Презентация, доклад по химии на тему предельные одноатомные спирты

Содержание

Цели урока:1. Учебная. Рассмотреть строение молекул, основы международной номенклатуры, гомологический ряд и изомерию предельныходноатомных спиртов, строение гидроксильной группы и спрогнозировать химические свойства спиртов.2. Развивающая: развивать познавательный интерес учащихся, умение анализа, обобщения и систематизации учебной информации, критическое

Слайд 1Раздел: Кислородсодержащие соединения
Тема: Предельные одноатомные спирты

Раздел: Кислородсодержащие соединенияТема: Предельные одноатомные спирты

Слайд 2Цели урока:

1. Учебная.
Рассмотреть строение молекул, основы международной номенклатуры, гомологический ряд

и изомерию предельных
одноатомных спиртов, строение гидроксильной
группы и спрогнозировать химические свойства спиртов.
2. Развивающая: развивать познавательный интерес учащихся, умение анализа, обобщения и систематизации учебной информации, критическое мышление, умение анализировать, выделять главное, развивать рефлексивную культуру учащихся; формировать навыки наблюдения
3. Воспитывающая: Показать вредное воздействие спиртов на
живые организмы, воспитывать самостоятельность, активность,
доброжелательность.
Цели урока:1. Учебная. Рассмотреть строение молекул, основы международной номенклатуры, гомологический ряд и изомерию предельныходноатомных спиртов, строение гидроксильной

Слайд 3C C
H
H
H
H
H
O
H
C2
C2
H6
H5
OH
Предельные одноатомные спирты –
производные предельных углеводородов,

в молекулах которых один атом водорода
замещён на гидроксильную группу.

1. Состав, строение молекулы

2. Определение

Запомните! Атомность спиртов определяется числом групп – ОН

C   CHHHHHOHC2C2H6H5 OHПредельные одноатомные спирты – производные предельных углеводородов, в молекулах которых один атом водорода

Слайд 4 Гидроксильная группа

является функциональной

группой спиртов!

Функциональная группа – группа атомов,
которая обусловливает характерные
химические свойства вещества

Гидроксильная группа является функциональной группой спиртов!Функциональная группа – группа атомов,которая

Слайд 5Классификация спиртов

По числу гидроксильных групп
одноатомные
двухатомные
трехатомные
По характеру углеводородного радикала
предельные
непредельные
ароматические

Классификация спиртовПо числу гидроксильных групподноатомныедвухатомныетрехатомныеПо характеру углеводородного радикалапредельныенепредельныеароматические

Слайд 6По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа

По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа

Слайд 74. Гомологический ряд спиртов
Общая формула ряда: СnH2n+1OH, R – OH


CH3OH

C2H5OH

C3H7OH

C4H9OH

C5H11OH

метанол

этанол

пропанол

бутанол

пентанол

4. Гомологический ряд спиртовОбщая формула ряда: СnH2n+1OH,  R – OH CH3OH C2H5OHC3H7OHC4H9OHC5H11OHметанолэтанолпропанолбутанолпентанол

Слайд 83. Номенклатура
Названия спиртов образуют от соответствующих алканов
добавлением суффикса – ол.
Например: метан

– метанол, пропан - пропанол

Нумерацию атомов углерода начинают с того конца
молекулы, где ближе функциональная группа, в конце
цифрой указывают положение функциональной
группы

СН3 – СН – СН2

1

2

3

СН3

пропанол -

1

2-метил

ОН

3. НоменклатураНазвания спиртов образуют от соответствующих алкановдобавлением суффикса – ол.Например: метан – метанол, пропан - пропанолНумерацию атомов

Слайд 9Назвать вещества:
1. СН3 – СН2 – СН – СН – СН

– СН3

ОН

СН3

СН3

2.

СН3 – СН – СН2 – СН – СН – СН3

ОН

С2Н5

СН3

Назвать вещества:1. СН3 – СН2 – СН – СН – СН – СН3 ОНСН3СН32.СН3 – СН –

Слайд 10Назвать вещество:
1. CH3 – CH – CH – C – CH2

– CH – CH – CН – CH – CH3

OH

CH3

C2H5

C2H5

С3Н7

С4Н9

СН3

СН3

Назвать вещество:1. CH3 – CH – CH – C – CH2 – CH – CH – CН

Слайд 11Составить формулу:

2-метил-3-этилпентанола-2
С – С –

С – С – С

1

2

3

4

5

ОН

СН3

С2Н5

Н3

Н

Н2

Н3

Составить формулу:

1). 2,4-диметил-3-этилгексанола-2

2). 2, 2-диметил-3-этилбутанола-1

Составить формулу:2-метил-3-этилпентанола-2 С  –  С  –   С  –  С

Слайд 125. Изомерия
Для спиртов характерна структурная изомерия:
1. изомерия положения ОН-группы (начиная с

С3);

СН2 – СН2 – СН3

ОН

1

2

3

пропанол - 1

СН3 – СН – СН3

1.

2.

ОН

1

2

3

пропанол-2

5. ИзомерияДля спиртов характерна структурная изомерия: 1. изомерия положения ОН-группы (начиная с С3); СН2 – СН2 –

Слайд 132. Изомерия углеродной цепи (начиная с С4)
СН3 – СН – СН2

– СН3

ОН

1

2

3

4

бутанол - 2

СН3 – СН – СН3

ОН

СН3

1

2

3

2-метилпропанол-2

Составить 3 изомера гексанола-2

2. Изомерия углеродной цепи (начиная с С4)СН3 – СН – СН2 – СН3ОН1234бутанол - 2СН3 – СН

Слайд 146. Физические свойства
С1 –С11 – при обычных условиях жидкости, с резким

запахом, хорошо растворимы в воде,
С12 – твёрдые вещества, без запаха, не растворимы в воде.

Среди спиртов нет газообразных веществ, благодаря наличию между их молекулами водородных связей


6. Физические свойстваС1 –С11 – при обычных условиях жидкости, с резким запахом, хорошо растворимы в воде, С12

Слайд 15C C
H
H
H
H
H
O
H

7. Химические свойства:
+
а) взаимодействуют с щелочными

металлами

Na

C C

H

H

H

H

H

O

Na

+

H2

2

2

2

2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2

этанол

этилат натрия

1. реакции с разрывом связи О – Н

Записать реакции взаимодействия:
1) пропанола с натрием,
2) бутанола с калием

C   CHHHHHOH 7. Химические свойства:+ а) взаимодействуют с щелочными металлами NaC   CHHHHHONa+H22 222C2H5OH

Слайд 162. реакции с разрывом связи С – ОН
б) взаимодействуют с

галогеноводородными кислотами

C2H5

OH

+

H

Br

C2H5Br

+

H2O

Br

этанол

бромэтан

Записать реакцию взаимодействия
пентанола с соляной кислотой

2. реакции с разрывом связи С – ОН б) взаимодействуют с галогеноводородными кислотамиC2H5OH+HBrC2H5Br+H2OBrэтанолбромэтанЗаписать реакцию взаимодействияпентанола с соляной

Слайд 17Характерна реакция дегидратации
(отщепление воды)
а) внутримолекулярная дегидратация
С – С

С

Н Н Н

Н

Н

Н

ОН

Н

С Н3 – СН СН2


H2SO4

пропанол-1

пропен-1

3 2 1

3 2 1

+

Н2О

Н

ОН

Характерна реакция дегидратации(отщепление воды)а) внутримолекулярная дегидратацияС  –  С    СН

Слайд 18б) межмолекулярная дегидратация
С2Н5О
Н
+
НО
С2Н5
С2Н5
О
С2Н5
+
Н2О
этанол
этанол

диэтиловый эфир

б) межмолекулярная дегидратацияС2Н5ОН+НОС2Н5С2Н5ОС2Н5+Н2Оэтанолэтанолдиэтиловый эфир

Слайд 19
Характерна реакция окисления (горения)
С2Н5ОН + 3О2 = 2СО2 + 3Н2О +

1374кДж
Характерна реакция окисления (горения)С2Н5ОН + 3О2 = 2СО2 + 3Н2О + 1374кДж

Слайд 20D:\уроки по органике\спирты\качественная на этанол.wmv
D:\уроки по органике\спирты\горение спиртов.wmv

Демонстрация опытов

D:\уроки по органике\спирты\качественная на этанол.wmvD:\уроки по органике\спирты\горение спиртов.wmvДемонстрация опытов

Слайд 21Получение спиртов
1. Гидратацией алкенов:
СН2 = СН2 + Н2О
СН3 – СН2

– ОН

2. В результате брожения сахаристых веществ

С6Н12О6

С2Н5ОН

Получение спиртов1. Гидратацией алкенов:СН2 = СН2 + Н2О СН3 – СН2 – ОН 2. В результате брожения

Слайд 228. Применение стр.120
Метанол (метиловый спирт) CH3OH
В производстве формальдегида, муравьиной кислоты;


как растворитель.

Этанол (этиловый спирт) С2Н5ОН
В производстве ацетальдегида, уксусной кислоты, бутадиена, простых и сложных эфиров;
как растворитель для красителей, лекарственных и парфюмерных средств;
в производстве ликеро-водочных изделий;
как дезинфицирующее средство в медицине;
горючее для двигателей, добавка к моторным топливам
8. Применение стр.120Метанол (метиловый спирт) CH3OH В производстве формальдегида, муравьиной кислоты; как растворитель. Этанол (этиловый спирт) С2Н5ОН

Слайд 23поражение мозга, пищеводное кровотечение из варикозных сосудов, функциональная почечная недостаточность, анемия,

нарушение свертываемости крови

Губительное влияние спирта на организм человека

поражение мозга, пищеводное кровотечение из варикозных сосудов, функциональная почечная недостаточность, анемия, нарушение свертываемости кровиГубительное влияние спирта на

Слайд 24У сильно пьющих людей развивается алкогольный гепатит и цирроз печени, увеличивается

селезенка
У сильно пьющих людей развивается алкогольный гепатит и цирроз печени, увеличивается селезенка

Слайд 25Будущим мамам следует задуматься

Будущим мамам следует задуматься

Слайд 26Подростковый алкоголизм возникает и при чрезмерном употреблении пива

Подростковый алкоголизм возникает и при чрезмерном употреблении пива

Слайд 27Феодосий Печерский. Бесноватый страдает по неволе и может удостоится жизни вечной,

а пьяный страдает по собственной воле и предан на вечную муку

Н. Семашко. Можно сказать, что сколько мужья выпили водки, столько их жены и дети пролили слез

К. Ушинский. Пьяному на светлой улице темно

И. Ефимов. Нет крепких вин, есть слабые головы

Феодосий Печерский. Бесноватый страдает по неволе и может удостоится жизни вечной, а пьяный страдает по собственной воле

Слайд 28СН3
1. Назвать вещество:
СН2 – СН – СН2 – СН3
1. Назвать вещество:
СН3

– СН – СН – СН –СН3

СН3

ОН

ОН

СН3

СН3

2. Составить формулу
2,2- диметилбутанола-1

2. Составить формулу
2-метил-3-этилпентанола-2

3. Записать реакции:
а)гептанола с калием,
б) деканола с HCl

3. Записать реакции:
а) гексанола с литием
б) октанола с HBr

4. Записать 2 изомера
гексанола-2

4. Записать 2 изомера
гептанола -3

1 вариант

2 вариант

СН31. Назвать вещество:СН2 – СН – СН2 – СН31. Назвать вещество:СН3 – СН – СН – СН

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть