Презентация, доклад по хмиии натему Галогенпроизводные предельных углероводородов

Содержание

В результате изучения темы ,вы будете способны:Иллюстрировать примерами классификацию галогенопроизводных, типы изомерии, названия по систематической номенклатуре, физические и химические свойства, получение из алканов, применение.Устанавливать генетические связи между алканами, циклоалканами и галогенопроизводными.Осуществлять рефлексию учебной деятельности

Слайд 1 Галогенопроизводные предельных углеводородов
11 класс
Бозаджи Н.М.
учитель химии
высшей категории

Галогенопроизводные предельных углеводородов11 класс Бозаджи Н.М.учитель химии высшей категории

Слайд 2В результате изучения темы ,вы будете способны:
Иллюстрировать примерами классификацию галогенопроизводных, типы

изомерии, названия по систематической номенклатуре, физические и химические свойства, получение из алканов, применение.
Устанавливать генетические связи между алканами, циклоалканами и галогенопроизводными.
Осуществлять рефлексию учебной деятельности
В результате изучения темы ,вы будете способны:Иллюстрировать примерами классификацию галогенопроизводных, типы изомерии, названия по систематической номенклатуре, физические

Слайд 3Органическая химия – это химия соединений углерода
Органическая химия – это химия

углеводородов и их производных
Органическая химия – это химия соединений углеродаОрганическая химия – это химия углеводородов и их производных

Слайд 4Производные углеводородов
Содержат кроме С и

Н O N Hal и др.


Производные углеводородовСодержат кроме     С  и    Н

Слайд 5Галогенпроизводные углеводородов
производные углеводовородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены

на атомы галогенов
Галогенпроизводные  углеводородов  производные углеводовородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогенов

Слайд 6Этапы изучения
Классификация
Строение
Номенклатура
Изомерия
Физические свойства
Химические свойства
Получение
Применение

Этапы изученияКлассификацияСтроениеНоменклатураИзомерияФизические свойстваХимические свойстваПолучениеПрименение

Слайд 7Классификация 1
По характеру галогена

Фтор-
Хлор-
Бром-
Иодпроизводные

Классификация 1По характеру галогенаФтор-Хлор-Бром-Иодпроизводные

Слайд 8Классификация 2
По числу атомов галогенов

Моно-
Ди-
Тризамещенные
и т.д.

Классификация 2По числу атомов галогеновМоно-Ди-Тризамещенные    и т.д.

Слайд 9Классификация 3
По природе углеводородного радикала

Алифатические (предельные и непредельные)

Алициклические

Ароматические

Классификация 3По природе углеводородного радикалаАлифатические (предельные и непредельные)АлициклическиеАроматические

Слайд 10Общая формула



Углеводород
СxHy

Монопроизводное
СxHy-1Hal

Дипроизводное
СxHy-2Hal2

Трипроизводное
СxHy-3Hal3

Общая формулаУглеводородСxHyМонопроизводноеСxHy-1HalДипроизводноеСxHy-2Hal2ТрипроизводноеСxHy-3Hal3

Слайд 11Классификация 4 для производных алканов
По характеру атома углерода, связанного с галогеном

Первичные
Вторичные
Третичные

Классификация 4 для производных алкановПо характеру атома углерода, связанного с галогеномПервичныеВторичныеТретичные

Слайд 12Строение хлорэтана



Средняя активность

Реакции замещения

Строение хлорэтанаСредняя активностьРеакции замещения

Слайд 13Строение винилхлорида

Более прочная связь С — Cl

Низкая активность в реакциях



Строение винилхлоридаБолее прочная связь С — Cl Низкая активность в реакциях

Слайд 14Номенклатура
Систематическая (заместительная)
№ + галоген + углеводород

Рациональная

радикал + галогенид

Тривиальная (исторически сложившаяся)
НоменклатураСистематическая (заместительная)   № + галоген + углеводородРациональная   радикал + галогенидТривиальная (исторически сложившаяся)

Слайд 15Номенклатура



3-хлорпропен (зам)

Аллилхлорид (рац)




Трихлорметан (зам)

Хлороформ(трив)

Номенклатура3-хлорпропен (зам)Аллилхлорид (рац)Трихлорметан (зам)Хлороформ(трив)

Слайд 16Номенклатура
Задание: Назовите вещество по систематической номенклатуре
1-хлор-2-этилпропен-2
2-хлорметилбутен-1
2-этил-3-хлорпропен-1
3-хлор-2-этилпропен-1
правильно

НоменклатураЗадание: Назовите вещество по систематической номенклатуре1-хлор-2-этилпропен-22-хлорметилбутен-12-этил-3-хлорпропен-1 3-хлор-2-этилпропен-1 правильно

Слайд 17Изомерия
Структурная

А) характерная для углеводородов
+
Б) положения заместителя
Пространственная

Если характерна для углеводородов, от которого

образовано галогенпроизводное
ИзомерияСтруктурнаяА) характерная для углеводородов+Б) положения заместителяПространственнаяЕсли характерна для углеводородов, от которого образовано галогенпроизводное

Слайд 18Изомерия
Задание
Составьте формулы всех возможных изомеров состава С4Н9Вr.

Укажите виды изомерии, характерные для

этих соединений.








ИзомерияЗаданиеСоставьте формулы всех возможных изомеров состава С4Н9Вr.Укажите виды изомерии, характерные для этих соединений.

Слайд 19Изомерия пространственная
Задание: Определите простейшее дихлорпроизводное, способное существовать в виде цис-транс-изомеров

Изомерия пространственнаяЗадание: Определите простейшее дихлорпроизводное, способное существовать в виде цис-транс-изомеров

Слайд 21Физические свойства
Температуры кипения увеличиваются:
А) с увеличением порядкового номера галогена
Б) с увеличением

углеводородного радикала
В) с увеличением числа атомов галогенов
Простейшие –газы, далее б/ц жидкости с характерным запахом, нерастворимы в воде, растворимы в орг. растворителях
Плотность увеличивается
Б) с увеличением числа атомов галогенов
А) с увеличением порядкового номера галогена


Физические свойстваТемпературы кипения увеличиваются:А) с увеличением порядкового номера галогенаБ) с увеличением углеводородного радикалаВ) с увеличением числа атомов

Слайд 22Физиологическое действие
Почти все токсичны (гексахлоран, ДДТ - ядохимикаты), кроме фторпроизводных (тефлон,

фреоны)
Многие обладают наркотическим воздействием (хлороформ и др.)
Слезоточивое действие – лакриматор (бензилхлорид и др.)

Физиологическое действиеПочти все токсичны (гексахлоран, ДДТ - ядохимикаты), кроме фторпроизводных (тефлон, фреоны)Многие обладают наркотическим воздействием (хлороформ и

Слайд 23Химические свойства
Можете ли Вы предположить химические свойства галогенпроизводных?


Химические свойстваМожете ли Вы предположить химические свойства галогенпроизводных?

Слайд 24Химические свойства
А) реакции углеводородных радикалов
Те же что и у соответствующих у/в

предельные – замещение
непредельные – присоединие
ароматические – замещение
Б) реакции с участием галогенов
замещение
отщепления (элиминирования)


Химические свойстваА) реакции углеводородных радикаловТе же что и у соответствующих у/в предельные – замещение непредельные – присоединиеароматические

Слайд 25Химические свойства Реакции углеводородных радикалов
Задание: Укажите условия проведения реакций

Химические свойства  Реакции углеводородных радикаловЗадание: Укажите условия проведения реакций

Слайд 26Химические свойства
Реакции с участием галогена
Активность зависит от галогена

Т.к. радиус галогена увеличивается,
длина

связи увеличивается,
Есвязи(С-Hal) уменьшается

Химические свойстваРеакции с участием галогенаАктивность зависит от галогенаТ.к. радиус галогена увеличивается,длина связи увеличивается,Есвязи(С-Hal) уменьшается

Слайд 27Химические свойства замещение
Гидролиз
А) алкилгалогенидов – средняя активность
(в присутствии щелочей)





Химические свойства замещениеГидролизА) алкилгалогенидов – средняя активность(в присутствии щелочей)

Слайд 28Химические свойства замещение
Взаимодействие с аммиаком (при 0t) – образуются амины








Химические свойства замещениеВзаимодействие с аммиаком (при 0t) – образуются амины

Слайд 29Химические свойства отщепление
Задание:
Составьте уравнения реакций отщепления хлороводорода при нагревании со спиртовым

