- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Арены - органические УВ
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Арены - органические УВ
- 2. Общая характеристика класса:Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы
- 3. Структурная формула бензола:Каждый из шести атомов углерода
- 4. Общая формула углеводородов ряда бензола: CnH2n-6 где n=6,7,8,9,10…. т.е. n ≥ 6
- 5. Гомологический ряд:
- 6. Изомерия:Структурная:1) Изомерия боковой углеводородной цепи (углеводородного радикала):
- 7. 2) Изомерия по количеству радикалов заместителей.
- 8. 3) Изомерия по положению радикалов заместителей относительно
- 9. Получение ароматических углеводородов и бензола:В промышленных
- 10. Физические свойства ароматических углеводородов: Ароматические углеводороды представляют
- 11. Химические свойства:Для ароматических углеводородов характерны реакции замещения
- 12. Отдельные представители:Бензол (C6H6) –бесцветная жидкость; с резким
- 13. Применение бензола:производстволавсановых и др. химических волокнПроизводствофенолаПроизводство красителейПродукт в медикаментах
Общая характеристика класса:Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры- бензольные ядраТермин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.
Слайд 2Общая характеристика класса:
Ароматическими углеводородами называются соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические
структуры- бензольные ядра
Термин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.
Термин « ароматические соединения» возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.
Слайд 3Структурная формула бензола:
Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола связан
с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода.
Объемная модель молекулы бензола.
Объемная модель молекулы бензола.
Слайд 5Гомологический ряд:
CH
HC CH
HC CH бензол
CH
CH
HC C - СH3 метилбензол
HC CH
CH
CH
HC C - CH2 - CH3
HC CH
CH этилбензол
Слайд 6Изомерия:
Структурная:
1) Изомерия боковой углеводородной цепи (углеводородного радикала):
CH
HC C-CH2-CH2-CH3
HC CH
CH
Пропилбензол
HC C-CH2-CH2-CH3
HC CH
CH
Пропилбензол
CH
2 1
HC C - CH-CH3
| 3
CH3
HC CH
CH
Изопропилбензол
Слайд 72) Изомерия по количеству радикалов заместителей.
CH CH
HC C-СH2-CH3 HC C-CH3
HC CH HC C-CH3
CH CH
этилбензол 1,2-диметилбензол
HC C-СH2-CH3 HC C-CH3
HC CH HC C-CH3
CH CH
этилбензол 1,2-диметилбензол
Слайд 83) Изомерия по положению радикалов заместителей относительно друг друга.
CH3 CH3 CH3
| 1 | |
C C C
HC C-CH3 HC CH HC CH
HC CH HC C-CH3 HC CH
CH CH C
|
CH3
орто -положение мета-положение пара-положение
| 1 | |
C C C
HC C-CH3 HC CH HC CH
HC CH HC C-CH3 HC CH
CH CH C
|
CH3
орто -положение мета-положение пара-положение
Слайд 9 Получение ароматических углеводородов и бензола:
В промышленных масштабах бензол и его
гомологи получают из нефти и каменного угля, поэтому их часто называют нафтены.
Реакция тримеризации или реакция Зелинского:
Cакт, 500˚С
3СH≡CH CH
HC CH
HC CH
CH
Реакция тримеризации или реакция Зелинского:
Cакт, 500˚С
3СH≡CH CH
HC CH
HC CH
CH
Сакт- раскаленный активированный уголь
Слайд 10Физические свойства ароматических углеводородов:
Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые
вещества с характерным запахом.
Углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца, легче воды (ρ=0,8-0,9).
В воде ароматические углеводороды плохо растворимы, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях.
Углеводороды, имеющие в молекуле не более одного бензольного кольца, легче воды (ρ=0,8-0,9).
В воде ароматические углеводороды плохо растворимы, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях.
Слайд 11Химические свойства:
Для ароматических углеводородов характерны реакции замещения :
1) Галогенирования –
качественная реакция на бензол
CH Fe Br3 CH
HC CH + Br2 HC C-Br + HBr
HC CH HC CH
CH CH
бромбензол (белый осадок)
CH Fe Br3 CH
HC CH + Br2 HC C-Br + HBr
HC CH HC CH
CH CH
бромбензол (белый осадок)
б) реакции присоединения:
CH Ni CH2
HC CH + 3H2 H2C CH2
HC CH H2C CH2
CH CH2
циклогексан
2) Гидрирование
Слайд 12Отдельные представители:
Бензол (C6H6) –
бесцветная жидкость;
с резким характерным запахом;
легче воды;
нерастворим
в воде;
растворим в органических растворителях;
образует взрывоопасные смеси;
ρ=0.8г/мл
tкип=800˚C
t пл= 5,5°C
подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти;
получается из коксового газа и легкого масла каменноугольного дегтя;
токсичен.
растворим в органических растворителях;
образует взрывоопасные смеси;
ρ=0.8г/мл
tкип=800˚C
t пл= 5,5°C
подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти;
получается из коксового газа и легкого масла каменноугольного дегтя;
токсичен.
Слайд 13Применение бензола:
производство
лавсановых и др.
химических волокн
Производство
фенола
Производство
красителей
Продукт в
медикаментах
