это…
4. При спиртовом брожении образуется спирт…
5. Тяжелое заболевание, вызванное систематическим употреблением алкоголя….
6. Поражение зрительного нерва вызывает спирт…
7. Способ получения этилового спирта…
8. По агрегатному состоянию низшие спирты это…
9. Формула этилата натрия…
10. При взаимодействии одноатомных спиртов между собой образуются…
11. Виноделы всегда выстаивают вино без доступа воздуха, так как кислород способствует превращению этилового спирта в…
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Многоатомные спирты 10 класс
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Многоатомные спирты 10 класс
- 2. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
- 3. План изучения веществ:строениеноменклатурасвойстваполучениеприменение
- 4. Многоатомные спирты – это органические соединения, в
- 5. Спирты, содержащие две ОН группы
- 6. Название гликоли- объясняется сладким вкусом первого представителя
- 7. Строение
- 8. Физические свойстваЭтиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей.Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса,
- 9. ПолучениеГликоли получают окислением алкенов в водной среде.
- 10. ПолучениеДругой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:
- 11. ПолучениеНа производстве глицерин получают по схеме:
- 12. Химические свойстваЭтиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам. Так, они реагируют с активными металлами:
- 13. Химические свойстваМногоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько гидроксильных групп ОН на атомы галогена:
- 14. Химические свойстваГлицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных
- 15. Химические свойстваКачественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить
- 16. Применение этиленгликоляВажным свойством этиленгликоля является способность понижать
- 17. Применение глицеринаГлицерин находит широкое применение в косметике,
МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
Слайд 4Многоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две
или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.
СЛОВАРЬ
Слайд 5 Спирты, содержащие две ОН группы , называются двухатомными.
Их общая формула СпН2п (ОН)2
Спирты, содержащие три ОН группы, называются трёхатомными.
Их общая формула СпН2п-1 (ОН)3
Спирты, содержащие три ОН группы, называются трёхатомными.
Их общая формула СпН2п-1 (ОН)3
Слайд 6Название гликоли- объясняется сладким вкусом первого представителя ряда- гликоля (от греч.
"гликос"- сладкий). По номенклатуре ИЮПАК эти спирты называются алкандиолы.
Простейшим представителем алкандиолов является спирт состава HO-CH2CH2-OH, так называемый этиленгликоль или этандиол.
Простейшим представителем алкандиолов является спирт состава HO-CH2CH2-OH, так называемый этиленгликоль или этандиол.
Простейшим трехатомным спиртом является глицерин или пропантриол.
Слайд 7 Строение
По строению молекул многоатомные
спирты сходны одноатомными. Отличие заключается в том, что в их молекулах имеется несколько гидроксильных групп. Содержащийся в них кислород смещает электронную плотность от атомов водорода. Это и приводит к увеличению подвижности водородных атомов и усилению кислотных свойств.
Слайд 8Физические свойства
Этиленгликоль-представитель двухатомных спиртов-гликолей.
Сиропообразная жидкость сладковатого вкуса, без запаха, ядовит.
Хорошо смешивается
с водой и спиртом, гигроскопичен.
Глицерин-представитель трехатомных спиртов-глицеринов.
Бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость, сладкая на вкус.
Смешивается с водой в любых отношениях.
Глицерин-представитель трехатомных спиртов-глицеринов.
Бесцветная, вязкая, гигроскопическая жидкость, сладкая на вкус.
Смешивается с водой в любых отношениях.
Слайд 9Получение
Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата
калия или кислорода воздуха в присутствии серебряного катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:
Слайд 10Получение
Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:
Слайд 12Химические свойства
Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам.
Так, они реагируют с активными металлами:
Слайд 13Химические свойства
Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько гидроксильных групп
ОН на атомы галогена:
Слайд 14Химические свойства
Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров. В зависимости от
условий реакции (мольного соотношения реагентов, концентрации катализатора – серной кислоты и температуры) получаются моно-, ди- и тринитроглицериды:
Слайд 15Химические свойства
Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, –
взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной среде при достаточной концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II):
Слайд 16Применение этиленгликоля
Важным свойством этиленгликоля является способность понижать температуру замерзания воды, от
чего вещество нашло широкое применения как компонент автомобильных антифризов и незамерзающих жидкостей.
Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).
Он применяется для получения лавсана (ценного синтетического волокна).
Слайд 17Применение глицерина
Глицерин находит широкое применение в косметике, пищевой промышленности, фармакологии, производстве
взрывчатых веществ. Чистый нитроглицерин взрывается даже при слабом ударе; он служит сырьем для получения бездымных порохов и динамита ― взрывчатого вещества
