- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химиии по теме Алкены (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химиии по теме Алкены (10 класс)
- 2. ПРОМЫШЛЕННЫЕСПОСОБЫПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВЛАБОРАТОРНЫЕКРЕКИНГ АЛКАНОВДЕГИДРИРОВАНИЕАЛКАНОВДЕГИДРАТАЦИЯСПИРТОВДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕДЕГИДРО-ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
- 3. ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯКРЕКИНГ АЛКАНОВАЛКАН →
- 4. ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ АЛКАН →
- 5. ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВСПИРТ → АЛКЕН +
- 6. ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕПРИМЕР:
- 7. ЛАБОРАТОРНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
- 8. Вывод: Способы получения алкенов Дегидрирование алканов (-Н2
- 9. BrСН2Получение1. Крекинг нефтепродуктов:С16Н34С8Н18+ С8Н162. Дегидрирование предельных углеводородов:СН3СН2СН2СН3СН2СНСН2СН3+
- 10. Применение этилена
- 11. Слайд 11
- 12. Полиэтилен получают из вещества, формула которого:1) СН2
- 13. Слайд 13
- 14. ПРОВЕРЬ СЕБЯ: ПРИМЕНЕНИЕ АЛКЕНОВАнестезирующие средстваМоющие средстваСинтетические волокнаСредства
- 15. СПАСИБОЗА ВНИМАНИЕ
ПРОМЫШЛЕННЫЕСПОСОБЫПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВЛАБОРАТОРНЫЕКРЕКИНГ АЛКАНОВДЕГИДРИРОВАНИЕАЛКАНОВДЕГИДРАТАЦИЯСПИРТОВДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕДЕГИДРО-ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
Слайд 2ПРОМЫШЛЕННЫЕ
СПОСОБЫ
ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
КРЕКИНГ
АЛКАНОВ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ
АЛКАНОВ
ДЕГИДРАТАЦИЯ
СПИРТОВ
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
ДЕГИДРО-
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
Слайд 3ПРОМЫШЛЕННЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
КРЕКИНГ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКАН + АЛКЕН
С БОЛЕЕ ДЛИННОЙ С МЕНЕЕ ДЛИНОЙ
УГЛЕРОДНОЙ УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ ЦЕПЬЮ
ПРИМЕР:
t=400-700C
С10Н22 → C5H12 + C5H10
декан пентан пентен
УГЛЕРОДНОЙ УГЛЕРОДНОЙ
ЦЕПЬЮ ЦЕПЬЮ
ПРИМЕР:
t=400-700C
С10Н22 → C5H12 + C5H10
декан пентан пентен
Слайд 4ПРОМЫШЛЕННЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
АЛКАН → АЛКЕН + ВОДОРОД
ПРИМЕР:
Ni, t=500C
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)
Н3С - СН3 → Н2С = СН2 + Н2
этан этен
(этилен)
Слайд 5ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ
СПИРТ → АЛКЕН + ВОДА
ПРИМЕР:
t≥140C,
Н Н Н2SO4(конц.)
Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О
Н ОН этен
(этилен)
Н Н Н2SO4(конц.)
Н-С – С-Н → Н2С = СН2 + Н2О
Н ОН этен
(этилен)
Слайд 6ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
ПРИМЕР:
t
Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 + ZnBr2
Br Br этен
1,2-дибромэтан (этилен)
Н2С – СН2 + Zn → Н2С = СН2 + ZnBr2
Br Br этен
1,2-дибромэтан (этилен)
Слайд 7ЛАБОРАТОРНЫЙ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
УДАЛИТЬ ВОДОРОД
ГАЛОГЕН ДЕЙСТВИЕ
ПРИМЕР:
спиртовой
H H раствор
Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O
Н Cl этен
хлорэтан (этилен)
ПРИМЕР:
спиртовой
H H раствор
Н-С–С-Н+KOH→Н2С=СН2+KCl+H2O
Н Cl этен
хлорэтан (этилен)
Слайд 8Вывод: Способы получения алкенов
Дегидрирование алканов (-Н2 )
Дегалогенирование (-CL2, -Br2)
Дегидратация спиртов
(-H2O)
Дегидрогалогенирование галогеналканов (-HCL,-HBr)
Крекинг нефтепродуктов
Слайд 9Br
СН2
Получение
1. Крекинг нефтепродуктов:
С16Н34
С8Н18
+ С8Н16
2. Дегидрирование предельных углеводородов:
СН3
СН2
СН2
СН3
СН2
СН
СН2
СН3
+ Н2
СН3
СН
СН
СН3
+ Н2
3. Дегидратация спиртов
(отщепление воды):
СН3
СН2
ОН
Н2SО4 , 140 – 1500С
СН2
+ Н2О
4. Дегидрогалогенирование (отщепление галогеноводорода):
СН3
СН2
СН3
+ NaОН
спирт, t
СН
СН3
СН
СН
СН3
+NaBr
+Н2О
5. Дегалогенирование:
СН3
СН
СН3
СН
+Zn
Br
Br
СН3
СН
СН
СН3
+ZnBr2
Слайд 12Полиэтилен получают из вещества, формула которого:
1) СН2 = СН2
2) СН ≡
СН
3) СН3 – СН2 – СН3
4) СН2 = СН – СН3
3) СН3 – СН2 – СН3
4) СН2 = СН – СН3
Слайд 14ПРОВЕРЬ СЕБЯ: ПРИМЕНЕНИЕ АЛКЕНОВ
Анестезирующие средства
Моющие средства
Синтетические волокна
Средства для ускорения созревания овощей
и фруктов
(–CH2–CH2–)
Пластмасса
Синтетический каучук
Антифризы
Взрывчатые вещества
Растворитель
C2H5OH
C2H4
C2H5Cl
CH2–CH2
O
CH2-CH2
Cl Cl
CH2–CH2
OH OH
