Презентация, доклад по химии на тему Карбоновые кислоты 10 класс (базовый уровень)

Содержание

Карбоновые кислоты Содержание урокаРоль в природеОпределениеНоменклатураИзомерияПолучениеФизические свойстваХимические свойстваПрименение

Слайд 1Карбоновые кислоты
10 класс
Выполнила: Учитель химии
МОУ «СОШ № 70»
Усачёва Е.С.
Органическая химия

Карбоновые кислоты10 классВыполнила: Учитель химии МОУ «СОШ № 70»Усачёва Е.С.Органическая химия

Слайд 2Карбоновые кислоты Содержание урока
Роль в природе
Определение
Номенклатура
Изомерия
Получение
Физические свойства
Химические свойства
Применение

Карбоновые кислоты Содержание урокаРоль в природеОпределениеНоменклатураИзомерияПолучениеФизические свойстваХимические свойстваПрименение

Слайд 3Цель урока
Познакомиться с карбоновыми кислотами
Изучить их строение, свойства, состав, получение, применение
Рассмотреть

их значение в природе и жизни человека
Цель урокаПознакомиться с карбоновыми кислотамиИзучить их строение, свойства, состав, получение, применениеРассмотреть их значение в природе и жизни

Слайд 4

Карбоновые кислоты
-это органические соединения , молекулы которых содержат
карбоксильную группу -COOH,

связанную с углеводородным радикалом. Их состав соответствует общей формуле




или для предельных одноосновных кислот-
Карбоновые кислоты-это органические соединения , молекулы которых содержат карбоксильную группу -COOH, связанную с углеводородным радикалом. Их состав

Слайд 5Содержание в природе :

Содержание в природе :

Слайд 6Содержание в природе :

Содержание в природе :

Слайд 7Номенклатура
Тривиальное название указывает скорее на источник выделения, чем на химическую структуру

кислот
Систематические названия одноосновных предельных карбоновых кислот даются по названию соответствующего алкана с добавлением суффикса -овая и слова кислота.
НоменклатураТривиальное название указывает скорее на источник выделения, чем на химическую структуру кислотСистематические названия одноосновных предельных карбоновых кислот

Слайд 8Гомологический ряд

Гомологический ряд

Слайд 10Изомерия
Изомерия скелета в углеводородном радикале проявляется,

начиная с бутановой кислоты, которая

имеет два изомера:

СН3–CH2–CH2–COOH н-бутановая кислота;

СН3–CH(СН3)–COOH 2-метилпропановая кислота.

ИзомерияИзомерия скелета в углеводородном радикале проявляется, начиная с бутановой кислоты, которая имеет два изомера:СН3–CH2–CH2–COOH н-бутановая кислота;СН3–CH(СН3)–COOH 2-метилпропановая

Слайд 11Получение Реакция окисления первичных спиртов

Получение Реакция окисления первичных спиртов

Слайд 12Физические свойства
Метановая кислота-это жидкость с резким запахом (tкип=100,8 0 С ),хорошо

растворимая в воде , ядовита! При попадании на кожу вызывает ожоги .
Этановая кислота-это бесцветная жидкость с характерным резким запахом, смешивается с водой в любых отношениях
С увеличением Мr в гомологическом ряду предельных одноосновных карбоновых кислот увеличивается их плотность, tкип и tплв ,уменьшается растворимость в воде. Например, пальмитиновая и стеариновая кислоты- твердые вещества
Физические свойстваМетановая кислота-это жидкость с резким запахом (tкип=100,8 0 С ),хорошо растворимая в воде , ядовита! При

Слайд 13Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства карбоновых кислот:

1) Карбоновые кислоты

при реакции с металлами или их основными гидроксидами дают соли соответствующих металлов:

2 CH3COOH + Mg = (CH3COO)2Mg + H2
CH3COOH + NaOH = CH3COONa + H2O

Также карбоновые кислоты могут вытеснять более слабую кислоту из её соли, например:

CH3COOH + NaHCO3 = CH3COONa + H2CO3

(потом H2CO3 разлагается на углекислый газ и воду)

Химические свойства

Наиболее важные химические свойства, характерные для большинства карбоновых кислот:1) Карбоновые кислоты при реакции с металлами или их

Слайд 142) Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора реагируют со спиртами, образуя

сложные эфиры (реакция этерификации):

CH3COOH + СН3СН2ОН = CH3COOСН2СН3 + H2O
3) При нагревании аммонийных солей карбоновых кислот образуются их амиды:

CH3COONH4 = CH3CONH2 + H2O

4) Под действием SOCl2 карбоновые кислоты превращаются в соответствующие хлорангидриды.

CH3COOH + SOCl2 = CH3COCl + HCl + SO2

Химические свойства

2) Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры (реакция этерификации):CH3COOH + СН3СН2ОН

Слайд 15Применение
Муравьиная кислота обладает дезинфицирующим действием, поэтому применяется в пищевой, кожевенной, фармацевтической

промышленности
Уксусная кислота используется в пищевой, лакокрасочной, химической промышленности, кожевенном производстве.
ПрименениеМуравьиная кислота обладает дезинфицирующим действием, поэтому применяется в пищевой, кожевенной, фармацевтической промышленностиУксусная кислота используется в пищевой, лакокрасочной,

Слайд 16Домашнее задание
§14
Вопросы 1-4 устно
Упр. 5,6 письменно
Упр. 8,10 дополнительно
Сообщение

на тему « Применение уксусной кислоты в быту и промышленности»
Домашнее задание§14   Вопросы 1-4 устноУпр. 5,6 письменноУпр. 8,10 дополнительноСообщение на тему « Применение уксусной кислоты

Слайд 17Автор проекта:

Учитель химии II квалификационной категории МОУ «СОШ №30»

Черникова Елена Сергеевна

Автор проекта:Учитель химии II квалификационной категории МОУ «СОШ №30»Черникова Елена Сергеевна

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть