Презентация, доклад по химии на тему: Аминокислоты

Определение аминокислотАминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения) — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные) — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.

Слайд 1Аминокислоты
NH2—R—COOH

АминокислотыNH2—R—COOH

Слайд 2Определение аминокислот
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения) — органические соединения, в молекуле которых

одновременно содержатся карбоксильные) — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.
Определение аминокислотАминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения) — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные) — органические соединения, в

Слайд 3Общие химические свойства
1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные1. Аминокислоты могут проявлять

как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы -COOH, так и основные1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы -COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой -NH2. Растворы1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы -COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой -NH2. Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов.
2. Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации2. Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации, приводящей к образованию полиамидов2. Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации, приводящей к образованию полиамидов, в том числе пептидов2. Важной особенностью аминокислот является их способность к поликонденсации, приводящей к образованию полиамидов, в том числе пептидов, белков и нейлона-66.
Общие химические свойства 1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные1. Аминокислоты могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием

Слайд 4
3. Изоэлектрической точкой аминокислоты называют значение pH, при котором максимальная доля

молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. При таком pH аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также белков и пептидов.
4. Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот4. Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов.
3. Изоэлектрической точкой аминокислоты называют значение pH, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. При

Слайд 5Изомерия аминокислот
1. Оптическая изомерия


2.Изомерия положения функциональных групп

3. Изомерия

углеродного скелета



Изомерия аминокислот 1. Оптическая изомерия 2.Изомерия положения функциональных групп 3. Изомерия углеродного скелета

Слайд 6Химические свойства аминокислот
1.Являются органическими амфотерными основаниями ,т.к. содержат кислотную и основную

группы.

Н2N-СН2-СООН + HCl→ Сl[Н3N-СН2-СООН],

Н2N-СН2-СООН + NaOH → H2N-CH2-COONa + Н2О.

Химические свойства аминокислот1.Являются органическими амфотерными основаниями ,т.к. содержат кислотную и основную группы. Н2N-СН2-СООН + HCl→ Сl[Н3N-СН2-СООН], Н2N-СН2-СООН

Слайд 7
2.При растворении аминокислот в воде карбоксильная группа отщепляет ион водорода, который

может присоединиться к аминогруппе. При этом образуется внутренняя соль, молекула которой представляет собой биполярный ион:
H2N-CH2—СООН +Н3N-СН2—СОO-.



2.При растворении аминокислот в воде карбоксильная группа отщепляет ион водорода, который может присоединиться к аминогруппе. При этом

Слайд 8
3. Подобно первичным аминам, аминокислоты реагируют с азотистой кислотой, при этом

аминогруппа превращается в гидроксогруппу, а аминокислота — в гидроксикислоту:
H2N-CH(R)-COOH + HNO2 → HO-CH(R)-COOH + N2↑+ H2O
3. Подобно первичным аминам, аминокислоты реагируют с азотистой кислотой, при этом аминогруппа превращается в гидроксогруппу, а аминокислота

Слайд 9
4.Аминокислоты могут реагировать со спиртами в присутствии газообразного хлороводорода, превращаясь в

сложный эфир (точнее, в хлороводородную соль эфира):
H2N-CH(R)-COOH + R'OH H2N-CH(R)-COOR' + Н2О.


4.Аминокислоты могут реагировать со спиртами в присутствии газообразного хлороводорода, превращаясь в сложный эфир (точнее, в хлороводородную соль

Слайд 10Получение аминокислот
1. Замещение галогена на аминогруппу в соответствующих галогензамещенных кислотах:


2.

Присоединение аммиака к α,β-непредельным кислотам с образованием β-аминокислот:
CH2=CH–COOH + NH3       H2N–CH2–CH2–COOH


Получение аминокислот1. Замещение галогена на аминогруппу в соответствующих галогензамещенных кислотах: 2. Присоединение аммиака к α,β-непредельным кислотам с

Слайд 11
3. Восстановление нитрозамещенных карбоновых кислот :
O2N–C6H4–COOH + 3H2       H2N–C6H4–COOH

+ 2H2O
4. Биотехнологический способ получения чистых α-аминокислот в виде индивидуальных оптических изомеров. Этот способ основан на способности специальных микроорганизмов вырабатывать в питательной среде определенную аминокислоту.

3. Восстановление нитрозамещенных карбоновых кислот :O2N–C6H4–COOH + 3H2       H2N–C6H4–COOH + 2H2O 4. Биотехнологический способ получения

Что такое shareslide.ru?

Это сайт презентаций, где можно хранить и обмениваться своими презентациями, докладами, проектами, шаблонами в формате PowerPoint с другими пользователями. Мы помогаем школьникам, студентам, учителям, преподавателям хранить и обмениваться учебными материалами.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть