урока: изучение нового материала
Солохина Ирина
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Одноатомные спирты: строение, классификация, изомерия, номенклатура
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Одноатомные спирты: строение, классификация, изомерия, номенклатура
- 2. Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H
- 3. Номенклатура
- 4. Предельные одноатомные cпирты
- 5. Предельные одноатомные cпирты СН3-СН2-СН2-СН2 -ОНСН3 – СН
- 6. Предельные одноатомные cпирты СН3-СН2-СН2-СН2- ОНСН3 - СН
- 7. СН3СН2 – О - СН2СН3Предельные одноатомные cпирты
- 8. Физические свойства спиртов…О - Н…О - Н…О
- 9. Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О -
- 10. CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Этилат натрия+2CH3
- 11. Внутримолекулярная
- 12. CH3 –CH2–OH + CuO → CH3–C + Cu + H2O t0OH
- 13. R – C
- 14. Применение
- 15. Применение
- 16. Влияние спиртов на организм
- 17. Влияние спиртов на организм
- 18. Слайд 18
- 19. 1. Общая формула предельных одноатомных спиртов: А.
- 20. Домашнее задание- учебник п. 17, с.143-160, упр.1,2,5.- сообщение на тему «Влияние спиртов на организм человека».
Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H 2n + 1 OH или R – OH,где R- углеводородный радикалЭто органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)СН3ОН метанол (метиловый спирт)СН3СН2ОН этанол (этиловый
Слайд 1Одноатомные спирты:
строение, классификация, изомерия, номенклатура
Влияние их на организм человека
Тип
Слайд 2Предельные одноатомные cпирты
Общая формула
C n H 2n + 1 OH
или R – OH,
где R- углеводородный радикал
где R- углеводородный радикал
Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)
СН3ОН метанол (метиловый спирт)
СН3СН2ОН этанол (этиловый спирт)
Слайд 5Предельные одноатомные cпирты
СН3-СН2-СН2-СН2 -ОН
СН3 – СН – СН2 -ОН
Бутанол –
1 2 метилпропанол - 1
Изомерия углеродного скелета
СН
3
Слайд 6Предельные одноатомные cпирты
СН3-СН2-СН2-СН2- ОН
СН3 - СН -СН2-СН
3
ОН
Бутанол -1
Бутанол -2
Изомерия положения функциональной группы
Слайд 7СН3СН2 – О - СН2СН3
Предельные одноатомные cпирты
Бутанол-1
диэтиловый эфир
СН3-СН2-СН2-СН2 -ОН
С4Н9О
Межклассовая изомерия
Слайд 8Физические свойства спиртов
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…
R
R
R
Первые члены гомологического
ряда спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями.
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов
Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной
Слайд 9Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О -
Н
…О - Н
…О – Н …
Н
R
Н
R
Н
R
Первые представители гомологического ряда предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды
Слайд 10CH3 – CH2 - O
H
Na
H2 ↑
Этилат натрия
+
2CH3 –CH2–OH + 2Na →
2CH3 –CH2–ONa + H2 ↑
Химические свойства
Взаимодействие спиртов с металлическим натрием
Слайд 11Внутримолекулярная
H2SO4, t
СН3 - СН2 - ОН
СН3 - СН2 - ОН
ОН
Межмолекулярная
H2SO4, t
С2Н5 -ОН + НО- С2Н5
ОН
Н
Н
+ СН2 = СН2
+ С2Н5 -О-С2Н5
Этилен
Диэтиловый эфир
Слайд 13 R – C + HO
- R
H2SO4 ,t0
O
ОH
OH
H
Кислота
Спирт
Сложный эфир
CH3–CОOH + HОC2H5 ↔ CH3–СООC2H5 + H2О
уксусная этиловый этиловый эфир
кислота спирт уксусной кислоты
+ R – C
О - R
O
Слайд 191. Общая формула предельных одноатомных спиртов:
А. СnН2n+1ОН
Б. СnН2n-1ОН
В. СnН2n-2(ОН)2 Г. СnН2n-2
2. Название вещества, формула которого
СН3—СН2—СНОН—СН3:
А. бутаналь Б. бутанол-3
В. бутанол-2 Г. 3-метилпропанол-1
3. Вид изомерии, характерный для предельных одноатомных спиртов:
A. положения тройной связи.
Б. положения двойной связи.
B. пространственная (стереоизомерия).
Г. межклассовая.
4. Гомологом вещества, формула которого СН3—СН2—СНОН—СН3 является
А. пропанол-2 Б. бутанол-3.
В. бутанол-2. Г. 3-метилпропанол-1.
5. Изомером 2-метилбутанола-2 является
А. пентанол-2 Б. бутанол-1.
В. бутанол-2. Г. 2-метмлпентанол-2
В. СnН2n-2(ОН)2 Г. СnН2n-2
2. Название вещества, формула которого
СН3—СН2—СНОН—СН3:
А. бутаналь Б. бутанол-3
В. бутанол-2 Г. 3-метилпропанол-1
3. Вид изомерии, характерный для предельных одноатомных спиртов:
A. положения тройной связи.
Б. положения двойной связи.
B. пространственная (стереоизомерия).
Г. межклассовая.
4. Гомологом вещества, формула которого СН3—СН2—СНОН—СН3 является
А. пропанол-2 Б. бутанол-3.
В. бутанол-2. Г. 3-метилпропанол-1.
5. Изомером 2-метилбутанола-2 является
А. пентанол-2 Б. бутанол-1.
В. бутанол-2. Г. 2-метмлпентанол-2
Слайд 20Домашнее задание
- учебник п. 17, с.143-160, упр.1,2,5.
- сообщение на тему «Влияние
спиртов на организм человека».
