- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему: Алкены, строение
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему: Алкены, строение
- 2. Цели: продолжать формирование умений строить формулы и называть органические вещества.Оборудование: модели этилена, бутена-2 (цис- и транс-).
- 3. Задание. Прочитайте утверждения. Если они
- 4. Углеводороды, в молекулах которых имеются кратные связи,
- 5. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД. НОМЕНКЛАТУРА
- 6. Строение алкенов
- 7. Схема образования π-связи
- 8. 1) Изомерия углеродного скелета.СН2 = СН –
- 9. 3) Межклассовая изомерияСН2 = СН – СН2
- 10. 1. Находим самую длинную цепь углеродных атомов.2.
- 11. Дать названия веществам1) СН3 – С =
- 12. ОТВЕТЫ 1) 2-метилбутен-2 2) 2,4-диметилгептен-3 3) 5-метил-3-этилгептен-3
- 13. 1. http://www.alhimikov.net/nomenklatur/Page-1.html2. http://chemistry.about.com/od/organicchemistry/ig/Functional-Groups/Alkenyl-Functional-Group.htm3. http://school-2.tomsk.ru/pages/him/ajax2.htm4. http://shopedu.ru/shop/tablitsyi/star/1205. http://www.varson.ru/organchemie_ser1.html6. http://cit.vvsu.ru/MIRROR/chemistry/chem2/u4.htmСПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
Цели: продолжать формирование умений строить формулы и называть органические вещества.Оборудование: модели этилена, бутена-2 (цис- и транс-).
Слайд 1Непредельные углеводороды. Алкены: состав, строение, изомерия, номенклатура
Выполнил: Бондарев Геннадий Вячеславович
Слайд 2Цели: продолжать формирование умений строить формулы и называть органические вещества.
Оборудование: модели
этилена, бутена-2 (цис- и транс-).
Слайд 3
Задание. Прочитайте утверждения. Если они верны,
то
поставьте «+», если неверны, то «-».
1. Общая формула алканов: CnH2n+2.
2. Для алканов характерными являются реакции присоединения.
3. С7Н16 – гексан.
4. Алканы получают гидрированием непредельных углеводородов.
5. 2-метилпропан является изомером бутану.
6. Обязательным условием протекания реакции метана с хлором
является температура.
7. Метан – это бесцветный газ.
8. Алканы устойчивы к действию окислителей.
9. Форма атома углерода – тетраэдрическая.
10. Угол связи 1200.
1. Общая формула алканов: CnH2n+2.
2. Для алканов характерными являются реакции присоединения.
3. С7Н16 – гексан.
4. Алканы получают гидрированием непредельных углеводородов.
5. 2-метилпропан является изомером бутану.
6. Обязательным условием протекания реакции метана с хлором
является температура.
7. Метан – это бесцветный газ.
8. Алканы устойчивы к действию окислителей.
9. Форма атома углерода – тетраэдрическая.
10. Угол связи 1200.
Химический диктант
Слайд 4Углеводороды, в молекулах которых имеются кратные связи,
называются непредельными.
Алкены – это
непредельные углеводороды, содержащие двойную связь между атомами углерода.
Слайд 81) Изомерия углеродного скелета.
СН2 = СН – СН2 – СН3
СН2 = С – СН3
бутен-1 │
СН3
2-метилпропен-1
бутен-1 │
СН3
2-метилпропен-1
2) Изомерия положения кратной связи.
СН2 = СН – СН2 – СН3 СН3 – СН = СН – СН3
бутен-1 бутен-2
Изомерия
Слайд 93) Межклассовая изомерия
СН2 = СН – СН2 – СН3
циклобутан
бутен-1
4) Геометрическая изомерия (цис-транс-изомерия).
Слайд 101. Находим самую длинную цепь углеродных атомов.
2. Номеруем с того конца,
к которому ближе двойная связь.
3. Формируем название.
3. Формируем название.
СН3
7 6 5 │4 3 2 1
СН3 – СН – СН2 – СН – СН – С = СН – СН3
│8-9 │ │
С2Н5 С2Н5 СН3
3,4,7-триметил-5-этилнонен-2.
Правила составления названий
Слайд 11Дать названия веществам
1) СН3 – С = СН – СН3
│
СН3
2) СН3 – СН – СН = С – СН2 – СН2 – СН3
│ │
СН3 СН3
3) СН3 – СН – СН = С – СН2 – СН3
│ │
С2Н5 С2Н5
СН3
2) СН3 – СН – СН = С – СН2 – СН2 – СН3
│ │
СН3 СН3
3) СН3 – СН – СН = С – СН2 – СН3
│ │
С2Н5 С2Н5
Слайд 13
1. http://www.alhimikov.net/nomenklatur/Page-1.html
2. http://chemistry.about.com/od/organicchemistry/ig/Functional-Groups/Alkenyl-Functional-Group.htm
3. http://school-2.tomsk.ru/pages/him/ajax2.htm
4. http://shopedu.ru/shop/tablitsyi/star/120
5. http://www.varson.ru/organchemie_ser1.html
6. http://cit.vvsu.ru/MIRROR/chemistry/chem2/u4.htm
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ
