- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Многоатомные спирты
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Многоатомные спирты
- 2. Вопросы для повторенияКакими способами может быть получен
- 3. ЗаданияНапишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1;На примере пропилового
- 4. Классификация многоатомных спиртов
- 5. Структурные формулыЭтандиол-1,2(этиленгликоль)Пропантриол-1,2,3(глицерин)СН2 – СН2ОНОН
- 6. Физические свойства этиленгликолябесцветная вязкая жидкость со своеобразным
- 7. Физические свойства глицеринаБесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная
- 8. Химические свойства многоатомных спиртов
- 9. СН – ОНСН2 – СН2 – ОНОНСН
- 10. ЗаданиеПолучите гидроксид меди (II), путем сливания растворов
- 11. Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II)Вывод: многоатомные
- 12. Получение3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3HO–CH2–CH2–OH
- 13. Применение этиленгликоляАнтифризы – незамерзающие жидкостиПластиковые бутылкиСинтетическое волокно лавсан
- 14. Применение глицеринаКремаМылоПомадыЗубные пастыКондитерские изделияИзделия из кожиНитроглицеринПластмассовые изделия
- 15. Применение многоатомных спиртов
- 16. Применение многоатомных спиртов
- 17. Выводыво всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся
Вопросы для повторенияКакими способами может быть получен этиловый спирт?Назовите условия промышленного процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.
Слайд 2Вопросы для повторения
Какими способами может быть получен этиловый спирт?
Назовите условия промышленного
процесса гидратации этилена и дайте им объяснение.
Слайд 3Задания
Напишите структурные формулы пропанола-2, 2,2-диметилпропанола-1;
На примере пропилового спирта охарактеризуйте химические свойства
одноатомных спиртов. Напишите уравнения соответствующих реакций.
Слайд 6Физические свойства этиленгликоля
бесцветная вязкая жидкость со своеобразным запахом, сладкого вкуса ядовит
t
кип= 1980 С
С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.
С водой смешивается в любых соотношениях, причем эти растворы имеют очень низкую температуру замерзания.
Слайд 7Физические свойства
глицерина
Бесцветная, прозрачная, вязкая, сиропообразная жидкость,
сладкая на вкус.
не
ядовит
t кип= 2900 С
Неограниченно растворим в воде,
очень гигроскопичен
t кип= 2900 С
Неограниченно растворим в воде,
очень гигроскопичен
Слайд 9СН –
ОН
СН2 –
СН2 –
ОН
ОН
СН –
О
СН2 –
СН2 –
О
О
HO-NO2
HO-NO2
HO-NO2
-NO2
-NO2
-NO2
+ 3 H2O
Взаимодействие глицерина с азотной кислотой
Слайд 10Задание
Получите гидроксид меди (II), путем сливания растворов гидроксида натрия и сульфата
меди (II). Прилейте полученный осадок к глицерину.
Постарайтесь составить уравнение химической реакции.
Постарайтесь составить уравнение химической реакции.
Взаимодействие многоатомных спиртов с гидроксидом меди (II)
Осадок гидроксида меди растворяется и образуется темно-синий раствор глицерата меди (II).
Слайд 11Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II)
Вывод: многоатомные спирты лучше реагируют с
гидроксидом меди, что связано с усилением у них кислотных свойств по сравнению с одноатомными спиртами.
СН2 –
СН2 –
СН2 –
О
О
ОН
+Cu(OH)2
НOH
Cu
Слайд 12Получение
3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O
3HO–CH2–CH2–OH + 2MnO2 + 2KOH
Этиленгликоль
(этандиол-1,2) синтезируют
из этилена различными способами
из этилена различными способами
Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают гидролизом
жиров или из пропилена
Слайд 13Применение этиленгликоля
Антифризы – незамерзающие жидкости
Пластиковые бутылки
Синтетическое волокно лавсан
Слайд 14Применение глицерина
Крема
Мыло
Помады
Зубные пасты
Кондитерские изделия
Изделия из кожи
Нитроглицерин
Пластмассовые изделия
Слайд 17Выводы
во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах углерода;
число
гидроксогрупп влияет на физические свойства спирта (за счет водородных связей);
свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием функциональной группы ОН;
число гидроксильных групп в молекуле обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми основаниями).
свойства, общие с одноатомными спиртами, объясняются наличием функциональной группы ОН;
число гидроксильных групп в молекуле обусловило, в результате их взаимного влияния, появление у многоатомных спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами (к примеру – взаимодействие с нерастворимыми основаниями).
