—СООН
—С
О
О—Н
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии Одноосновные карбоновые кислоты (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии Одноосновные карбоновые кислоты (10 класс)
- 2. Карбоновые кислоты — органические вещества, в молекулах
- 3. ОдноосновныеМногоосновныеДвухосновныеКарбоновые кислотыпо числу карбоксильных группНООС—СООНЩавелевая кислотаСН3—СООНУксусная кислота——СООННООС—Н2С—С—СН2—СООНОНЛимонная кислота
- 4. ПредельныеАроматическиеНепредельныеКарбоновые кислотыпо типу углеводородного радикалаАкриловая кислотаCH2—CH—COOHCH3—(CH2)7—CH——CH—(CH2)7—COOHОлеиновая кислотаC6H5—COOHБензойная кислотаСН3—СООНУксусная кислота
- 5. Одноосновные предельные карбоновые кислоты являются изомерами сложных
- 6. 1. Найдите главную углеродную цепь — это
- 7. 2. Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи, начиная с атома углерода карбоксильной группы.3CH3—2CH2—1COOHАлгоритм составления названийкарбоновых кислот
- 8. 3. Назовите соединение по алгоритму для углеводородов.Алгоритм составления названийкарбоновых кислот3CH3—2CH2—1COOHПропилен (С3Н6)
- 9. 4. В конце названия допишите суффикс «-ов», окончание «-ая» и слово «кислота».Алгоритм составления названийкарбоновых кислот3CH3—2CH2—1COOHПропионовая кислота
- 10. В молекулах карбоновых кислот p-электроны атомов кислорода гидроксильной группывзаимодействуют с электронамиπ-связи карбонильной группы.—СООН::→
- 11. В результате возрастаетполярность связи между кислородом и водородом, упрочняется пи-связь карбонильной группе.—СООН::→
- 12. Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд) на
- 13. Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд) на
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Муравьиная кислотаНСООНУксуснаякислотаСН3СООНМасляная кислотаCH3CH2CH2СООН
- 17. Первые три члена гомологического ряда — это бесцветные
- 18. Начиная с масляной кислоты —маслянистые жидкости, плохо растворимые в воде, с приятным запахом.Масляная кислотаCH3CH2CH2СООН
- 19. Высшие кислоты, начиная с декановой, — твёрдые соединения, лишённые запаха.Декановая кислотаCH3(CH2)8СООН
Карбоновые кислоты — органические вещества, в молекулах которых содержится карбоксильная группа —СООН, связанная с углеводородным радикалом.R—СООНОбщая формула карбоновых кислот
Слайд 1Карбоксильная группа — функциональная
группа карбоновых кислот, состоит
из карбонильной группы и связанной
с ней гидроксильной группы.
Слайд 2Карбоновые кислоты — органические вещества, в молекулах которых содержится карбоксильная группа
—СООН, связанная с углеводородным радикалом.
R—СООН
Общая формула карбоновых кислот
Слайд 3Одноосновные
Многоосновные
Двухосновные
Карбоновые кислоты
по числу карбоксильных групп
НООС—СООН
Щавелевая кислота
СН3—СООН
Уксусная кислота
—
—
СООН
НООС—Н2С—С—СН2—СООН
ОН
Лимонная кислота
Слайд 4Предельные
Ароматические
Непредельные
Карбоновые кислоты
по типу углеводородного радикала
Акриловая кислота
CH2—CH—COOH
CH3—(CH2)7—CH——CH—(CH2)7—COOH
Олеиновая кислота
C6H5—COOH
Бензойная кислота
СН3—СООН
Уксусная кислота
Слайд 5Одноосновные предельные карбоновые кислоты являются изомерами сложных эфиров с тем же
числом атомов углерода.
R'—COOR''
Формула сложных эфиров
CnH2nO2
Общая формула
одноосновных карбоновых кислот и сложных эфиров
Слайд 61. Найдите главную углеродную цепь — это самая длинная цепь атомов
углерода, включающая атом углерода карбоксильной
группы.
группы.
CH3—CH2—COOH
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
Слайд 72. Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи, начиная с атома углерода
карбоксильной группы.
3CH3—2CH2—1COOH
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
Слайд 83. Назовите соединение по алгоритму для углеводородов.
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
3CH3—2CH2—1COOH
Пропилен (С3Н6)
Слайд 94. В конце названия допишите суффикс «-ов», окончание «-ая» и слово
«кислота».
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
3CH3—2CH2—1COOH
Пропионовая кислота
Слайд 10В молекулах карбоновых кислот p-электроны атомов кислорода гидроксильной группы
взаимодействуют с электронами
π-связи
карбонильной группы.
—С
О
О
Н
:
:
→
Слайд 11В результате возрастает
полярность связи между кислородом и водородом, упрочняется пи-связь карбонильной группе.
—С
О
О
Н
:
:
→
Слайд 12Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд) на атоме углерода и
увеличивается частичный
заряд
(сигма отрицательный заряд) на атоме водорода.
(сигма отрицательный заряд) на атоме водорода.
—С
О
О
Н
:
:
→
Слайд 13Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд) на атоме углерода и
увеличивается частичный
заряд
(сигма отрицательный заряд) на атоме водорода.
(сигма отрицательный заряд) на атоме водорода.
—С
О
О
Н
:
:
→
Слайд 17Первые три члена гомологического ряда — это бесцветные жидкости с острым раздражающим
запахом, которые
смешиваются с водой в любых
соотношениях.
смешиваются с водой в любых
соотношениях.
НСООН
Муравьиная кислота
СН3СООН
Уксусная кислота
СН3CH2СООН
Пропионовая кислота
Слайд 18Начиная с масляной кислоты —
маслянистые жидкости, плохо растворимые в воде, с
приятным запахом.
Масляная кислота
CH3CH2CH2СООН
Слайд 19Высшие кислоты, начиная с декановой, — твёрдые соединения, лишённые запаха.
Декановая кислота
CH3(CH2)8СООН
