– самый легкий,
и путь опыта – это самый горький».
Конфуций ( Кун –Цзы )
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химиии на тему Карбоновые кислоты 10 класс
Содержание
- 1. Презентация по химиии на тему Карбоновые кислоты 10 класс
- 2. Слайд 2
- 3. Тема урока: «Получение, свойства и применение однооснов-ных предельных карбоновых кислот».
- 4. обобщить и систематизи-ровать знания о …..сформировать понятие о …совершенствовать умение составлять …..совершенствовать умение проводить …..
- 5. 1.Получение кислот1. Выделяют из природных продуктов (жиров,
- 6. 5.Окисление альдегидов: R-COH + [O] → R-COOH
- 7. 2. Физические свойстваСтр. 109
- 8. 3. Химические свойства
- 9. RCOOH → RCOO- + H+RCOOH →
- 10. Вывод : химические свойства кислот неорганических и
- 11. Применение кислот
- 12. Слайд 12
- 13. Домашнее задание:§ 28,зад. 2 на стр.118, составить кластер о применении уксуснойкислоты.
- 14. Слайд 14
- 15. Спасибо.До свидания
Тема урока: «Получение, свойства и применение однооснов-ных предельных карбоновых кислот».
Слайд 4
обобщить и систематизи-ровать знания о …..
сформировать понятие о …
совершенствовать умение составлять
…..
совершенствовать умение проводить …..
совершенствовать умение проводить …..
Слайд 51.Получение кислот
1. Выделяют из природных продуктов (жиров, восков, эфирных и растительных
масел)
2. Окисление алканов:
2CH4 + + 3O2 t,kat → 2HCOOH + 2H2O
метан муравьиная кислота
2CH3-CH2-CH2-CH3 + 5O2 t,kat,p → 4CH3COOH + 2H2O
н-бутан уксусная кислота
3. Окисление алкенов:
CH2=CH2 + O2 t,kat → CH3COOH
этилен
СH3-CH=CH2 + 4[O] t,kat → CH3COOH + HCOOH (уксусная кислота+муравьиная кислота)
4. Окисление гомологов бензола (получение бензойной кислоты):
C6H5-CnH2n+1 + 3n[O] KMnO4,H+→ C6H5-COOH + (n-1)CO2 + nH2O
5C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H5-COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
2. Окисление алканов:
2CH4 + + 3O2 t,kat → 2HCOOH + 2H2O
метан муравьиная кислота
2CH3-CH2-CH2-CH3 + 5O2 t,kat,p → 4CH3COOH + 2H2O
н-бутан уксусная кислота
3. Окисление алкенов:
CH2=CH2 + O2 t,kat → CH3COOH
этилен
СH3-CH=CH2 + 4[O] t,kat → CH3COOH + HCOOH (уксусная кислота+муравьиная кислота)
4. Окисление гомологов бензола (получение бензойной кислоты):
C6H5-CnH2n+1 + 3n[O] KMnO4,H+→ C6H5-COOH + (n-1)CO2 + nH2O
5C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H5-COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
Слайд 65.Окисление альдегидов:
R-COH + [O] → R-COOH Например, реакция «Серебряного зеркала»
или окисление гидроксидом меди (II) – качественные реакции альдегидов
6. Окисление спиртов:
R-CH2-OH + 2[O] t,kat → R-COOH + H2O
7. Гидролиз галогензамещённых углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода.
8. Из цианидов (нитрилов) – способ позволяет наращивать углеродную цепь:
СH3-Br + Na-C≡N → CH3-CN + NaBr
CH3-CN - метилцианид ( нитрил уксусной кислоты)
СH3-CN + 2H2O t → CH3COONH4
ацетат аммония
CH3COONH4 + HCl → CH3COOH + NH4Cl
9. Использование реактива Гриньяра
R-MgBr + CO2 → R-COO-MgBr + Н2О → R-COOH + Mg(OH)Br
6. Окисление спиртов:
R-CH2-OH + 2[O] t,kat → R-COOH + H2O
7. Гидролиз галогензамещённых углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода.
8. Из цианидов (нитрилов) – способ позволяет наращивать углеродную цепь:
СH3-Br + Na-C≡N → CH3-CN + NaBr
CH3-CN - метилцианид ( нитрил уксусной кислоты)
СH3-CN + 2H2O t → CH3COONH4
ацетат аммония
CH3COONH4 + HCl → CH3COOH + NH4Cl
9. Использование реактива Гриньяра
R-MgBr + CO2 → R-COO-MgBr + Н2О → R-COOH + Mg(OH)Br
![5.Окисление альдегидов: R-COH + [O] → R-COOH Например, реакция «Серебряного зеркала» или окисление гидроксидом меди (II) –](/img/thumbs/7af510195a447b6bbeaa6fddd405350c-800x.jpg "Презентация по химиии на тему Карбоновые кислоты 10 класс 5.Окисление альдегидов: R-COH + [O] → R-COOH Например, реакция «Серебряного зеркала» или")
Слайд 9RCOOH → RCOO- + H+
RCOOH → RCOO- + H+
Лабораторная
работа «Химические свойства кислот»
Инструктаж по технике безопасности
Слайд 10Вывод : химические свойства кислот неорганических и органических обусловлены
наличием катионов
Н+
RCOOH → RCOO- + H+
RCOOH → RCOO- + H+
RCOOH → RCOO- + H+
RCOOH → RCOO- + H+
RCOOH → RCOO- + H+
