Презентация, доклад по химии на тему Гомологический ряд аренов. Химические свойства аренов

Из истории открытия бензолаВ 1681 г. нагреванием каменного угля без доступа воздуха был получен светильный газ, в 1792 г. начала работать промышленная установка по производству светильного газа, в 1814 г. в Лондоне был целый квартал, освещаемый

Слайд 1Гомологический ряд аренов. Химические свойства аренов
Выполнила: Трояновская Л.Б., преподаватель

Гомологический ряд аренов. Химические свойства ареновВыполнила: Трояновская Л.Б., преподаватель

Слайд 2Из истории открытия бензола
В 1681 г. нагреванием каменного угля без доступа

воздуха был получен светильный газ, в 1792 г. начала работать промышленная установка по производству светильного газа, в 1814 г. в Лондоне был целый квартал, освещаемый газовыми фонарями. В холодное время года газовые фонари по какой-то причине давали тусклое освещение. Этот вопрос исследовал М. Фарадей. На дне железных баллонов, в которых под давлением хранили светильный газ, он обнаружил жидкость и вывел ее состав.
Состав оказался С6Н6, Фарадей назвал вещество карбюрированным водородом. Это было в 1825 г.
А в 1833 г. Митчерлих получил бензол перегонкой бензойной кислоты с известью:
t0
С6Н5-СООН + Са(ОН)2  С6Н6 + СаСО3 + Н2О
Ю. Либих дал веществу название бензол, а А. Кекуле в 1865 г. предложил его структурную формулу:



Все атомы углерода в бензоле находятся в состоянии sp2 – гибридизации, угол связи 1200, молекула плоская. Но р-облака перекрываются не попарно, а образуют единую 6р-электронную систему, кольцо. Длина связи С  С в бензоле ≈ 0,14 нм, что является промежуточным значением между длиной простой и двойной связи, значит, в молекуле бензола присутствует «полуторная» связь – результат сопряжения, это изображают так:

Из истории открытия бензолаВ 1681 г. нагреванием каменного угля без доступа воздуха был получен светильный газ, в

Слайд 3Арены (ароматические углеводороды)
соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько

бензольных колец – циклических групп атомов углерода со специфическим характером связей.
CnH2n-6, где n больше или равно 6 – арены, ароматические углеводороды.


Арены (ароматические углеводороды) соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец – циклических групп атомов

Слайд 5Изомерия аренов

Изомерия аренов

Слайд 6Номенклатура аренов

Номенклатура аренов

Слайд 7Физические свойства
Внимание! Бензол – яд, действует на почки, изменяет формулу крови (при

длительном воздействии), может нарушать структуру хромосом.
Большинство ароматических углеводородов опасны для жизни, токсичны. 
Физические свойстваВнимание! Бензол – яд, действует на почки, изменяет формулу крови (при длительном воздействии), может нарушать структуру хромосом.Большинство

Слайд 8Химические свойства бензола

Химические свойства бензола

Слайд 9Химические свойства гомологов бензола

Химические свойства гомологов бензола

Слайд 10Химические свойства гомологов бензола

Химические свойства гомологов бензола

Слайд 11Задание
Существуют непредельные гомологи бензола, например стирол







Предложите его химические свойства и запишите

не менее 5 уравнений реакций.

ЗаданиеСуществуют непредельные гомологи бензола, например стиролПредложите его химические свойства и запишите не менее 5 уравнений реакций.

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть