
- 5. 4. Первые представители гомологических рядов углеводородовС2Н2С2Н4С6Н6СН4С3Н6С3Н4МетанБензолАцетиленЭтиленЦиклопропанПропадиен
- 6. 5. Типы реакций, характерные для углеводородовЗамещения(галогенир-ования, нитрования)ИзомеризацияПолимеризацияЭлиминированияПрисоединения(гидрирования,гидратация,гидрогалогенирования,галогенирования)АлканыАлкеныАлкадиеныЦиклоалканыАлкиныАрены
- 7. 6. Именные реакции и правила для углеводородов
- 8. Именные реакции и правила для углеводородов и
- 9. Слайд 9
1.Общие формулы углеводородовСnН2nСnН2n-2CnH2n+2CnH2n-6АлканыАлкадиеныАлкиныЦиклоалканыАреныАлкены
Слайд 21.Общие формулы углеводородов
СnН2n
СnН2n-2
CnH2n+2
CnH2n-6
Алканы
Алкадиены
Алкины
Циклоалканы
Арены
Алкены
Слайд 32.Виды гибридизации электронных орбиталей атома углерода
СН3 – С*Н=СН2
СН3 – СН2 –
С*Н3
СН С* - СН3
СН С* - СН3
SP
SP2
SP3
Слайд 43.Номенклатура ИЮПАК для
углеводородов
СН3 – СН=СН – СН3
СН2=СН - СН2 –
СН3
СН2=С=СН – СН3
СН2=СН – СН=СН2
СН3–СН2–СН2–СН3
СН2=С=СН – СН3
СН2=СН – СН=СН2
СН3–СН2–СН2–СН3
Бутадиен-1,2
Бутан
Бутен-1
Бутадиен-1,3
Бутен-2
Слайд 54. Первые представители гомологических рядов углеводородов
С2Н2
С2Н4
С6Н6
СН4
С3Н6
С3Н4
Метан
Бензол
Ацетилен
Этилен
Циклопропан
Пропадиен
Слайд 65. Типы реакций, характерные для углеводородов
Замещения(галогенир-ования, нитрования)
Изомеризация
Полимеризация
Элиминирования
Присоединения
(гидрирования,
гидратация,
гидрогалогенирования,
галогенирования)
Алканы
Алкены
Алкадиены
Циклоалканы
Алкины
Арены
Слайд 76. Именные реакции и правила для углеводородов и их производных. Получение
некоторых углеводородов и их производных.
Удлинение углеродной цепи
Нитрование метана
Отщепление галогеноводорода от 2-хлорбутана
Гидратация бутена-1
Дегидрирование и дегидратация этанола
Метановый способ получения ацетилена
Тримеризация ацетилена
Гидратация ацетилена
Правило Марковникова
Реакция Вюрца
Способ Лебедева
Правило Зайцева
Реакция Коновалова
Реакция Зелинского
Реакция Кучерова
Слайд 8Именные реакции и правила для углеводородов и их производных. Получение некоторых
углеводородов и их производных.
Получение уксусной кислоты из бутана
Декарбоксилирование солей карбоновых кислот
Алкилирование бензола
Восстановление нитробензола
Реакция Зинина
Способ Дюма
Способ Фриделя-Крафтса
Способ Эмануэля