раствором щелочи
А) 2-хлорпропана
Б) 2- хлорбутана
Химические свойства отщеплениеЗадание: Составьте уравнения реакций отщепления хлороводорода при нагревании со спиртовым раствором щелочиА) 2-хлорпропанаБ) 2- хлорбутана

Слайд 30Химические свойства отщепление

Правило Зайцева:водород отщепляется от наименее гидрированного атома углерода
Реакция отщепления –

конкурирующая реакциям замещения
Химические свойства отщеплениеПравило Зайцева:водород отщепляется от наименее гидрированного атома углеродаРеакция отщепления – конкурирующая реакциям замещения

Слайд 31Химические свойства окисление

Горят плохо,

выделяя ядовитые соединения (!!!) (например хлороводород HCl), или не горят вовсе.

Качественная реакция на Сl, Br, I: Окрашивание пламени в зеленый цвет медной проволочкой, смоченной в галогенпроизводном

Химические свойства окислениеГорят плохо,

Слайд 32Получение
Из алканов и циклоалканов
Из алкенов и алкинов
Из аренов

Из спиртов
Из альдегидов и

кетонов
ПолучениеИз алканов и циклоалкановИз алкенов и алкиновИз ареновИз спиртовИз альдегидов и кетонов

Слайд 33Применение
Анестезия С2H5Cl и наркоз CF3CHClBr (ранее СНCl3) и др.
Растворители CCl4 ,

CH2CH2 и др.
Фреоны (хладагенты) CF2Cl2 и др.
Антисептик СНI3
Тушение пожаров CCl4 и др.
Полимеры из СН2=СН-Сl, СF2=СF2 и др.
Ядохимикаты: гексахлоран, ДДТ и др.
ПрименениеАнестезия С2H5Cl и наркоз CF3CHClBr (ранее СНCl3) и др.Растворители CCl4 , CH2CH2 и др.Фреоны (хладагенты) CF2Cl2 и

Слайд 34 Поливинилхлорид -(CH2 – CHCl)-


Линолеум
Виниловые

обои
Поливинилхлорид        -(CH2 – CHCl)- ЛинолеумВиниловые обои

Слайд 35Поливинилхлорид (пластизоль) -(CH2 – CHCl)-
Окна, подставки под кружки, магниты на холодильники, шевроны

(нашивки), рамки для фото.
Поливинилхлорид (пластизоль) -(CH2 – CHCl)- Окна, подставки под кружки, магниты на холодильники, шевроны (нашивки), рамки для фото.

Слайд 36Тефлон -(CF2 –CF2) -
Изделия с антипригарным покрытием

Тефлон -(CF2 –CF2) -  Изделия с антипригарным покрытием

Слайд 37Тефлон (политетрафторэтилен): инертный материал -(CF2 –CF2) -
Для термосваривания
полиэтиленовой пленки
Ленты и сетки

с покрытием из тефлона применяются в конвейерах для обжарки мяса, рыбы и птицы; сушки сухарей, орехов, семечек, изготовление полуфабрикатов пиццы и т.п.
Тефлон (политетрафторэтилен): инертный материал -(CF2 –CF2) -Для термосваривания полиэтиленовой пленкиЛенты и сетки с покрытием из тефлона применяются

Слайд 38Тефлон(фторопласт)
перфторан в качестве заменителя крови с 1985 г. (Ф.Ф.Белоярцев)

Тефлон(фторопласт)перфторан в качестве заменителя крови с 1985 г. (Ф.Ф.Белоярцев)

Слайд 39Достигли ли вы цели урока?
В какой степени?
Какие вопросы вызвали

наибольшее затруднение?

РЕФЛЕКСИЯ

Достигли ли вы цели урока? В какой степени? Какие вопросы вызвали наибольшее затруднение? РЕФЛЕКСИЯ

Слайд 40
1.Разобрать и выучить конспект.
2. Выучить параграф: §
3.Выполнить задания

Домашнее задание

1.Разобрать и выучить конспект.2. Выучить параграф: §3.Выполнить заданияДомашнее задание

Слайд 41БЛАГОДАРЮ З А У Р О К ! ! !

БЛАГОДАРЮ З А У Р О К ! ! !

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть