- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Амины
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Амины
- 2. Амины
- 3. Классификация- NH2 аминогруппа
- 4. Номенклатура
- 5. Ароматические амины
- 6. ИзомерияУглеродного скелетаПоложение функцион.группыМежклассовая
- 7. Физические свойстваМетиламин, диметиламин, триметиламин – газыНизшие- жидкостиХарактерный запахХорошо растворимы в воде
- 8. Химические свойстваРеагируют с водойС кислотамиГорят
- 9. Химические свойства4. С Ме:5. С галогеналканами:
- 10. Химические свойства6. С ангидридами, галогенангидридами, слож.эфирами
- 11. Химические свойства7. Первичные и вторичные с азотистой кислотой:
- 12. Химические свойства8. Образование изонитрилов (изоцианидов)ТОЛЬКО ДЛЯ ПЕРВИЧНЫХ!!!Тошнотворный запах, качественная реакция на перв.амины
- 13. Получение аминовАлкилирование аммиака галогеналканамиАлкилирование аммиака спиртами (С1-С4)
- 14. Получение аминов3. Синтез Габриэля
- 15. Получение аминов4. Расщепление амидов карбоновых кислот гипобромитом натрия (перегруппировка Гофмана)
- 16. Получение аминов5. Восстановление нитроалканов, нитрилов и амидов карбоновых кислот.
- 17. Получение аминов6. Восстановление нитросоединений:R-NO2 + 6[H] t,kat-Ni → R-NH2 + 2H2O7.
- 18. Качественные реакцииАнилин реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок).
- 19. Решите: Относительная плотность паров предельного амина по воздуху
- 20. 3. Относительная плотность паров органического соединения по
- 21. Ароматические аминыАриламины образуют соли с сильнымиминеральными кислотами:Взаимодействие ариламинов с азотистой кислотой
- 22. Ароматические аминыВзаимодействие ариламинов с ароматическими альдегидамиОкисление
- 23. Ароматические аминыГалогенирование ариламинов
Амины
Слайд 7Физические свойства
Метиламин, диметиламин, триметиламин – газы
Низшие- жидкости
Характерный запах
Хорошо растворимы в воде
Слайд 12Химические свойства
8. Образование изонитрилов (изоцианидов)
ТОЛЬКО ДЛЯ ПЕРВИЧНЫХ!!!
Тошнотворный запах, качественная реакция на
перв.амины
Слайд 15Получение аминов
4. Расщепление амидов карбоновых кислот гипобромитом натрия (перегруппировка Гофмана)
Слайд 17Получение аминов
6. Восстановление нитросоединений:
R-NO2 + 6[H] t,kat-Ni → R-NH2 + 2H2O
7. Действие щелочей на соли
алкиламмония
(получение первичных, вторичных, третичных аминов):
[R-NH3]Г + NaOH t → R-NH2 + NaГ + H2O
(получение первичных, вторичных, третичных аминов):
[R-NH3]Г + NaOH t → R-NH2 + NaГ + H2O
![Получение аминов6. Восстановление нитросоединений:R-NO2 + 6[H] t,kat-Ni → R-NH2 + 2H2O7. Действие щелочей на соли алкиламмония(получение первичных, вторичных, третичных аминов):[R-NH3]Г + NaOH t → R-NH2 + NaГ](/img/thumbs/47efdfcc696c8269c570ec04a122eaed-800x.jpg "Презентация по химии на тему Амины Получение аминов6. Восстановление нитросоединений:R-NO2 + 6[H] t,kat-Ni → R-NH2 + 2H2O7. Действие щелочей на соли")
Слайд 18Качественные реакции
Анилин реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок).
Слайд 19Решите:
Относительная плотность паров предельного амина по
воздуху равна 2,034. Выведите молекулярную формулу
амина.
Относительная плотность паров органического соединения по воздуху равна 3. При сгорании 8,7 г этого вещества образуется 11,2 л углекислого газа, 1,12л азота (н. у.) и 11,7 г воды. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
Относительная плотность паров органического соединения по воздуху равна 3. При сгорании 8,7 г этого вещества образуется 11,2 л углекислого газа, 1,12л азота (н. у.) и 11,7 г воды. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
Слайд 203. Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 21,5. При
сгорании 8,6 г этого вещества образуется 17,6 г диоксида углерода, 9 г воды и 2,24 л азота (н.у.). Выведите молекулярную формулу органического вещества.
Слайд 21Ароматические амины
Ариламины образуют соли с сильными
минеральными кислотами:
Взаимодействие ариламинов с азотистой кислотой
