- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Номенклатура соединений
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Номенклатура соединений
- 2. Типы номенклатуры органических соединенийТривиальная (по способу получения)Рационально-функциональная(основа - простейшие соединения)Номенклатура ИЮПАК(заместительная)
- 3. Слайд 3
- 4. Номенклатура алкановНазвание алкана = корень названия + (мет, проп, бут, пент, гекс и далее числительные)суффикс Ан
- 5. Номенклатура радикалов Общее название одновалентных радикалов алканов –
- 6. Радикалы
- 7. Правила построения названий для разветвленных алканов
- 8. Правила составления названия1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную цепочку из атомов углерода:
- 9. Действие:В формуле найти и пронумеровать самую длинную
- 10. 1а. Цепь должна быть:Самая длиннаяНаиболее сложнаяСодержать = и = связиСодержать функциональные группыПравила составления названия
- 11. 2. Нумеруют выбранную цепь от одного конца
- 12. 2а. Нумерация идет с той стороны:Где ближе
- 13. 3. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный радикал):Правила составления названия
- 14. 4. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи:Правила составления названия
- 15. 4а. Название:Правила составления названияПриставкаКореньСуффиксОкончание
- 16. 4б. Название:Месторасположение радикала в цепиКоличество ихНаименование радикалаНеосновные функц.группыПравила составления названияПриставка
- 17. 4в. Называют основную (самую длинную углеродную цепь):Правила составления названияКорень
- 18. 4г. Называют суффикс + окончание:Наличие кратных связейОсновные функциональные группыИх местоположение в цепиСуффиксПравила составления названияОкончание
- 19. Слайд 19
- 20. Написание структурных формул Порядок действий при написании структурных
- 21. Алгоритм составления формул по названию вещества.Действие:Начинаем составление
- 22. Слайд 22
- 23. УпражнениеСоставьте структурные формулы следующих алканов:2-метилгекан;3-метил-3-этилпентан;2,3,4-триметилгексан;2,2,3,4-тетраметилгептан;2-метил-3,3-диэтилоктан;2,3-диметил-3-изопропилгексан.
- 24. Алгоритм составления формул изомеров
- 25. УпражнениеЗапишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14.Запишите структурные формулы и названия пяти изомеров состава С7Н16.
- 26. Спасибо за работу! Молодцы!
Типы номенклатуры органических соединенийТривиальная (по способу получения)Рационально-функциональная(основа - простейшие соединения)Номенклатура ИЮПАК(заместительная)
Слайд 2Типы номенклатуры
органических соединений
Тривиальная
(по способу получения)
Рационально-функциональная
(основа - простейшие соединения)
Номенклатура ИЮПАК
(заместительная)
Слайд 4Номенклатура алканов
Название алкана =
корень названия +
(мет, проп, бут, пент,
гекс и далее числительные)
суффикс Ан
суффикс Ан
Слайд 5Номенклатура радикалов
Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – образовано заменой
суффикса –ан на – ил.
Одновалентные радикалы выражаются общей формулой CnH2n+1.
Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент- ность.
Одновалентные радикалы выражаются общей формулой CnH2n+1.
Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода находится свободная валент- ность.
Слайд 8Правила составления названия
1. Для названия насыщенных разветвленных соединений выбирают самую длинную
цепочку из атомов углерода:
Слайд 9Действие:
В формуле найти и пронумеровать самую длинную углеродную цепь.
Сначала в названии
вещества указать информацию о разветвлении, а затем назвать самую длинную цепь.
СН3
I
СН3 – СН – СН2– СН – СН3
I
СН3
2,4-диметилпентан
1 2 3 4 5
Правила составления названия
Слайд 101а. Цепь должна быть:
Самая длинная
Наиболее сложная
Содержать = и = связи
Содержать функциональные
группы
Правила составления названия
Слайд 112. Нумеруют выбранную цепь от одного конца до другого арабскими цифрами,
причем, нумерацию начинают с того конца, к которому ближе находится заместитель:
Правила составления названия
Слайд 122а. Нумерация идет с той стороны:
Где ближе радикал
Где цепь более «тяжелая»
Где
радикал проще
Со стороны функциональной группы
= связь более главная, чем =
Более окисленная функц.группа главнее
Функц. группы главнее кратных связей
Со стороны функциональной группы
= связь более главная, чем =
Более окисленная функц.группа главнее
Функц. группы главнее кратных связей
Правила составления названия
Слайд 133. Указывают положение заместителя (номер атома углерода, у которого находиться алкильный
радикал):
Правила составления названия
Слайд 144. Называют алкильный радикал в соответствии с его положением в цепи:
Правила
составления названия
Слайд 164б. Название:
Месторасположение радикала в цепи
Количество их
Наименование радикала
Неосновные функц.группы
Правила составления названия
Приставка
Слайд 184г. Называют суффикс + окончание:
Наличие кратных связей
Основные функциональные группы
Их местоположение в
цепи
Суффикс
Правила составления названия
Окончание
Слайд 20Написание структурных формул
Порядок действий при написании структурных формул:
Определить корень названия и
по нему содержание атомов углерода в цепи.
Найти заместители (радикалы), определить их локанты (цифры - у каких атомов углерода они расположены).
3. Написать цепь из атомов углерода (по корню названия).
4. Поставить символы радикалов (заместители) у соответствующих атомов углерода.
5. Дописать свободные валентности атомов углерода символами водорода помня, что атом углерода в органических соединениях всегда 4-х валентен.
Найти заместители (радикалы), определить их локанты (цифры - у каких атомов углерода они расположены).
3. Написать цепь из атомов углерода (по корню названия).
4. Поставить символы радикалов (заместители) у соответствующих атомов углерода.
5. Дописать свободные валентности атомов углерода символами водорода помня, что атом углерода в органических соединениях всегда 4-х валентен.
Слайд 21Алгоритм составления формул по названию вещества.
Действие:
Начинаем составление формулы с последней части
названия, записать линейно атомы углерода по названию пронумеровать их.
В формуле указать место и состав разветвления из первой и второй части названия.
Расставить в формуле необходимое число атомов водорода у каждого атома углерода.
В формуле указать место и состав разветвления из первой и второй части названия.
Расставить в формуле необходимое число атомов водорода у каждого атома углерода.
СН3
I
СН3 – СН – СН2– СН – СН3
I
СН3
2,2-диметилпентан
Пример:
1 2 3 4 5
Слайд 23Упражнение
Составьте структурные формулы следующих алканов:
2-метилгекан;
3-метил-3-этилпентан;
2,3,4-триметилгексан;
2,2,3,4-тетраметилгептан;
2-метил-3,3-диэтилоктан;
2,3-диметил-3-изопропилгексан.
Слайд 25Упражнение
Запишите структурные формулы и названия изомеров состава С6Н14.
Запишите структурные формулы и
названия пяти изомеров состава С7Н16.
