- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Алкины
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Алкины
- 2. Составьте уравнения указанных реакций, укажите условия их
- 3. Понятие об алкинахАЛКИНЫ – непредельные углеводороды, содержащие
- 4. Характеристика тройной связиВид гибридизации – spВид
- 5. Схема образования sp -гибридных орбиталей
- 6. Схема образования тройной связи
- 7. Гомологический ряд алкинов C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12Этин (ацетилен) ПропинБутинПентинГексинГептин
- 8. ВИДЫ ИЗОМЕРИИ СН ≡ С − СН2
- 9. СН ≡ С − СН2 − СН2
- 10. СН ≡ С –СН2 –СН3 СН2=СН–СН=СН2
- 11. Выполните упражнение:С ≡ С − С −
- 12. Химические свойства АЛКИНОВ
- 13. I. ОКИСЛЕНИЕГорение (горят светящимся и коптящим пламенем
- 14. II. Реакции присоединения1. Гидрирование2. Галогенирование (обесцвечивание бромной
- 15. 5.Реакция полимеризацииа). Тримеризация ацетилена над активированным углем
- 16. ЗАДАНИЕ на самоподготовкупо учебнику стр. 99 –
Составьте уравнения указанных реакций, укажите условия их протекания, назовите полученные веществаI и III варианты: этен II и IV варианты: пропен
Слайд 2Составьте уравнения указанных реакций, укажите условия их протекания, назовите полученные вещества
I
и III варианты: этен
II и IV варианты: пропен
Слайд 3Понятие об алкинах
АЛКИНЫ – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную
связь с общей формулой
СnН2n - 2
СnН2n - 2
Слайд 4Характеристика
тройной связи
Вид гибридизации – sp
Вид связи – ковалентная полярная
По типу
перекрывания – 1δ и 2 π
Слайд 7Гомологический
ряд алкинов
C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12
Этин (ацетилен)
Пропин
Бутин
Пентин
Гексин
Гептин
Слайд 8ВИДЫ ИЗОМЕРИИ
СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3
пентин-1
СН ≡ С − СН − СН3
⏐
СН3
3-метилбутин-1
СН ≡ С − СН − СН3
⏐
СН3
3-метилбутин-1
1. Изомерия углеродного скелета
Слайд 9
СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3
пентин-1
СН3− С ≡ С − СН2 − СН3
пентин-2
СН3− С ≡ С − СН2 − СН3
пентин-2
2. Изомерия положения
тройной связи
Слайд 10СН ≡ С –СН2 –СН3 СН2=СН–СН=СН2
бутин-1 бутадиен-1,3
СН ≡ С − СН2 − СН2 − СН3
пентин-1
СН2=СН–СН=СН – СН3
пентадиен-1,3
3. Межклассовая изомерия с алкадиенами
Слайд 11Выполните упражнение:
С ≡ С − С − С − С
С
С
Допишите атомы водорода, назовите вещество.
Составьте формулы 3-х изомеров разного вида, дайте им названия
Слайд 13I. ОКИСЛЕНИЕ
Горение (горят светящимся и коптящим пламенем с выделением большого количества
тепла)
C2H2 + 2О2 → 2СО2 + Н2О + 2600 кДж
2) Неполное окисление - обесцвечивают раствор марганцовки KMnO4, (качественная реакция)
C2H2 + 2О2 → 2СО2 + Н2О + 2600 кДж
2) Неполное окисление - обесцвечивают раствор марганцовки KMnO4, (качественная реакция)
Слайд 14II. Реакции присоединения
1. Гидрирование
2. Галогенирование (обесцвечивание бромной воды – качественная реакция)
3.
Гидрогалогенирование
4. Гидратация
HgSO4
НC≡CH + HOН ⎯→ [HC=CH] ⎯→ CH3−C−H
H
OH
O
Слайд 155.Реакция полимеризации
а). Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола
(реакция Зелинского):
С, 600°С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)
3С2H2 ⎯⎯→ С6H6
С, 600°С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)
3С2H2 ⎯⎯→ С6H6
б). Полимеризация ацетилена
n НC≡CH ⎯⎯→ (− НC=CH −)n
ацетилен полиацетилен
Слайд 16ЗАДАНИЕ на самоподготовку
по учебнику стр. 99 – 103; конспект в тетради
составить формулы и названия 3-4 изомеров состава C10H18
составить уравнения реакций для пропина
