Презентация, доклад по химии Спирты

Содержание

Номенклатура спиртов Одноатомные R+ОЛ С4Н9ОН - бутанол СН3- СН- СН2 – СН3 |

Слайд 1
Спирты


Одноатомные

фенолы
R-OH Многоатомные -OH
R-(O H )n




СпиртыОдноатомные               фенолы

Слайд 2Номенклатура спиртов
Одноатомные R+ОЛ
С4Н9ОН - бутанол

СН3- СН- СН2 – СН3
|
ОН
Бутанол -2
Номенклатура спиртов Одноатомные   R+ОЛ  С4Н9ОН - бутанол  СН3- СН- СН2 – СН3

Слайд 3Многоатомные спирты
СН2 – СН2
| |

- этиленгликоль или
OH OH этандиол

CH2 – CH- CH2
| | | - глицерин или
OH OH OH пропантриол
Многоатомные спиртыСН2 – СН2 |    |     - этиленгликоль или OH

Слайд 4Фенолы

НО

фенол -С6Н5ОН


НО
НО о-фенол – С6Н4(ОН)2



НО ОН п-фенол -С6Н4(ОН)2








ФенолыНО           фенол  -С6Н5ОН

Слайд 5Получение спиртов
Одноатомные
1.Гидролизом галогенопроизводных углеводородов в присутствии щелочи
С2Н5Cl + NaOH? C2H5OH

+ NaCl
2.Присоединение к этиленовым ( алкенам ) воды по правилу Марковникова.
СН2 =СН2+ Н2О?CH3-CH2-OH
3.Брожением глюкозы.
C6H12O6? 2C2H5OH + 2CO2
4.Восстановление альдегидов и кетонов
CH3-COH + H2? CH3-CH2OH

Получение спиртовОдноатомные1.Гидролизом галогенопроизводных углеводородов в присутствии щелочи С2Н5Cl + NaOH? C2H5OH + NaCl2.Присоединение к этиленовым ( алкенам

Слайд 6Многоатомные спирты
1.Гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов в присутствии щелочи
С2Н4Cl2 + 2NaOH? СН2

– СН2 + 2NaCl
| |
OH OH
2.Окислением этиленовых углеводородов в водных растворах
(О)+ Н2О
СН2 =СН2 ------------>CH2-CH2
KMnO4 | |
OH OH
3.Глицерин получают омылением растительных или животных жиров в присутствии щелочи.

Многоатомные спирты1.Гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов в присутствии щелочи С2Н4Cl2 + 2NaOH? СН2 – СН2  + 2NaCl

Слайд 7Фенолы
1.Из каменноугольной смолы .
2.Гидроксилированием хлорбензола
С6Н5Cl +NaOH? C6H5OH + NaCl
3.Из бензола

в 2 стадии.
CH3- CH-CH3
+ СН3-СН=СН2 ?


CH3-CH-CH3 OH
+ O2 ? + CH3- CO-CH3









Фенолы 1.Из каменноугольной смолы .2.Гидроксилированием хлорбензолаС6Н5Cl +NaOH? C6H5OH + NaCl3.Из бензола в 2 стадии.

Слайд 8Химические свойства спиртов
Одноатомные
1.Реакции , идущие по атому водорода
гидроксильной группы.
2C2H5OH +2Na

? 2C2H5ONa + H2
СН3-СООН + С2Н5ОН ? CH3-COOC2H5 + H2O
2.Реакции , идущие по гидроксильной группе .
C2H5OH +HCl ? C2H5Cl + H2O
С2Н5ОН + С2Н5ОН ? C2 H5-O-C2H5 + H2O
H2SO4
C2H5OH ------> C2H4 + H2O
(O)
C2H5OH ------> CH3 COH+ H2O
Качественная реакция на спирты – взаимодействие с оксидом меди
t
C2H5OH + CuO------> CH3COH + H2O + Cu





Химические свойства спиртов Одноатомные1.Реакции , идущие по атому водородагидроксильной группы.2C2H5OH +2Na ? 2C2H5ONa + H2СН3-СООН + С2Н5ОН

Слайд 9Многоатомные спирты – химические свойства сходны со свойствами одноатомных спиртов .

СН2

– СН2 + 2Na? СН2 – СН2 +H2
| | | |
OH OH ONa ONa
Качественная реакция на глицерин, взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди (II) , образуя ярко-синий раствор – глицерат меди.



Многоатомные спирты – химические свойства сходны со свойствами одноатомных спиртов .СН2 – СН2  + 2Na? СН2

Слайд 10Фенолы
1.Реакции гидроксильной группы.
2С6H5OH + 2Na ? 2 C6H5ONa + H2
Фенолы

в отличии от спиртов взаимодействуют с щелочами до образования фенолятов.
C6H5OH + NaOH ? C6H5ONa + H2O
2.Реакции бензольного кольца.
OH Br OH Br
+ 3Br2 ? + 3HBr


Br

3.Реакция присоединения
С6Н5ОН + 3Н2? С6Н11ОН





Фенолы 1.Реакции гидроксильной группы.2С6H5OH + 2Na ? 2 C6H5ONa + H2Фенолы в отличии от спиртов взаимодействуют с

Слайд 11Решение цепочек превращения.
1.СаСО3? CaO?CaC2?C2H2?C2H5OH?C2H5Br

2.C2H5OH?C2H5Cl?C2H4Cl2?C2H4(OH)2

3.CH4?CH3Cl?C2H6?C2H4?C2H5OH

4. CaC2 ? C2H2 ? C6H6 ? C6H5CHCH3

? C6H5OH?C6H5Br3OH
|
CH3

5.C2H2?C2H4?C2H5OH ?C2H4?C2H2?CH3COH


Решение цепочек превращения.1.СаСО3? CaO?CaC2?C2H2?C2H5OH?C2H5Br2.C2H5OH?C2H5Cl?C2H4Cl2?C2H4(OH)23.CH4?CH3Cl?C2H6?C2H4?C2H5OH4. CaC2 ? C2H2 ? C6H6 ? C6H5CHCH3 ? C6H5OH?C6H5Br3OH

Слайд 12Решение задач.
1.При взаимодействии 1,15г спирта с металлическим натрием выделилось 21,6 мл

водорода (н.у) .Определите молекулярную формулу спирта и составьте его изомеры.

2. Определите объем водорода , выделившегося при взаимодействии 9,2 г металлического натрия со 100мл 96% этилового спирта ( плотностью 0,8 г\мл)

3.При брожении глюкозы образовалось
460 г спирта. Вычислите объем выделившегося при этом оксида углерода (IV ) н.у.
Решение задач.1.При взаимодействии 1,15г спирта с металлическим натрием выделилось 21,6 мл водорода (н.у) .Определите молекулярную формулу спирта

Слайд 13Тестирование .
1.Предельный одноатомный спирт , формула которого приведена , СН3-СН2-СН-СН3 называется


|
OH
2-метил 1 пропанол
2метил 2пропанол
2бутанол
1бутанол
2этил 2этанол
2.Укажите металл , с которым реагирует этиловый спирт
Свинец
Железо
Медь
Калий
Никель


Тестирование .1.Предельный одноатомный спирт , формула которого приведена , СН3-СН2-СН-СН3 называется

Слайд 143.При окислении этилового спирта образуется альдегид :
Муравьиный
Уксусный
Пропионовый
Бутановый
Пентановый
4.Молярная масса предельного одноатомного спирта

, содержащего четыре атома углерода, равна :
46
54
60
74
88
5.Массовая доля углерода в молекуле пропилового спирта равна:
48%
54
60
62
66

3.При окислении этилового спирта образуется альдегид :МуравьиныйУксусныйПропионовыйБутановыйПентановый4.Молярная масса предельного одноатомного спирта , содержащего четыре атома углерода, равна

Слайд 156.Простой эфир , образованный при нагревании смеси пропилового и бутилового спиртов

в присутствии концентрированной серной кислоты , называется :
Диэтиловый
Этилпропиловый
Этилбутиловый
Пропилбутиловый
Дибутиловый
7.Дана схема превращения , определите в ней вещество Х
С2Н4? X? C2H5OH ? C2H5Cl
Ацетилен
Хлорэтан
Бромоводород
Этилат натрия
Пропанол
8.Тип гибридизации углеродов в молекуле глицерина
Sp
Sp2
Sp3
S2p


6.Простой эфир , образованный при нагревании смеси пропилового и бутилового спиртов в присутствии концентрированной серной кислоты ,

Слайд 169.Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции взаимодействия глицерина с избытком металлического

натрия равна:
7
8
9
11
13
10.Массовая доля водорода в о-феноле составляет:
5,5%
6,2%
6,9%
7,4%
8,6%
11дана схема CH4?C2H2?C6H6?Х?C6H5OH , определите вещество Х
Гексан
1гексен
Циклогексан
Хлорбензол
Фенолят натрия
9.Сумма всех коэффициентов в уравнении реакции взаимодействия глицерина с избытком металлического натрия равна:789111310.Массовая доля водорода в о-феноле

Слайд 1712.При взаимодействии 235г фенола с гидроксидом натрия образуется соль массой:
202г
209
218
224
290
13.В результате

взаимодействия 188г фенола с 100г гидроксида натрия был получен фенолят натрия массой 185,6г .Определите выход продукта от теоретического.
80%
82
85
89
91

12.При взаимодействии 235г фенола с гидроксидом натрия образуется соль массой:202г20921822429013.В результате взаимодействия 188г фенола с 100г гидроксида

Слайд 1814.Определите двухатомный спирт , молярная масса которого равна 90г\моль
1,2 этандиол
1,3пропандиол
1,3бутандиол
1,2пентандиол
1,3

пентандиол
15.В молекуле 1,3 бутандиола вторичных атомов углерода:
1
2
3
4
нет
14.Определите двухатомный спирт , молярная масса которого равна 90г\моль 1,2 этандиол1,3пропандиол1,3бутандиол1,2пентандиол1,3 пентандиол15.В молекуле 1,3 бутандиола вторичных атомов

Слайд 19Контрольная работа .
1 вариант
1.Решите схему.

с2н4 –> с2н5он
С2н2
с2н6–> с2н5cl->c2н5он
2.напишите уравнения
реакций, характеризующие
свойства этилового спирта.
3.При дегидратации пропанола -2
получили пропилен , который
обесцветил бромную воду массой
200г ,с массовой долей брома 3,2%.
Определите массу пропанола -2,
вступившего в реакцию.

2 вариант
1.Решите схему
Этан–> бромэтан->этанол->
этилен–> ацетилен-> бензол
2.Напишите уравнения реакций характеризующие свойства фенола.
3.На нейтрализацию смеси фенола
с этиловым спиртом затратили
раствор объемом 50мл с массовой
долей гидроксида натрия 18%
( плотностью 1,2г\мл).Такая же масса
смеси прореагировала с
металлическим натрием массой 9,2г.
Определите массовые доли фенола и
этанола в смеси.

Контрольная работа .1 вариант 1.Решите схему.      с2н4 –> с2н5онС2н2

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть