Презентация, доклад по химии на тему Амины

Нитросоединения.Вещества, в молекулах которых имеется одна или несколько нитрогрупп, соединенных непосредственно с углеводородным радикалом, относятся к нитросоединениям.

Слайд 1Нитросоединения. Амины.
Учитель химии Сапрыкина Л.Н.
МОУ СОШ № 57 г.Рязань

Нитросоединения.  Амины. Учитель химии Сапрыкина Л.Н.МОУ СОШ № 57 г.Рязань

Слайд 2Нитросоединения.
Вещества, в молекулах которых имеется одна или несколько нитрогрупп, соединенных непосредственно

с углеводородным радикалом, относятся к нитросоединениям.
Нитросоединения.Вещества, в молекулах которых имеется одна или несколько нитрогрупп, соединенных непосредственно с углеводородным радикалом, относятся к нитросоединениям.

Слайд 3Амины.
Амины были открыты в 1849 году Шарлем Адольфом

Вюрцем (1817-1884).

Амины были определены как производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.

Амины.   Амины были открыты в 1849 году Шарлем Адольфом Вюрцем (1817-1884).  Амины были определены

Слайд 4Вспомним строение молекулы аммиака и проведем параллель со строением аминов:

Вспомним строение молекулы аммиака и проведем параллель со строением аминов:

Слайд 5Виды изомерии аминов

Виды изомерии аминов

Слайд 6Виды изомерии

Виды изомерии

Слайд 7Физические свойства
Физические свойства: низшие амины — газы, высшие —жидкости; все —

с характерным неприятным запахом, ядовиты.
Хорошо растворимы в воде; их растворы — щелочные => амины — органические основания, но в их составе нет (-ОН) группы, они образуют ее при реакции с водой.
Физические свойстваФизические свойства: низшие амины — газы, высшие —жидкости; все — с характерным неприятным запахом, ядовиты.Хорошо растворимы

Слайд 8Химические свойства
Аммиака c водой
1.NH3 + HOH→[NH4]+ OH-

ион аммония

Аминов с водой
CH3NH2 + HOH → [CH3NH3]+ OH-
ион метиламмония

Аминов с кислотой
CH3NH2 + HСI → [CH3NH3]+ CI-
хлорид метиламмония

2.Аммиака с кислотой
NH3 + HCI→[NH4]+ CI-
хлорид аммония

Химические свойстваАммиака c водой1.NH3 + HOH→[NH4]+ OH-          ион

Слайд 9В каком же случае основные свойства выражены наиболее ярко и реакции,

подобные этим, идут особенно легко?

Сравним строение аминов:

В каком же случае основные свойства выражены наиболее ярко и реакции, подобные этим, идут особенно легко? Сравним

Слайд 10Реакции горения и замещения ( для ароматических аминов)

Реакции горения и замещения  ( для ароматических аминов)

Слайд 11Получение аминов

Fe, HCI
С6 Н5−NO2 + 6 [H ]------→ С6 Н5−NH2 + 2H2O

Реакция Н.Н. Зинина ( 1842 г.)

Получение аминов

Слайд 12 2. Аминирование галогенопроизводных

2. Аминирование галогенопроизводных

Слайд 133) Аминирование спиртов

3) Аминирование спиртов

Слайд 14Домашнее задание:
Теория — по конспекту.
Напишите графические формулы изомерных аминов с общей

молекулярной формулой С4Н11N. Назовите эти вещества.
Сравните основные свойства следующих веществ:
а) метиламин, аммиак, анилин;
б) фениламин, дифениламин, аммиак. Ответ мотивируйте.
Всеми возможными способами получить этиламин.
Восстановлением каких нитросоединений можно получить: а) третбутиламин; б)фениламин?
Из каких бромпроизводных можно получить:
а) изопропиламин; б) анилин?
Домашнее задание:Теория — по конспекту.Напишите графические формулы изомерных аминов с общей молекулярной формулой С4Н11N. Назовите эти вещества.Сравните

Слайд 15Спасибо за внимание

Спасибо  за внимание

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть