- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему:Спирты
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему:Спирты
- 2. Нахождение в природе
- 3. Спирты – это производные углеводородов
- 4. Классификация
- 5. ПримерыСН2 = СН – ОН СН3 – СН2 – ОН 3.
- 6. Слайд 6
- 7. СН2 - СН2
- 8. Предельные одноатомные спирты - это производные
- 9. Функциональная группа – это группа
- 10. Номенклатура При образовании названий спиртов к названию
- 11. после суффикса указывают положение гидроксильной
- 12. Изомерияизомерия положения функциональной группы (с С3);изомерия углеродного
- 13. Физические свойства ! Среди спиртов нет газообразных
- 14. ! спирты имеют существенно более высокие
- 15. Этот феномен объясняется наличием в спиртах межмолекулярных водородных связей
- 16. Многоатомные спирты СН2 - СН2
- 17. Применение
- 18. «У спирта много лиц. Это продукт питания,
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. Водка белая, но краснит нос
- 22. Д/З
- 23. Слайд 23
Нахождение в природе
Слайд 3 Спирты – это производные углеводородов , в молекулах которых
один или несколько атомов водорода заменены на гидроксильные группы (ОН).
Слайд 8 Предельные одноатомные спирты - это
производные предельных углеводородов , в
молекулах которых один атом водорода заменён на гидроксильную группу .
Общая формула гомологического ряда спиртов СnН2n+1ОН или R-OH .
Общая формула гомологического ряда спиртов СnН2n+1ОН или R-OH .
Слайд 9
Функциональная группа – это группа атомов, характерная для данного
класса органических соединений и определяющая его свойства.
Слайд 10Номенклатура
При образовании названий спиртов к названию углеводорода, соответствующего спирту, добавляют
(родовой) суффикс -ол.
СН3 –ОН
метанол
СН3 – СН2 – ОН
этанол
СН3 –ОН
метанол
СН3 – СН2 – ОН
этанол
Слайд 11
после суффикса указывают положение гидроксильной группы в главной цепи
(начиная с третьего члена гомологического ряда)
3 2 1
СН3 – СН2 -СН2- ОН
пропанол-1
3 2 1
СН3 – СН2 -СН2- ОН
пропанол-1
Слайд 12Изомерия
изомерия положения функциональной группы (с С3);
изомерия углеродного скелета (с С4);
межклассовая
изомерия ( спирты и простые эфиры).
Слайд 13Физические свойства
! Среди спиртов нет газообразных веществ.
С1 - С11 – жидкости. Имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, они хорошо растворимы в воде.
По мере увеличения углеводородного радикала растворимость спиртов в воде понижается.
Начиная с С12Н25ОН при комнатной температуре — твердые вещества.
Слайд 14 ! спирты имеют существенно более высокие температуры плавления и кипения,
чем можно было бы предполагать на основании физических свойств родственных соединений.
Слайд 16Многоатомные спирты
СН2 - СН2
|
|
ОН ОН
этандиол- 1,2 (этиленгликоль)
СН2 - СН - СН2
| | |
ОН ОН ОН
пропантриол-1,2,3 (глицерин)
ОН ОН
этандиол- 1,2 (этиленгликоль)
СН2 - СН - СН2
| | |
ОН ОН ОН
пропантриол-1,2,3 (глицерин)
Слайд 18«У спирта много лиц. Это продукт питания, жидкость, и топливо, а
также дезинфицирующее и болеутоляющее средство, средство возбуждения и успокоения и, наконец, средство улучшения самочувствия, которое, однако, может одурманивать и вызывать зависимость»
Слайд 21 Водка белая, но краснит нос и чернит репутацию.
Пьянство заглушает голос совести. В этом главная причина самоодурманивания людей. Спирт также консервирует ум и душу пьяницы, как он консервирует анатомические препараты.
