- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Амины. Анилин (10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Амины. Анилин (10 класс)
- 2. азотсодержащие органические соединенияпроизводные аммиака, в молекуле которого
- 3. Амины
- 4. имеет неприятный запах, малорастворим, ядовитАнилин
- 5. 1.Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)СН3-NH2
- 6. Амины – это органические основания2. Взаимодействие с
- 7. С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание,
- 8. 4. Реакция горения 4СН3-NH2 + 9О2 4СО2 + 10Н2О + 2N2
- 9. С6Н5NO2 +6H С6Н5NH2+2H2OТринитробензол Получение
- 10. ПрименениеАнилиновые красителиЛекарства (сульфаниламиды)ПолимерыФотография
- 11. Какие вещества называют аминами?Какой признак положен в
- 12. П 16,В. 1-6 стр.121Домашнее задание
азотсодержащие органические соединенияпроизводные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал NH2 - аминогруппа (функциональная)
Слайд 2азотсодержащие органические соединения
производные аммиака, в молекуле которого один, два или три
атома водорода замещены на углеводородный радикал
NH2 - аминогруппа (функциональная)
NH2 - аминогруппа (функциональная)
АМИНЫ
Слайд 4
имеет неприятный запах, малорастворим, ядовит
Анилин С6Н5-NH2
Метиламин
СН3-NH2
Б/ц газ, аммиачный запах, хорошо растворим в воде
Слайд 51.Присоединение катионов водорода (донорно-акцепторный механизм, подобно аммиаку)
СН3-NH2 + Н+
СН3-NH3+ ион метиламмония
С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония
С6Н5-NH2 + Н+ С6Н5-NH3+ ион фениламмония
Химические свойства
Слайд 6Амины – это органические основания
2. Взаимодействие с кислотами
СН3-NH2 + НCl
[СН3-NH3]+Cl-
хлорид метиламмония
С6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl-
хлорид фениламмония
СН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2
Метиламин Аммиак Анилин
Основные свойства уменьшаются
хлорид метиламмония
С6Н5-NH2 + НCl [С6Н5-NH3 ]+Cl-
хлорид фениламмония
СН3-NH2 NH3 С6Н5-NH2
Метиламин Аммиак Анилин
Основные свойства уменьшаются
![Амины – это органические основания2. Взаимодействие с кислотамиСН3-NH2 + НCl [СН3-NH3]+Cl-](/img/thumbs/ab93d6332cadc45d863168dfd2ed38b9-800x.jpg "Презентация по химии на тему: Амины. Анилин (10 класс) Амины – это органические основания2. Взаимодействие с кислотамиСН3-NH2 + НCl")
Слайд 7С6Н5-NH2 анилин самое слабое основание, т.к. наблюдается взаимное влияние
аминогруппы и фенилрадикала друг на друга
3. Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2 С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин
3. Анилин в отличие от бензола вступает в
реакцию бромирования по трем циклам (2,4,6)
С6Н5-NH2 + 3Br2 С6Н2Br3-NH2 + 3HBr
2,4,6-триброманилин
(белый осадок)
Качественная реакция на анилин
Слайд 11Какие вещества называют аминами?
Какой признак положен в основу классификации аминов?
Какая группа
атомов в молекуле аминов является
А) функциональной Б) определяет основные свойства аминов?
Почему анилин в ряду метиламин – аммиак – анилин самое слабое основание?
Что, кроме углекислого газа и воды образуется при горении аминов?
Вычислите массу бромной воды, которая потребуется для полного взаимодействия со 186г 1% раствора анилина.
А) функциональной Б) определяет основные свойства аминов?
Почему анилин в ряду метиламин – аммиак – анилин самое слабое основание?
Что, кроме углекислого газа и воды образуется при горении аминов?
Вычислите массу бромной воды, которая потребуется для полного взаимодействия со 186г 1% раствора анилина.
Повторение
