Циклопарафины
Ароматические углеводороды (арены)
Предельная
(алканы)
Непредельные
(алкены,алкины,алкогиены)
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Углеводороды
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Углеводороды
- 2. Предельные углеводородыУглеводороды молекул,которых атомы и углеродов связаны
- 3. ИзомерияТипы изомерии.1.Изомерия углеродного скелета.2.Изомерия положения двоичной и
- 4. Циклопарафина Они же циклоалканаЦиклы парафина органические вещества
- 5. Химические сходстваСходства с предельными углеводородами по реакции
- 6. Этиленовые углеводородыЭтиленовые углеводороды-это не предельные углеводороды с
- 7. Физические свойства.C2,C4-газы без цвета и запаха,мало растворимые
- 8. Правило МорковниковаПри взаимодействии непредельных углеводородов с водой
- 9. Атициленовые углеводороды(алкины)Алкины-это углеводороды с общей формулой CnH2n-2
- 10. Ароматические углеводороды Они же ареныАроматические называются углеводороды
- 11. Нортоизомер-это расположение заместителей при двух вниз лежащих
Предельные углеводородыУглеводороды молекул,которых атомы и углеродов связаны одинаковой связью,а все остальные валентные связи углеродов насыщенны водородом.Атом углерода алкана находится в состоянии Sp3 гибридизации.Валентный угол равен 109°.Длина связи cc равна 0,154 десятитысячных на метр.
Слайд 1Углеводороды - это вещества состоящие из углерода и водорода.
Классификация углеводорода
Циклические
Арциклические или
линейные
Слайд 2Предельные углеводороды
Углеводороды молекул,которых атомы и углеродов связаны одинаковой связью,а все остальные
валентные связи углеродов насыщенны водородом.
Атом углерода алкана находится в состоянии Sp3 гибридизации.Валентный угол равен 109°.Длина связи cc равна 0,154 десятитысячных на метр.
Атом углерода алкана находится в состоянии Sp3 гибридизации.Валентный угол равен 109°.Длина связи cc равна 0,154 десятитысячных на метр.
Слайд 3Изомерия
Типы изомерии.
1.Изомерия углеродного скелета.
2.Изомерия положения двоичной и троичной связи(функциональная дробь).
3.Пространственная изомерия.
4.Абтическая
изомерия.
5.Межклассовая изомерия.
Для алкана характерен только один вид изомерии,изомерия углеродного скелета.
5.Межклассовая изомерия.
Для алкана характерен только один вид изомерии,изомерия углеродного скелета.
Слайд 4Циклопарафина
Они же циклоалкана
Циклы парафина органические вещества циклической формулы CnH2n.
Атом углерода находится
в состоянии Sp3 гибридизации,так как валентный угол меньше 109º,первые два представителя гомологического ряда не устойчив из-за направления цикла.
Физические свойства.
C3,C4-газ.
C5,C9-жидкости.
C10 и дальше-твердые тела.Имеют высокую температуру плавления и кипения.
Способ получения.
Цикл парафина получают из нефти поэтому их называют нафтенами.
Физические свойства.
C3,C4-газ.
C5,C9-жидкости.
C10 и дальше-твердые тела.Имеют высокую температуру плавления и кипения.
Способ получения.
Цикл парафина получают из нефти поэтому их называют нафтенами.
Слайд 5Химические сходства
Сходства с предельными углеводородами по реакции окисления и замещения,отличия в
том,что вступают в реакцию присоединения разрыва с циклом.
Слайд 6 Этиленовые углеводороды
Этиленовые углеводороды-это не предельные углеводороды с общей формулой CnH2n в
молекулах которых есть одна двойная связь.
Атом углерода находится в состоянии Sp2 гибридизации,валентный угол = 120º.Длина связи 0,134 тысячи нано метров.Энергия связи 605 Кл.Дж/моль.
Атом углерода находится в состоянии Sp2 гибридизации,валентный угол = 120º.Длина связи 0,134 тысячи нано метров.Энергия связи 605 Кл.Дж/моль.
Пи-связь-это связь образованная при перекрывании пи гибридизированных электронных облаков по обе стороны от плоскости силы связи.
Пи-связь менее прочная,поэтому все химические реакции идут в разрыве пи связи.
Слайд 7Физические свойства.
C2,C4-газы без цвета и запаха,мало растворимые в воде,легче воздуха только
гителен.
C5,C17-жидкости.
C18 и дальше-твердые вещества,температура плавления и кипения увеличивается с ростом молекулярной массы,температура кипения линейных веществ выше чем их разветвленный изомер.
C5,C17-жидкости.
C18 и дальше-твердые вещества,температура плавления и кипения увеличивается с ростом молекулярной массы,температура кипения линейных веществ выше чем их разветвленный изомер.
Химические свойства
Вступают в реакцию при соединении разрыва пи связи
Слайд 8Правило Морковникова
При взаимодействии непредельных углеводородов с водой или галоген водорода,водород присоединяется
к наиболее гидрированному атому углерода,а гидрооксидная группа к наимению гидрированному.
Реакция полимеризации-это процесс присоединения одинаковых молекул друг к другу в результате которого образуются полимеры.
Реакция полимеризации-это процесс присоединения одинаковых молекул друг к другу в результате которого образуются полимеры.
Слайд 9Атициленовые углеводороды(алкины)
Алкины-это углеводороды с общей формулой CnH2n-2 в молекулах которых одна
двойная связь.
Атом углерода находится в состоянии Sp-гибридизации,валентный угол = 180º,длина cc связи 825 Кл.Дж/моль.
Атом углерода находится в состоянии Sp-гибридизации,валентный угол = 180º,длина cc связи 825 Кл.Дж/моль.
Физические свойства.
C2,C4-газы,мало растворимые в воде,но хорошо растворимые в органических растворителях.
C5,C15-жидкости.
Начиная с C15-твердые вещества,на воздухе горят коптящем пламенем.
Слайд 10Ароматические углеводороды
Они же арены
Ароматические называются углеводороды циклического строения с общей формулой
CnH2n-6 молекулы которых входит один или несколько ароматических ядер.
Ароматическое ядро-это шестичленная молекула образованная шестью связями и единой пи-электронной системы.
Ароматическое ядро-это шестичленная молекула образованная шестью связями и единой пи-электронной системы.
Слайд 11Нортоизомер-это расположение заместителей при двух вниз лежащих атомов углерода.
Метаизомеры-это изомер с
расположения через 1 атом углерода и пара изомеров.
Параизомеров-это изомер расположением радикала друг на против друга.
Физические свойства.
Представители ароматического ряда жидкости не растворимые в воде,но растворимы в органических растворителях,огнеопасны,горят коптящем пламенем.
