Презентация, доклад по химии на тему Карбоновые кислоты

Содержание

Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводородный радикал соединён с одной или несколькими карбоксильными группами.

Слайд 1Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты

Слайд 2Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводородный радикал

соединён с одной или несколькими карбоксильными группами.
Кислоты классифицируют
По радикалу: По количеству карбоксильных групп
Предельные - одноосновные
Непредельные - двухосновные
Ароматические - многоосновные
Карбоновые кислоты – это сложные органические вещества, в которых углеводородный радикал соединён с одной или несколькими карбоксильными

Слайд 3Класификация
Карбоновые кислоты классифицируют по двум структурным признакам.

По числу карбоксильных

групп кислоты подразделяются на:

одноосновные или монокарбоновые
(например: H-COOH – муравьиная кислота, CH3-COOH – уксусная кислота);
многоосновные (дикарбоновые, трикарбоновые и т.д.), .

По характеру углеводородного радикала различают кислоты:

предельные (например, CH3CH2CH2COOH);
непредельные (RCH=CHCOOH);
ароматические (RC6H4COOH).
Класификация Карбоновые кислоты классифицируют по двум структурным признакам. По числу карбоксильных групп кислоты подразделяются на: одноосновные или

Слайд 4Простейшая из кислот – муравьиная (метановая)
Насыщенные одноосновные кислоты содержат одну карбоксильную

группу и образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n+1COOH.
Простейшая из кислот – муравьиная (метановая)Насыщенные одноосновные кислоты содержат одну карбоксильную группу и образуют гомологический ряд с

Слайд 7Изомерия кислот
Cтруктурная изомерия

изомерия скелета в углеводородном радикале, начиная с C4


межклассовая изомерия, начиная с C2. (со сложными эфирами)
Например, формуле C2H4O2 соответствуют 2 изомера, относящиеся
к различным классам органических соединений.

Пространственная изомерия
Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот
Оптическая изомерия проявляется кислотами, в молекулах которых
карбоксильная группа связана с асимметрическим атомом углерода (С*).



Изомерия кислот Cтруктурная изомерияизомерия скелета в углеводородном радикале, начиная с C4 межклассовая изомерия, начиная с C2. (со

Слайд 8Между молекулами карбоновых кислот образуются водородные связи
Водородные связи образуются и с

молекулами воды, что объяснят хорошую растворимость низших кислот.
Между молекулами карбоновых кислот образуются водородные связиВодородные связи образуются и с молекулами воды, что объяснят хорошую растворимость

Слайд 9Карбоновые кислоты обладают всеми характерными свойствами кислот. В водном растворе они

диссоциируют с образованием протонов и кислотных остатков:
Карбоновые кислоты обладают всеми характерными свойствами кислот. В водном растворе они диссоциируют с образованием протонов и кислотных

Слайд 10На атоме кислорода возникает избыточная электронная плотность, а на атоме углерода

– недостаток электронной плотности, в результате чего неподеленная пара электронов атома кислорода смещается к гидроксогруппе, что облегчает отщепление протона и усиливает кислотные свойства


На атоме кислорода возникает избыточная электронная плотность, а на атоме углерода – недостаток электронной плотности, в результате

Слайд 11Химические свойства
Обменные реакции
Окислительно-восстановительные

Получение

Химические свойства Обменные реакции Окислительно-восстановительные Получение

Слайд 13Производные карбоновых кислот

Производные карбоновых кислот

Слайд 14Реакция этерификации – образование сложного эфира

Реакция этерификации – образование сложного эфира

Слайд 16Карбоновые кислоты образуют ангидриды кислот

Карбоновые кислоты образуют ангидриды кислот

Слайд 17Получение

Получение

Слайд 18Последовательные стадии окисления первичных спиртов

Последовательные стадии окисления первичных спиртов

Слайд 19В составе муравьиной кислоты можно определить наличие не только карбоксильной группы,

но и альдегидной. Поэтому данная кислота проявляет свойства альдегидов, в частности – реакции окисления («серебряного зеркала»).
В составе муравьиной кислоты можно определить наличие не только карбоксильной группы, но и альдегидной. Поэтому данная кислота

Слайд 20Применение
Получение сложных эфиров
В текстильной промышленности
Растворители и консерванты
Производство мыла, лекарств (аспирин)
В

пищевой промышленности
Применение Получение сложных эфировВ текстильной промышленностиРастворители и консервантыПроизводство мыла, лекарств (аспирин)В пищевой промышленности

Слайд 21Вопросы для контроля:
Какие вещества называют карбоновыми кислотами, какова их классификация?
Виды изомерии

карбоновых кислот?
Почему в ряду карбоновых кислот отсутствуют газообразные вещества?
Чем химические свойства карбоновых кислот схожи со свойствами неорганических кислот?
Как получают карбоновые кислоты в лаборатории и промышленности?
Где применяются карбоновые кислоты?
Вопросы для контроля:Какие вещества называют карбоновыми кислотами, какова их классификация?Виды изомерии карбоновых кислот?Почему в ряду карбоновых кислот

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть