Презентация, доклад по химии на тему: Арены - органические УВ

Содержание

Общая характеристика класса:Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры- бензольные ядраТермин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.

Слайд 1Ароматические углеводороды, арены, бензол

Ароматические углеводороды, арены, бензол

Слайд 2Общая характеристика класса:
Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические

структуры- бензольные ядра
Термин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.
Общая характеристика класса:Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры- бензольные ядраТермин « ароматические соединения»

Слайд 3Структурная формула бензола:
Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола связан

с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода.

Объемная модель молекулы бензола.
Структурная формула бензола:Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола связан с двумя соседними атомами углерода и

Слайд 4Общая формула углеводородов ряда бензола:

CnH2n-6

где n=6,7,8,9,10…. т.е.

n ≥ 6




Общая формула углеводородов ряда бензола: CnH2n-6 где n=6,7,8,9,10….   т.е. n ≥ 6

Слайд 5Гомологический ряд:
CH


HC CH
HC CH бензол
CH

CH
HC C - СH3 метилбензол
HC CH
CH

CH
HC C - CH2 - CH3
HC CH
CH этилбензол








Гомологический ряд:        CH       HC

Слайд 6Изомерия:
Структурная:

1) Изомерия боковой углеводородной цепи (углеводородного радикала):

CH
HC C-CH2-CH2-CH3
HC CH
CH
Пропилбензол







CH
2 1
HC C - CH-CH3
| 3
CH3
HC CH
CH
Изопропилбензол



Изомерия:Структурная:1) Изомерия боковой углеводородной цепи (углеводородного радикала):        CH

Слайд 72) Изомерия по количеству радикалов заместителей.

CH CH
HC C-СH2-CH3 HC C-CH3
HC CH HC C-CH3
CH CH


этилбензол 1,2-диметилбензол





2) Изомерия по количеству радикалов заместителей.         CH

Слайд 83) Изомерия по положению радикалов заместителей относительно друг друга.

CH3 CH3 CH3
| 1 | |
C C C
HC C-CH3 HC CH HC CH

HC CH HC C-CH3 HC CH

CH CH C
|
CH3

орто -положение мета-положение пара-положение







3) Изомерия по положению радикалов заместителей относительно друг друга.        CH3

Слайд 9 Получение ароматических углеводородов и бензола:
В промышленных масштабах бензол и его

гомологи получают из нефти и каменного угля, поэтому их часто называют нафтены.
Реакция тримеризации или реакция Зелинского:


Cакт, 500˚С
3СH≡CH CH
HC CH
HC CH
CH

Сакт- раскаленный активированный уголь




Получение ароматических углеводородов и бензола:В промышленных масштабах бензол и его гомологи получают из нефти и каменного

Слайд 10Физические свойства ароматических углеводородов:
Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые

вещества с характерным запахом.
Углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца, легче воды (ρ=0,8-0,9).
В воде ароматические углеводороды плохо растворимы, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях.
Физические свойства ароматических углеводородов: Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые вещества с характерным запахом. Углеводороды, имеющие

Слайд 11Химические свойства:
Для ароматических углеводородов характерны реакции замещения :
1) Галогенирования –

качественная реакция на бензол
CH Fe Br3 CH
HC CH + Br2 HC C-Br + HBr
HC CH HC CH
CH CH
бромбензол (белый осадок)






б) реакции присоединения:

CH Ni CH2
HC CH + 3H2 H2C CH2
HC CH H2C CH2
CH CH2
циклогексан






2) Гидрирование

Химические свойства:Для ароматических углеводородов характерны реакции замещения : 1) Галогенирования – качественная реакция на бензол

Слайд 12Отдельные представители:
Бензол (C6H6) –
бесцветная жидкость;
с резким характерным запахом;
легче воды;
нерастворим

в воде;
растворим в органических растворителях;
образует взрывоопасные смеси;
ρ=0.8г/мл
tкип=800˚C
t пл= 5,5°C
подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти;
получается из коксового газа и легкого масла каменноугольного дегтя;
токсичен.

Отдельные представители:Бензол (C6H6) –бесцветная жидкость; с резким характерным запахом; легче воды;нерастворим в воде;растворим в органических растворителях;образует взрывоопасные

Слайд 13Применение бензола:
производство
лавсановых и др.
химических волокн
Производство
фенола

Производство
красителей
Продукт в
медикаментах

Применение бензола:производстволавсановых и др. химических волокнПроизводствофенолаПроизводство красителейПродукт в медикаментах

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть