Слайд 2Установите соответствие между классом органических веществ и их общей формулой:
Алканы
Циклоалканы
Алкены
Алкадиены
Алкины
*
CnH2n
CnH2n+2
CnH2n-2
Слайд 3Напишите структурные формулы соединений по их названиям:
Напишите структурные формулы соединений по
их названиям:
А) 4- метилпентин-2
Б) 2,5 – диметилгексин-3
В) 4 – метил – 5 –этилгептадиен-2,6
* Сколько σ- и π – связей в каждом соединении?
* Укажите типы гибридизации атомов углерода?
Слайд 4Типы химических реакций
Реакции присоединения (кроме алканов):
гидрирование (+Н2), гидратация (+Н2О),
галогенирование
(+Cl2, Br2), гидрогалогенирование (+НCl, НBr), полимеризация, поликонденсация.
2. Реакции замещения: с галогенами (+Cl2, Br2), нитрования (+HNO3)
3. Реакции разложения (элиминирования, отщепления):
дегидрирование (-Н2), дегидратация (-Н2О),
дегалогенирование (-Cl2, Br2), дегидрогалогенирование (-НCl, НBr), деполимеризация, деполиконденсация, крекинг, пиролиз.
4. Реакция изомеризации
5. Реакция Вюрца
6. Реакция горения
7. Реакция окисления с KMnO4 или [О] (р. Вагнера)
Слайд 5Применение углеводородов
работа с учебником стр.108-109
Назовите состав вазелина и парафина.
Объясните понятие «парниковый
эффект».
Какое влияние на организм человека имеют алканы?
Основное применение этилена.
Какой вред наносят алкены окружающей среде и человеку?
Какой химический состав вещества «нарцилен», где он применяется?
Назовите негативное влияние на организм человека алкадиенов.
Слайд 61)Углеводороды с общей формулой СnН2n+2
2) Частица с одним свободным электроном
3)
Суффикс, который используется в названиях органических веществ для указания наличия в их молекуле двойной связи
4) Реакция взаимодействия органических веществ с азотной кислотой
А лканы
Р адикал
Е н
Нитрование
Ы
Слайд 8АРЕНЫ.
Представитель - С6Н6 бензол
Общая формула - СnН2n-6
Слайд 9История открытия
Впервые бензол описал немецкий химик Иоганн Глаубер, который получил это
соединение в 1649 году в результате перегонки каменно-угольной смолы. Но ни названия вещество не получило, ни состав его не был известен.
Слайд 10Второе рождение
Своё второе рождение бензол получил благодаря работам Фарадея. Бензол
был открыт в 1825 году английским физиком Майклом Фарадеем, который выделил его из жидкого конденсата светильного газа.
Слайд 11Новое получение
В 1833 году немецкий физико-химик Эйльгард Мичерлих получил бензол
при сухой перегонке кальциевой соли бензойной кислоты (именно от этого и произошло название бензол)
Слайд 12Фридрих Кекуле
Фридрих Август Кекуле фон Штрадониц (нем. Friedrich August Kekulé von
Stradonitz, 7 сентября 1829, 7 сентября 1829, Дармштадт, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн, 7 сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн) — немецкий химик-органик, создатель теории валентности.
Слайд 14Формула строения бензола Ф.Кекуле(1865 г.)
Ф. Кекуле предположил, что в молекуле бензола существуют три двойных связи.
Слайд 15Строение бензола
В свое время было
предложено много
вариантов структурных
формул бензола, но ни
одна
из них не смогла
удовлетворительно
объяснить его особые
свойства.
Цикличность строения
бензола подтверждается
тем фактом, что его
однозамещенные
производные не имеют
изомеров.
Слайд 16Схема образования сигма – связей в молекуле бензола.
1)Тип гибридизации - sр2
2) между атомами углерода и углерода и водорода образуются сигма – связи, лежащие в одной плоскости.
3) валентный угол – 120 градусов
4) длина связи С-С 0,140нм
Слайд 17Сигма– и пи- связи в молекуле бензола
в молекуле бензола между атомами
углерода все связи равноценны и их длинна 0,140нм.
Слайд 18Современная структурная формула бензола.
Чтобы показать равномерность распределения п–электронной системы в молекуле
бензола, структурную формулу его часто изображают в виде шестиугольника с окружностью внутри
Слайд 19Современная структурная формула бензола.
Сочетание шести сигма – связей с единой п – системой называется ароматической связью
Цикл из шести атомов углерода, связанных ароматической связью, называется бензольным кольцом или бензольным ядром.
Слайд 20Получение
Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля.
В настоящее время
бензол получают из нефти.
Бензол получают синтетическими методами.
Слайд 21Физические свойства
Бензол представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость с температурой кипения
+80ºС и температурой плавления + 5ºС.
Он обладает своеобразным запахом, горит сильно коптящим пламенем, легче воды и не растворяется в ней.
Пары бензола с воздухом образуют взрывчатую смесь.
Слайд 22Химические свойства
1.Горение бензола:
2С6Н6 + ?О2 = ?СО2 + ?Н2О
2.
Реакция замещения:
С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr
С6Н6 + НОNО2 С6Н5NО2 + Н2О
4. Реакции присоединения
С6Н6 + 3Н2 С6Н12
С6Н6 + 3Cl2 C6H6Cl6
Слайд 23Бензол вступает в реакции замещения
Реакции замещения протекают легче чем у предельных
углеводородов
Слайд 24Бензол вступает в реакции присоединения:
Реакции присоединения протекают труднее чем у непредельных
углеводородов
Слайд 25Контрольные вопросы
1. Какие из приведенных на рисунке структур соответствуют бензолу?
Ответ 1: а, б
Ответ 2: г
Ответ 3: а, в
Ответ 4: а, г
2. Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле бензола?
Ответ 1: sp3
Ответ 2: sp
Ответ 3: sp3d
Ответ 4: sp2
Слайд 26Вопросы для самоконтроля:
1)Какова общая формула гомологического ряда аренов?
2) Какова молекулярная формула
бензола?
3) Какое противоречие существует между структурной формулой Кекуле и свойствами бензола? Как это противоречие объясняет электронная теория?
4) Структурную формулу бензола представляют в виде шестиугольника с окружностью внутри. Что обозначает окружность?
5) Как распознать на основании химических свойств бензол и гексен?
Слайд 27Домашнее задание:
1) Учебник, параграф 17 читать, выписать структурные формулы гомологов бензола
(выучить названия) и их химические свойства.
2) Творческое задание: подготовить презентацию по теме:
«Применение бензола и его гомологов».