ОН
СН2 = СН2
СН3 –О – СН3
СН3 – СН2 – СН – СН3
NН2
- Главная
- Разное
- Образование
- Спорт
- Естествознание
- Природоведение
- Религиоведение
- Французский язык
- Черчение
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, фоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
Презентация, доклад по химии на тему Алканы(10 класс)
Содержание
- 1. Презентация по химии на тему Алканы(10 класс)
- 2. Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?
- 3. АЛКАНЫСтроение, номенклатура, изомерия и физические свойства.
- 4. АЛКАНЫ – это углеводороды в молекулах которых атомы углерода связаны между собой одинарными связями.
- 5. Все алканы отвечают общей формуле СnН2n+2где n=1, 2, 3…+∞
- 6. Гомологический ряд алканов
- 7. ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением
- 8. С4Н10СН3 – СН2 – СН2 – СН3
- 9. ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул,
- 10. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД МЕТАНАСН4
- 11. НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВАлгоритм.Выбор главной цепи:CH3 – CH -
- 12. НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ2. Нумерация атомов главной цепи:
- 13. НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ3. Формирование названия:
- 14. РАДИКАЛ – ЭТО ЧАСТИЦА, ИМЕЮЩАЯ НЕСПАРЕННЫЕ ЭЛЕКТРОНЫ.
- 15. ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной
- 16. Слайд 16
- 17. Составте структурные формулы следующих веществ и укажите
- 18. Строение молекулы метанаМолекулярная формула метанаCH4 Пространственное строение молекулыметана
- 19. Гибридизация – Переход атома углерода из основного
- 20. sp3-гибридизацияОбразование sp3-гибридных орбиталей
- 21. Модель атома с sp3-гибридными орбиталями
- 22. Модель молекулы CH4
- 23. Какие химические связи в молекуле метана?
- 24. Длина простой химической связи 1,54
- 25. Какое же пространственное строение будут иметь гомологи
- 26. Углеводороды Жидкости С5 – С15ГазыС1 – С4 ТвердыеС16 и далее
- 27. Слайд 27
- 28. Химические свойства алкановзамещениегалогенированиенитрованиеДля каждого типа реакций привести примеры отщеплениедегидрированиеароматизацияокислениегорениеКаталитическое окислениеРазрушение цепипиролизкрекингизомеризация
- 29. 1. Реакции замещения.Протекают по механизму радикального замещения,
- 30. Механизм реакции замещенияСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6
- 31. СН4 + Сl2 CH3Cl
- 32. 2. Реакции отщепления.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 +
- 33. 3. Реакции окисления.а) все алканы горят с
- 34. Горение алканов:
- 35. РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ:CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + Q
- 36. 4. Разрушение цепи.а) для метана характерен пиролиз:2CH4C2H2 + 3H2ацетилен1500° CСН4С+ 2Н210000
- 37. б)Крекинг алкановКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета
- 38. в)Реакции изомеризации.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :
- 39. ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ:конспектЖелаю удачи!
- 40. МЕТАН – газ, без цвета и запаха,
- 41. ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав
Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами? УГЛЕВОДОРОДЫ –это органические соединения, состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.
Слайд 1К какому классу относят соединения?
СН3 – СН2 – СН3
СН3 – СН
– СН3
ОН
ОН
Слайд 2Вспомните, какие вещества мы называем углеводородами?
УГЛЕВОДОРОДЫ –это органические соединения,
состоящие из двух химических элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.
Слайд 4
АЛКАНЫ – это углеводороды в молекулах которых атомы углерода связаны между
собой одинарными связями.
Слайд 7ГОМОЛОГИ – это вещества со схожим строением и свойствами, но различающиеся
по составу на одну или несколько групп CH2.
СН3 – СН2 – СН2– СН3
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3
Слайд 9ИЗОМЕРЫ – вещества, имеющие одинаковый состав молекул, но различное химическое строение
и обладающие поэтому разными свойствами.
При определенных условиях из н-пентана можно получить его изомер
Вид изомерии: структурная
Слайд 10ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД МЕТАНА
СН4 метан
С2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18 октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
Гомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам
и отличающиеся на одну или более групп СH2.
Слайд 13НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ
3. Формирование названия:
1 2 3 4
CH3 – CH - CH2 - CH3
│
CH3
2 - метилбутан
CH3 – CH - CH2 - CH3
│
CH3
2 - метилбутан
Слайд 15ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре.
СН3
СН3 – СН2 – С – СН3
СН3
СН3 – СН2 – С – СН3
СН3
2,2 - диметилбутан
СН3 – СН – СН – СН – СН3
СН3 С2Н5 СН3
2,4 – диметил - 3 – этилпентан
Слайд 16
СН3
І
СН3 –СН2 – С – СН2 –СН3
І І
СН3 СН3
І
СН3 –СН2 – С – СН2 –СН3
І І
СН3 СН3
2, 3, 3 - триметилпентан
3, 4 – диметилгексан
3, 4 – диметил –
5 – этилгептан
Слайд 17Составте структурные формулы следующих веществ и укажите первичные, вторичные и третичные
атомы.
А) 2,3 – диметилпентан
Б)3,3,4 - триметилгексан
А) 2,3 – диметилпентан
Б)3,3,4 - триметилгексан
Слайд 18Строение молекулы метана
Молекулярная формула метана
CH4
Пространственное
строение молекулы
метана
Слайд 19Гибридизация –
Переход атома углерода из основного состояния в возбужденное
процесс выравнивания
электронных облаков по форме и энергии
Слайд 23Какие химические связи в молекуле метана?
Какой вид гибридизации атомов углерода будет осуществляться в молекулах алканов?
sp3 - гибридизация
Слайд 24 Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема), угол HCH
109°28`
Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.
Слайд 25Какое же пространственное строение будут иметь гомологи метана?
Молекулы алканов имеют зигзагообразное
пространственное строение, в котором соблюдаются все параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.
Слайд 27
сн3
сн3 сн3 сн3 сн2-сн-сн3 сн2-сн2-сн
сн-с2н5 сн-сн3 сн-сн2-сн3 сн3 сн3 сн3
сн3 сн2 сн3
сн3
одно - пентан (с5н12).
сн3 сн3 сн3 сн2-сн-сн3 сн2-сн2-сн
сн-с2н5 сн-сн3 сн-сн2-сн3 сн3 сн3 сн3
сн3 сн2 сн3
сн3
одно - пентан (с5н12).
Сколько веществ изображено?
Слайд 28Химические свойства алканов
замещение
галогенирование
нитрование
Для каждого типа реакций привести примеры
отщепление
дегидрирование
ароматизация
окисление
горение
Каталитическое окисление
Разрушение цепи
пиролиз
крекинг
изомеризация
Слайд 291. Реакции замещения.
Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution
radicalic).
1) с галогенами (с Cl2 – на свету, с Br2 – при нагревании).
1) с галогенами (с Cl2 – на свету, с Br2 – при нагревании).
hv
трихлорметан
(хлороформ)
hv
тетрахлорметан
Хлорирование метана
CH4 + Cl2
CH3Cl + HCl
хлорметан
CH3Cl + Cl2
hv
CH2Cl2 + HCl
дихлорметан
CH2Cl2 + Cl2
hv
CHCl3 + HCl
CHCl3 + Cl2
CCl4 + HCl
Слайд 30Механизм реакции замещения
Состоит из 3 стадий:
-зарождение цепи
Cl2
2Cl·
-развитие цепи
CH4
+
Cl·
свет
·CH3
+
HCl
-обрыв цепи
·CH3
·CH3
+
Cl2
CH3Cl
+
Cl·
+
Cl·
CH3Cl
2Cl·
Cl2
2·CH3
C2H6
Слайд 31СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl + Q
t
Реакции протекают по радикальному механизму.
С Н
Н
Н
Н
+ НО NO2
СН3
NO2
+ H2O + Q
С Н
Н
Н
Н
+ НО SO3H
СН3
SO3H
+ H2O + Q
t
t
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
1. РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ.
2) Реакция нитрования (Коновалова):
1) Реакция галогенирования:
3) Реакция сульфирования:
Слайд 322. Реакции отщепления.
а) дегидрирование:
CH3 – CH3
Pt,t°
CH2=CH2 + H2
этилен
2СН4
Н - С ≡ С - Н + 3Н2 + Q
1500°С
б) Р. Ароматизации:
С6Н1 4 С6Н6 + 4Н2
бензол
Кат.
Слайд 333. Реакции окисления.
а) все алканы горят с образованием углекислого газа и
воды :
б) при недостатке кислорода алканы могут сгорать до угарного газа или с образованием сажи (коптят):
в) каталитически алканы могут окисляться с разрывом С – С связи примерно в середине молекулы:
Слайд 364. Разрушение цепи.
а) для метана характерен пиролиз:
2CH4
C2H2 + 3H2
ацетилен
1500° C
СН4
С+ 2Н2
10000
Слайд 37б)Крекинг алканов
Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании
и в присутствии катализаторов.
При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.
Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:
При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.
Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:
Слайд 38в)Реакции изомеризации.
Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :
Слайд 40МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза
легче воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
Слайд 41ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного
газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.
