Презентация, доклад по химии на тему гепарин и углеводы

ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПРИ ОПЕРАЦИЯХ НА СЕРДЦЕ И КРОВЕНОСНЫХ СОСУДАХ, ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ЖИДКОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ В АППАРАТАХ ИСКУССТВЕННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И ГЕМОДИАЛИЗА, А ТАКЖЕ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРИ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.
СИНТЕЗИРУЕТСЯ В ТУЧНЫХ КЛЕТКАХ, СКОПЛЕНИЯ КОТОРЫХ НАХОДЯТСЯ В ОРГАНАХ ЖИВОТНЫХ, ОСОБЕННО В ПЕЧЕНИ, ЛЁГКИХ, СТЕНКАХ СОСУДОВ.

Свертывание крови

Тучная клетка

ТКАНЯХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ: ПЕЧЕНИ, ЛЕГКИХ, СЕЛЕЗЕНКЕ, ПОЧКАХ, КОЖЕ, В СТЕНКАХ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ; СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ СУСТАВОВ; СТЕКЛОВИДНОМ ТЕЛЕ ГЛАЗА. В ЖИВОМ ОРГАНИЗМЕ ГЕПАРИН В СВОБОДНОМ СОСТОЯНИИ НЕ ВСТРЕЧАЕТСЯ, ПОСКОЛЬКУ ВСЕГДА СВЯЗАН С МОЛЕКУЛАМИ БЕЛКА, ОБРАЗУЯ ТАК НАЗЫВАЕМЫЙ УГЛЕВОД-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС (ПРОТЕОГЛИКАН).

из чередующихся остатков a-D-глюкопиранозилуроновой(глюкуроновой)кислотыи2-сульфамино-2-дезокси-a-D-глюкопиранозы(сульфатированногоN-ацетилглюкозамина), связанныхa-1,4-гликозидными связями.Кроме сульфатных групп гепарин содержит и сульфоэфирные группы (при С6остатков сульфо-N-глюкозамина и, частично, при С2глюкуроновой кислоты). На каждый тетрасахаридный фрагмент приходится приблизительно 5 остатков серной кислоты.

сульфогрупп придает макромолекуле гепарина значительный отрицательный заряд.
как в виде кислоты, так и в виде калиевой или натриевой соли, гепарин хорошо растворим в воде; бариевая и свинцовая соли плохо растворимы в воде. гепарин не растворим в органических растворителях.
гепарин является оптически активным соединением и характеризуется положительной величиной удельного оптического вращения.

СВЯЗЕЙ (ГИДРОЛАЗЫ), ЭЛИМИНИРОВАНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЯ ИЗ ПОЛОЖЕНИЯ С4ОСТАТКА УРОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ОБРАЗОВАНИЕМ 4,5-НЕНАСЫЩЕННОЙ УРОНОВОЙ КИСЛОТЫ(ЛИАЗЫ)ИЛИ ДЕСУЛЬФАТИРОВАНИЕ В КИСЛОТНОЙ СРЕДЕ (В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ У АТОМОВ N)(СУЛЬФАТАЗЫ).
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕПАРИНА ОСНОВАНЫ НА КОЛОРИМЕТРИРОВАНИИ ПРОДУКТОВ ЕГО ДЕСТРУКЦИИ: УРОНОВЫХ КИСЛОТ (С КАРБАЗОЛОМ, ПО ДИШЕ), ГЕКСОЗАМИНОВ (МЕТОД ЭЛЬСОНА – МОРГАНА) ИЛИ НЕЙТРАЛЬНЫХ САХАРОВ (С АНТРОНОВЫМ РЕАКТИВОМ) В СОСТАВЕ ГЕПАРИНА ПОСЛЕ ИХ ОСАЖДЕНИЯ С ПОМОЩЬЮ N-АЦЕТИЛПИРИДИНИЙХЛОРИДА ИЛИ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТОДАМИ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ.

ХИРУРГИИ ГЕПАРИНОМ ОБРАБАТЫВАЮТ ПОВЕРХНОСТЬ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ
В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ ГЕПАРИН ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ БОЛЬНЫХ ТРОМБОЗОМ ВЕН НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ, ИНФАРКТА МИОКАРДА, СТЕНОКАРДИИ. В ФАРМАКОЛОГИИ – В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (АРДЕПАРИН, ДАЛЬТЕПАРИН, НАДРОПАРИН, ПАРНАПАРИН, РЕВИПАРИН, ТИНЗАПАРИН, ЦЕРТОПАРИН, ЭНОКСАПАРИН, ФРАКСИПАРИН, КАЛЬЦИПАРИН И ДР.)

англ. М. 1967. С.364-637.
2. Маслаков А.Биологическая активность некоторых полисахаридов и их клиническое применение. Минск. 1977.
3. Грицюк А.И.Клиническое применение гепарина. Киев. 1981.
4. Heparin. New biochemical and medical aspects / Еd. by I. Witt. B.-N. Y. 1983.
5. Лоуренс Д.Р., Бенитт Н.Н.Клиническая фармакология. М.: Медицина. 1991.
6. Иванкин А.Н., Неклюдов А.Д. Получение гепарина из животной ткани методом ультрафильтрации // Мяс. индустрия. 2000.№7. С.29-31.
7. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф.Биологическая химия. М: Медицина. 2004. С.186-187.
8. Becker R.C., Fintel D.J., Green D. Antithrombotic therapy // Third edition. Professional communications. 2004. P.36-40.
9. Биохимия / Под ред. Е.С. Северина. М.: ГЭОТАР-Меди.2006. 784 с.
10. Никитский И.Е., Оболенский С.В.Низкомолекулярные гепарины в терапии критических состояний. Интернет-рессурс кафедры анастезиологии и реаниматологии МАПО.