Слайд 1Полимеры
Материал к уроку химии
в 11 классе
УМК О.С. Габриеляна
Протезы трахеи
Слайд 2Определение полимеров
ПОЛИМЕРЫ (от поли... и греч. meros — доля, часть), вещества,
молекулы которых (макромолекулы) состоят из большого числа повторяющихся звеньев; молекулярная масса полимеров может изменяться от нескольких тысяч до многих миллионов.
Термин «полимеры введен Й. Я. Берцелиусом в 1833.
Слайд 5
Молекула полимера называется макромолекулой
(от греч. "макрос" - большой, длинный).
Молекулярная масса
макромолекул достигает десятков - сотен тысяч (и даже миллионов) атомных единиц.
Слайд 6Прочитайте материал на стр. 90-91
Слайд 9Классификация
По происхождению полимеры делят на:
1) природные, или биополимеры (напр.,
белки, нуклеиновые кислоты, натуральный каучук),
2) синтетические (напр., полиэтилен, полиамиды, эпоксидные смолы), получаемые методами полимеризации и поликонденсации.
По форме молекул различают:
1) линейные,
2) разветвленные
3) сетчатые
По природе:
1) органические,
2) элементоорганические,
3) неорганические
Слайд 10Строение
ПОЛИМЕРЫ - вещества, молекулы которых состоят из большого числа структурно повторяющихся
звеньев — мономеров.
Молекулярная масса достигает 10 6, а геометрические размеры молекул могут быть настолько велики, что растворы этих веществ по свойствам приближаются к коллоидным системам.
Слайд 11Строение
По строению макромолекулы
1) линейные, схематически обозначаемые -А-А-А-А-А-, (например,
каучук натуральный);
2) разветвленные, имеющие боковые ответвления (например, амилопектин);
1) и 2) - образованы длинными макромолекулами, которые стремятся свернуться в спирали и клубочки (ДНК, белки, ФФС, ПВХ) или имеют структуру пачки
3) сетчатые или сшитые, если соседние макромолекулы соединены поперечными химическими связями (например, отвержденные эпоксидные смолы).
Сильно сшитые полимеры нерастворимы, неплавки и неспособны к высокоэластическим деформациям.
Слайд 12По виду исходного мономера
Гомополимеры (исходные молекулы мономера одинаковы А-А-А)
…
- СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 - …
А полиэтилен
… - NH – (CH2)5 – CO – NH – (CH2)5 – CO –
капрон А
Гетерополимеры, или сополимеры (исходные молекулы веществ разные А и В
OH
n C6H5-OH + n H-COH ? (- CH2 - ) + n H2O
фенол формальдегид ФФ смола
Слайд 13Классификация
Полимеры линейные и разветвленные образуют класс термопластических полимеров или термопластов, а
пространственные — класс термореактивных полимеров или реактопластов.
Слайд 14Регулярное строение полимера «голова к хвосту» и «голова к голове»
Записать структуру по типу «голова-хвост» и «голова-голова»
… - СН2 – СН – СН2 – СН – СН2 – СН - …
R R R
… - СН – СН2 – СН2 – СН – СН – СН2 – СН2 – СН –
R R R R
Слайд 15Нерегулярное строение
… - СН2 – СН – СН2 – СН –
СН – СН2 – СН2 – СН - …
R R R R
Слайд 16Стереорегулярные полимеры
Изотактические – заместители располагаются по одну сторону от главной цепи
… - СН2 – СН – СН2 – СН – СН2 – СН - …
R R R
Синдиотактические – заместители располагаются по разные стороны цепи макромолекулы R R
… - CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH - …
R R
Слайд 17Нестереорегулярные полимеры
Атактические (неритмичные) – заместители располагаются беспорядочно относительно макромолекулярной цепи
R R
… - СН2 – СН – СН2 – СН – СН2 – СН –
R
R
- СН2 – СН – СН2 – СН - …
R
Слайд 18Значение стереорегулярности
Эластичность веществ (например, каучуков) изопрен
СН3
СН2 = С – СН = СН2
Неупорядоченное чередование цис- и транс-звеньев в синтетическом бутадиеновом каучуке, полученном по методу С.В.Лебедева, явилось причиной более низкой эластичности этого каучука по сравнению с натуральным
Слайд 19Регулярность сополимеров
Нерегулярное строение
… - А – В –
А – А – В - …
Регулярное строение
… - А – В – А – В – А – В - …
… - А – А – А – В – В – В - …
блок-сополимер
блок А блок В
Слайд 20Температуры стеклования и плавления некоторых полимеров, 0С
Слайд 21Свойства полимеров
Способность к деформации. Полимер при этом может находиться в трех
состояниях:
1) стеклообразном
2) высокоэластичном
3) вязкотекучем
«Все течет, все изменяется» ()
Слайд 22Свойства полимеров
Плавление (термопластичные и термореактивные полимеры)
Растворение полимеров (гидрофильные и гидрофобные)
Значение гидрофильных
полимеров:
Производство бумаги
Изготовление оболочек таблеток
Основа кремов, лосьонов, загустители водоэмульсионных красок
Агенты для обогащения нефти
Заменители плазмы крови
В составе клеев и лаков
Изготовление пленок, покрытий
Формовка волокон и нитей
Слайд 23Свойства полимеров
Пластификация полимеров (при добавлении низкомолекулярных веществ увеличивается пластичность материала, понижается
температура стеклования, повышается мягкость и эластичность материалов)
Наполнение полимеров (сажа, каолин, опилки, коллоидная кремниевая кислота и др. – понижается плотность, повышается прочность полимеров)
Накопление статического электричества
Вспенивание полимеров (содержат газ в пустотах – сотах – по всему объему материала)
Структурирование полимеров (вулканизация у каучуков, дубление у белков, отверждение у смол)
Слайд 24Минералы
Горные породы
Вещества атомной структуры
Волокно асбест
Белки
Полисахариды
Нуклеиновые кислоты
Волокна
Волокна
Каучуки
Слайд 304)
Обратимо твердеют и размягчаются
При температуре утрачивают способность переходить в вязкое состояние
Слайд 32Полимеры получают двумя способами:
Слайд 33Реакция полимеризации
Реакцию образования полимера из мономера называют полимеризацией.
В процессе полимеризации
вещество может переходить из газообразного или жидкого состояния в состояние весьма густой жидкости или твердое.
Реакция полимеризации не сопровождается отщеплением каких-либо низкомолекулярных побочных продуктов.
При полимеризации полимер и мономер характеризуются одинаковым элементным составом.
Слайд 34Получение полипропилена
n СН2 = СН → (- СН2 – СН-)n
| |
СН3 СН3
пропилен полипропилен
Выражение в скобках называют структурным звеном, а число n в формуле полимера – степенью полимеризации.
Слайд 36Важнейшей реакцией непредельных углеводородов является реакция полимеризации –соединение молекул углеводородов друг
с другом с образованием длинных цепей.
С2Н4 + С2Н4 + С2Н4 +… (-СН2-СН2-)n
Полимеризация этилена
Структурное звено
Степень полимеризации
Мономер
Слайд 38Низкомолекулярные соединения, из которых образуются
полимеры, называют мономерами.
Например, пропилен СН2=СH–CH3 является мономером
полипропилена:
n СН2=СH ⎯→ (СН2−СH)n
⏐ ⏐
CH3 CH3
пропилен полипропилен
(пропен)
Слайд 39Реакция поликонденсации
Помимо реакции полимеризации полимеры можно получить поликонденсацией — реакцией, при
которой происходит перегруппировка атомов полимеров и выделение из сферы реакции воды или других низкомолекулярных веществ.
Слайд 40Получение крахмала или целлюлозы
nС6Н12О6 → (- С6Н10О5 -)n +
n Н2О
глюкоза полисахарид
Слайд 41Неорганические полимеры
Пластическая сера, черный и красный фосфор, селен, теллур, оксид кремния
(IV) (SiO2)n и его разновидности – кварц, кремнезем, горный хрусталь, кремниевая кислота, силикаты, полифосфаты, карбин, графит, фуллерен, кристаллический кремний
Силикаты и алюмосиликаты – 75% литосферы (около 500 минералов)
Это основа неживой природы
Строительные материалы, огнеупоры, теплоизоляторы, керамика, кварцевое стекло
Слайд 42Неорганические гомоцепные полимеры
Карбин … -
С ≡ С – С ≡ С - …
Поликумулен … = С = С = С = С = …
Элементоорганические полимеры – в основной цепи содержат атомы углерода и другие химические элементы (кислород, титан, кремний), боковые цепи – из органических радикалов
Слайд 43Пластмассы
Материалы, изготовленные на основе полимеров, способные приобретать при нагревании заданную
форму и сохранять ее после охлаждения
Свойства:
По отношению к нагреванию – термопласты и термореактопласты
Большая механическая прочность
Нерастворимость многих в воде, (р) в органических растворителях
Малая плотность
Электроизоляционные свойства
Химическая инертность
Слайд 44Применение пластмасс - термопластов
Полиэтилен – упаковочные пленки, бутылки, оболочки кабелей
Полипропилен –
детали автомобилей, трубы
Полистирол – мензурки, корпуса ТВ, игрушки
ПВХ – трубы, искусственная кожа, хозяйственные сумки
Полиметилметакрилат – оргстекло для светильников, пуленепробиваемых окон, шприцев
Политетрафторэтилен – тефлоновые покрытия посуды, электроизоляция
Полиэтилентерефталат – волокна, бутылки
Полиамид - волокна
Слайд 45Применение пластмасс - термореактопластов
Полиуретан – детали автомобилей, подошвы для обуви, эластомеры,
волокна, пенопласты
Силиконы – эластомеры, имплантанты, водоотталкивающие покрытия
Ненасыщенные полиэфиры – цистерны, корпуса лодок
Фенолформальдегидные смолы – электроизоляторы, рукоятки ножей
Слайд 46Природные пластмассы
Дерево в Малой Азии Liuamber orientalis – выделяет пахучую смолу
стиракс (3000 лет назад использовали при бальзамировании умерших)
«Драконова кровь» из малайской пальмы ротанга – полистирол
Жук Abax ater – в случае опасности выстреливает в атакующего жидкостью из мономерного метилметакрилата, который полимеризуется на теле врага
и делает его неподвижным
Плетеная мебель из ротанга
Слайд 47
Полимеры линейного строения, которые пригодны для изготовления нитей, жгутов, текстильных
материалов
Хлопок, лен, пенька, джут и др.
Шерсть, шелк
Асбест
Капрон, лавсан, нитрон, полипропилен, энант, найлон
Вискозное, ацетатное волокно
Слайд 48
Коконы тутового шелкопряда и камбоджийский шелк
Хлопок и хлопковое поле в Сухуми,
1912 год
Слайд 49Биополимеры
Белки
Полисахариды
Нуклеиновые кислоты
Тимидин
Слайд 50Применение
Благодаря механической прочности, эластичности, электроизоляционным и другим свойствам изделия из полимеров
применяют в различных отраслях промышленности и в быту.
Основные типы полимерных материалов — пластические массы, резины, волокна, лаки, краски, клеи, ионообменные смолы.
В технике полимеры нашли широкое применение в качестве электроизоляционных и конструкционных материалов. Полимеры – хорошие электроизоляторы, широко используются в производстве разнообразных по конструкции и назначению электрических конденсаторов, проводов, кабелей, На основе полимеров получены материалы, обладающие полупроводниковыми и магнитными свойствами. Значение биополимеров определяется тем, что они составляют основу всех живых организмов и участвуют практически во всех процессах жизнедеятельности.
Слайд 52Как рассказывает старинная китайская легенда, искусством изготовления шелка Китай обязан жене Жёлтого
императора, мифического основателя китайского государства, потому что именно она научила свой народ разводить гусениц и ткать ткань. На самом деле самый древний кокон шелкопряда был найден в неолитическом поселении северной провинции Шаньси (ок. 2200-1700 гг. до н.э.), а первые фрагменты шелковой ткани в одной из гробниц южного Китая, времен Борющихся царств (475-221 гг. до н.э.). Много столетий никому за пределами Китая не удавалось овладеть технологией производства шелка, так как за разглашение тайны полагалась смерть. Огромные усилия были потрачены на то, чтобы выведать этот секрет. Хорошо известно предание как производство шелка возникло в Хотане. Местный правитель никак не мог заполучить исходные данные и способ изготовления вожделенного материала. Тогда по совету своего министра Юйчи Му он решил схитрить и посватался к китайской принцессе. Когда предложение было принято, посланец хотанского правителя шепнул принцессе, что на родине ее супруга много превосходного нефрита, но нет изысканного шелка и, если она хочет носить такую же красивую одежду, как и до свадьбы, ей следует привезти с собой яйца шелковичных червей и семена тутового дерева. Все что требовалось, девушка привезла в Хотан, спрятав яйца в замысловатой прическе, а семена среди мешочков с травами и снадобьями. Предприимчивая принцесса мыслила значительно масштабнее своего жениха и прихватила с собой под видом домашней прислуги специалистов по разведению шелкопряда, разведению тутовых деревьев и ткачеству.
Согласно другой легенде, в 550 году византийский император Юстиниан I уговорил двух персидских монахов привезти ему из Китая драгоценные яйца шелкопряда. Монахи спрятали их в пустотелой бамбуковой палке. Веками тщательно охраняемая тайна была раскрыта.
В Средние века шёлковое дело становится одной из главных отраслей промышленности в Венеции (XIII век), в Генуе и Флоренции (XIV век), в Милане (XV век). К XVIII веку шёлковое дело получило распространение по всей Западной Европе.
Традиция шелководства на территории Китая зародилась еще в Неолите(V-III тысячелетии до н.э.). На рубеже новой эры в Китае уже были широко распространены такие разновидности шелка: плотный вроде крепа, тонкие газовые и сложного плетения- комчатые, шелка с разнообразным вышитым рисунком...Перед окрашиванием, шелк промывали, вываривали и отбеливали. Для окрашивания применяли минеральные и растительные красители. Для придания более сложных оттенков ткани подвергались многократной окраске.
Слайд 53Хлопок - волокно, покрывающее семена растения хлопчатника
В русской технической литературе до
2-й половины 19 в. вместо слова «хлопок» использовался термин «хлопчатая бумага», сохранившийся до наших дней в слове «хлопчатобумажный». В современной технической литературе вместо слова «хлопок» используют обычно термины «хлопковое волокно» и «хлопок-сырец» (волокно с неотделёнными семенами). «Cotton» - международное обозначение хлопка.
Волокно хлопка это одна растительная клетка, которая развивается из клетки кожуры семени хлопчатника после цветения (подробнее). Семена хлопчатника заключены в плодовую коробочку, которая по достижении полной зрелости раскрывается, и семена вместе с хлопком выходят наружу, после чего немедленно производится сбор и первичная обработка хлопка.
Отделенные от семян хлопковые волокна представляются под микроскопом в виде желобчатых ленточек, к концам постепенно суживающихся и в большинстве случаев винтообразно закрученных (характерное свойство хлопка). В поперечном сечении волокна имеют неправильную овальную форму с внутренним каналом. Канал в волокнах открыт с одной стороны.
Степень скрученности и поперечный срез волокна имеют весьма разнообразную форму и зависят от зрелости волокна. От степени зрелости зависят и свойства волокна. Незрелые волокна имеют вид сплющенных ленточек с тонкими стенками и широким каналом, обладают малой прочностью. Перезрелые волокна имеют толстые стенки и узкий канал, прямую неизвитую форму, они очень жесткие и ломкие. Ни те, ни другие не пригодны для текстильной переработки. Оптимальной является средняя зрелость волокна (см. рис. справа).
Внешний вид волокон: мягкие, тонкие, матовые, белые с легким кремовым оттенком (существуют сорта хлопчатника, дающие волокна зеленоватого или бежевого цвета).
Длина и толщина волокон связаны между собой и зависят от сорта хлопчатника.
Средний размер диаметра поперечного сечения волокон 15-25 мкм.
По длине волокна различают:
- коротковолокнистый хлопок длиной до 27мм; его перерабатывают в толстую и пушистую пряжу для изготовления байки, фланели, бумазеи;
- средневолокнистый хлопок длиной 27-35мм; идет для изготовления ситца, бязи, сатина;
- длинноволокнистый хлопок длиной свыше 35мм перерабатывается в тонкую и гладкую пряжу для изготовления высококачественных тканей, например батиста, маркизета.
Гигроскопичность хлопка достаточно высокая.
При нормальных условиях зрелые волокна содержат 8-9% влаги. Хлопок быстро впитывает влагу и быстро ее отдает. Во влажном воздухе хлопковое волокно может принять в себя до 27% влаги, не делаясь влажным на ощупь. При погружении в воду волокна набухают, их прочность при растяжении увеличивается на 15-17%.
Хлопок является плохим проводником тепла и электричества.
Химический состав: целлюлоза (95-96%) и примеси (жировые, красящие, минеральные, воскообразные). Поскольку главной составной частью волокна является целлюлоза, из которой состоят стенки трубочки, то именно от ее свойств и зависят, главным образом, химические свойства волокна хлопка.
Действие химических реагентов на волокно. Кислоты разрушают волокно, делают его хрупким. Слабые щелочи не действуют на целлюлозу, более же крепкие оказывают на нее особенное действие. Холодные едкие щелочи вызывают набухание волокон, извитость их исчезает. Это свойство используется для проведения специальной отделки тканей - мерсеризации. Горячие едкие щелочи в присутствии кислорода воздуха приводят к окислению целлюлозы хлопка и снижают прочность волокна.
Хлопок не растворяется в феноле и ацетоне.
Особенности горения: горит очень легко, сгорает полностью, пламя желтое, пепел серый, запах жженой бумаги.
Действие прямых солнечных лучей в течение 940 часов снижает прочность волокна на 50%.
Основную массу хлопка перерабатывают в пряжу, небольшую часть хлопкового волока и пуха используют для изготовления медицинской ваты, прокладок, фильтров и др. Пух и подпушек применяют также в химической промышленности как сырьё, из которого вырабатывают искусственные волокна и нити, взрывчатые вещества и т.д.
Хлопковое волокно является относительно недорогим природным продуктом, так как волокно практически открыто лежит на поверхности коробочки. В то время как другие растительные волокна требуют сложного добывания и технической обработки (например - лен).
Хлопок - высокогигиеничное волокно. Его приятно носить в жару, он превосходно впитывает влагу.
Многие считают хлопок «самым чистым волокном в мире».